鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。......閱讀全文
鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
本品禁用于： 有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 已知對哌甲酯或本品其它成份過敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌替啶片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托
概述阿瑞斯（鹽酸多奈哌齊片）的藥代動力學
1.吸收：口服大約3-4小時后達到最高血漿濃度。血漿濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時，所以，多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態。穩態后，血漿鹽酸多奈哌齊濃度和相應的藥效學活性在一日中變化很小。 飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。 2.分布：約95%的
鹽酸哌甲酯片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸哌甲酯規格10mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸哌甲酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
鹽酸哌甲酯緩釋片禁用于： 1、有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 2、已知對哌甲酯或鹽酸哌甲酯緩釋片其它成份過敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 5、正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分介紹
活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
一、鹽酸哌甲酯緩釋片的警示語： 本品應慎用于有藥物依賴史或酒精依賴史的患者。長期濫用會導致明顯的耐受性和精神依賴，并伴隨不同程度的行為失常。尤其是在非腸道途徑濫用藥物時，可引起明顯的精神病性發作。因對濫用藥物的停用可能引起嚴重的抑郁癥，應對其停用過程進行監護。長期治療藥物時，可能會使一些潛在的
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理毒理
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌替啶的藥代動力學介紹
口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝，因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1～2h可達血藥峰值。分布容積為2.8～4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁，而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過
鹽酸哌甲酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸哌甲酯緩釋片的不良反應
是對已獲得的不良事件相關信息做全面評估后得出的與使用該藥品有相關性的不良事件。與該藥品的相關性不是通過個例來確定。此外，因為不同的臨床試驗開展條件差異較大，一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能直接和另外一種藥物臨床實驗中的不良反應發生率進行比較，而且可能反應不出實際臨床應用中的不良反應發
使用鹽酸哌甲酯緩釋片過量的介紹
1、鹽酸哌甲酯緩釋片過量的癥狀和體征： 本品過量的癥狀和體征主要來自于中樞神經過度興奮和過度的擬交感神經作用，包括：嘔吐、激越、肌肉抽動、驚厥、癲癇大發作、意識模糊狀態、幻覺（幻聽或幻視）、多汗、頭痛、發熱、心動過速、心悸、心律加快、竇性心律失常、高血壓、瞳孔散大以及口干。 2、使用鹽酸哌甲
鹽酸哌甲酯緩釋片的注意事項
猝死和患結構性心臟病或其他嚴重心臟病患者 兒童和青少年： 曾有患結構性心臟病或其他嚴重心臟病的兒童和青少年正常使用中樞神經興奮劑發生猝死的報告。盡管一些嚴重心臟病使猝死的風險增加，但是總體上興奮劑類藥品不應用于已知患有結構性心臟病、心肌病、嚴重心律失常或可使興奮劑擬交感神經效應增加的其他嚴重心臟
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分及性狀
成份 活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77 性狀 本品為膠囊形片。
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥
本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應根據DSM-IV
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌甲酯緩釋片的相互作用
本品不應用于正在使用或在2周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者。 因為本品可能引起血壓升高，與升壓藥合用要謹慎。 人體藥理學研究表明哌甲酯可能抑制香豆素類抗凝劑、抗驚厥藥(例如：苯巴比妥、苯妥英或麥蘇林)和一些抗抑郁藥(三環類和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)的代謝。如與哌甲酯合用，應減少上述藥物劑量
鹽酸哌甲酯的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(19:1:0.1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液
鹽酸黃酮哌酯片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
青蒿琥酯片的藥代動力學
口服后體內分布甚廣，以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化。僅有少量由尿、糞便排泄。
簡述甲睪酮片的藥代動力學
一、甲睪酮片的藥代動力學： 甲睪酮片經胃腸道和口腔粘膜吸收，口服10mg后1～2小時血藥濃度達高峰，t1/2 約為2.5～3.5小時，在體內代謝較睪酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由于口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服為宜，劑量可減半。其代謝產物(多數為結合型)和約給藥劑量的5%～10%以原形
關于鹽酸多奈哌齊分散片的藥代動力學介紹
1.吸收：口服鹽酸多奈哌齊分散片3－4小時后達到最高血藥濃度。血藥濃度和藥時曲線下面積與劑量成正比。消除半衰期約70小時，所以，多次每日單劑量給藥將緩慢達到穩態。治療開始后3周內達穩態。穩態后，血漿鹽酸多奈哌齊濃度和相應的藥效學活性在一日中變化很小。 飲食對鹽酸多奈哌齊的吸收無影響。 2.分
關于氫苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氫苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氫苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于氰苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的毒理研究介紹
在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg/kg/日時，會造成小鼠肝細胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚細胞瘤的增加，此劑量遠高于人體推薦劑量。 肝胚細胞瘤是嚙齒類動物相對罕見的惡性腫瘤。惡性肝腫瘤的總數沒有增加。試驗用小鼠對肝腫瘤的進展很敏感。尚不知這些結果對人體的意義。 在對大鼠進行的
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥與
性狀 本品為膠囊形片。 適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量介紹
1、鹽酸哌甲酯緩釋片不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 鹽酸哌甲酯緩釋片給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 鹽酸哌甲酯緩釋片要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 鹽酸哌甲酯緩釋片可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18