鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。......閱讀全文
鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 哌醋甲酯-利他林為呼吸興奮劑，小劑量時通過頸動脈體化學感受器反射性興奮呼吸中樞，大量時直接興奮延髓呼吸中樞。 藥代動力學 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。 適應癥 用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥代動力學
吸收 哌甲酯吸收迅速。成人口服本品后，哌甲酯血漿濃度迅速升高，在1-2小時內達到初始最大值，隨后幾小時內平穩升高，6-8小時達到血漿濃度峰值，然后其血漿濃度開始逐漸下降。與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋制劑相比，成人每日服用1次本品可使血藥濃度的峰值與谷值之間的波動降到最小。成人每日服用1次本品和
鹽酸哌醋甲酯片的介紹
鹽酸哌醋甲酯片鹽酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。
鹽酸哌醋甲酯片的簡介
通用名：鹽酸哌甲酯片英文名：Methylphenidate Hydrochloride Tablets本品主要成分為鹽酸哌甲酯，其化學名稱為：α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽。分子式：C14H19NO2?HCl性狀：本品為白色片。
概述鹽酸哌甲酯緩釋片的藥代動力學
1、吸收 哌甲酯吸收迅速。成人口服鹽酸哌甲酯緩釋片后，哌甲酯血漿濃度迅速升高，在1-2小時內達到初始最大值，隨后幾小時內平穩升高，6-8小時達到血漿濃度峰值，然后其血漿濃度開始逐漸下降。與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋制劑相比，成人每日服用1次本品可使血藥濃度的峰值與谷值之間的波動降到最小。成人
鹽酸哌醋甲酯片的用法用量介紹
口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超過40mg。
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥理毒理介紹
哌醋甲酯-利他林為呼吸興奮劑，小劑量時通過頸動脈體化學感受器反射性興奮呼吸中樞，大量時直接興奮延髓呼吸中樞。
關于鹽酸哌醋甲酯片的注意事項
癲癇、高血壓患者慎用。服用單胺氧化酶抑制劑者，應在停藥2周后再用本品。傍晚后不宜服藥，以免引起失眠。本品可產生依賴性。兒童用藥：曾有本品可抑制生長發育的報告，兒童長期用藥應審慎，6歲以下小兒盡量避免使用曾有本品可抑制生長發育的報告，兒童長期用藥應審慎，6歲以下小兒盡量避免使用哌醋甲酯-利他林。老
關于鹽酸哌醋甲酯片的不良反應
失眠、眩暈、頭暈、頭痛、惡心、厭食、心悸等禁忌癥青光眼、激動性抑郁、過度興奮者、對本品過敏者。
關于鹽酸哌醋甲酯片的適應癥
用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。
鹽酸哌甲酯片
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥物相互作用
1、哌醋甲酯-利他林與抗癲癇藥、抗凝藥，以及保泰松合用可使血藥濃度升高，出現毒性反應。2、哌醋甲酯-利他林與抗高血壓藥以及利尿性抗高血壓藥合用，效應減弱。3、哌醋甲酯-利他林與抗M-膽堿藥合用可增效。4、哌醋甲酯-利他林與中樞興奮藥、腎上腺素受體激動藥合用，作用相加，可誘發緊張、激動、失眠、甚至
鹽酸哌替啶片的藥代動力學
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
簡述鹽酸哌醋甲酯片的適應癥及用法用量
適應癥 用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。 用法用量 口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林
關于鹽酸哌醋甲酯片的用法用量及不良反應
用法用量 口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超過40mg。 不良反應 失眠、眩暈、頭暈、頭痛、惡心、厭食、心悸等禁忌癥青光眼、激動性抑郁、過度興奮者、對本品過敏者。
鹽酸哌甲酯片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
關于鹽酸哌醋甲酯片的不良反應及注意事項
不良反應 失眠、眩暈、頭暈、頭痛、惡心、厭食、心悸等禁忌癥青光眼、激動性抑郁、過度興奮者、對本品過敏者。 注意事項 癲癇、高血壓患者慎用。服用單胺氧化酶抑制劑者，應在停藥2周后再用本品。傍晚后不宜服藥，以免引起失眠。本品可產生依賴性。兒童用藥：曾有本品可抑制生長發育的報告，兒童長期用藥應審
鹽酸哌甲酯
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
黃酮哌酯膠囊的藥代動力學
據文獻報道，本品脂溶性較高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小時左右血藥濃度即達高峰，它與血漿蛋白結合很少，其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高，一次口服后血中T1/2為50分鐘，其主要經尿排泄，T1/2約為24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物，原形
關于鹽酸哌醋甲酯片的注意事項及相互作用介紹
注意事項 癲癇、高血壓患者慎用。服用單胺氧化酶抑制劑者，應在停藥2周后再用本品。傍晚后不宜服藥，以免引起失眠。本品可產生依賴性。兒童用藥：曾有本品可抑制生長發育的報告，兒童長期用藥應審慎，6歲以下小兒盡量避免使用曾有本品可抑制生長發育的報告，兒童長期用藥應審慎，6歲以下小兒盡量避免使用哌醋甲酯
鹽酸哌替啶片的藥代動力學及貯
藥代動力學 本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，
關于鹽酸哌替啶片的藥代動力學介紹
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
概述鹽酸多奈哌齊片的藥代動力學
1.吸收：口服大約3－4小時后達到最高血漿濃度。血漿濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時，所以，多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態。穩態后，血漿鹽酸多奈哌齊濃度和相應的藥效學活性在一日中變化很小。 飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。 2.分布：約95%的
鹽酸哌甲酯片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸哌甲酯片的鑒別方法
取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸哌甲酯片的鑒別檢查方法
鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
本品禁用于： 有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 已知對哌甲酯或本品其它成份過敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。