關于安慰劑的治療應用介紹
任何治療都有安慰劑效應。病人對醫護人員、藥物有信心，安慰劑效果就明顯；對治療消極，則影響其療效，甚至出現不良反應。如當醫生和病人都相信安慰劑有益時，用對關節無治療作用的維生素B12治療關節炎，可減輕癥狀。有時一個低活性藥也可產生明顯的療效。 除科研用藥外，醫生應避免刻意地選擇安慰劑。因為這種欺騙行為可損害醫生和病人的關系，另外，醫生也可能誤解病人出現的癥狀，掩蓋了真正的病情。當有其他醫護人員同時參與診治時，這種欺騙行為會加重病人的不信任感。然而，醫生可以在如慢性疼痛的病人對鎮痛藥產生依賴性后試用安慰劑。 盡管醫生很少使用安慰劑，但大多數醫生都認為安慰劑對病人有預防或減輕疾病的作用，雖然沒有科學依據。例如，長期用維生素B12或其他維生素的人停用后出現疾病的癥狀；疼痛病人用后疼痛明顯減輕。由于文化和心理作用的不同，一些人可受益于這種似無科學依據的治療方法。許多醫生認為這種治療方法對醫生與病人關系不利，對用藥不利，但大多醫生仍......閱讀全文
關于棕櫚酸帕利哌酮注射液的臨床試驗介紹
在符合精神分裂癥診斷與統計手冊IV（DSM-IV）標準的急性復發成年住院病人中進行了四項短期（一項為9周，另外三項為13周）、雙盲、隨機、安慰劑對照、固定劑量的本品治療急性精神分裂癥的療效研究。在為期9周的研究的第1、8和36天和在為期13周的研究的第64天給予本品的固定劑量，即，起始的兩個劑量
全球首創短效CDK4/6抑制劑：小細胞肺癌獲積極2期數據
12月19日，臨床階段腫瘤學公司G1 Therapeutics公布了其藥物trilaciclib與拓撲替康聯用作為小細胞肺癌二線或三線治療臨床2期研究的積極頂線數據，在這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中，trilaciclib顯示了髓系獲益。 公司首席醫學官及高級副總裁Raj Malik表示：“
使用孟魯司特的不良反應介紹
一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名1 5歲及1 5歲以上的成年患者中進行了臨床研究， 評價了本品的使用情況。在兩項設計相似．安慰劑對照的12周臨 床試驗中．本品治療組中≥1%的患者出現的
關于非那雄胺片的良好的耐受性介紹
在PLESS研究中對1524名患者每天服用5毫克非那雄胺片和1516名患者服用安慰劑進行了為期4年多的安全性評價。4.9%（74名患者）由于與非那雄胺片有關的不良反應而中斷治療與之相比安慰劑組是33%（50名患者）。服用本品的患者中37%（57名患者）以及安慰劑治療的患者中2.1%(32名患者)
Science子刊：抑制mPGES1可療自發性骨關節炎等慢性疼痛
狗會經歷與人類相似的骨關節炎，并且在狗身上研究與自發性骨關節炎（spontaneous osteoarthritis, OA）相關的疼痛會提供有價值的數據來支持可能適用于人類的藥物治療機制。 如今，一項多中心、隨機、安慰劑對照、活性對照的研究在患有中度自發性骨關節的客戶家犬中進行，以便在安慰劑
依魯替尼+BR方案顯著改善復發CLL/SLL患者生存率
加拿大III期HELIOS試驗的長期數據表明，ibrutinib加bendamustine和rituximab (BR)顯著改善了復發的慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞白血病(SLL)患者的生存結果。此外，隨著時間的推移，藥物組合會增加應答率。 加拿大安大略省麥克馬斯特大學(McMas
米諾地爾的臨床應用介紹
Saraswat：用2%米諾地爾溶液治療男性雄激素性脫發，每次1 mL，每日2次，3個月時1/3的患者有輕度至中度的毛發生長，12個月時，56%患者外觀有明顯改善。雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗比較5%,2% 米諾地爾和安慰劑治療男性雄激素性脫發的療效，393例男性患者分成3組，每日2次搽藥
使用孟魯司特鈉顆粒的不良反應
本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特鈉顆粒總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、2至5歲兒童哮喘患者 已在573名2至5歲兒童患者中評價了孟魯司特鈉顆粒的安全性。在一項安慰劑對照為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關，發生率>1%且比安慰劑組高的唯一不良事件
使用樂瑞卡?的不良反應介紹
臨床試驗的經驗： 由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。 普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過310
使用阿立哌唑片的不良反應介紹
在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天，1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。 阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、
研究發現非奈利酮顯著降低糖尿病患者心源性猝死發生率
近日，歐洲心臟病學會（ESC）大會公布的最新數據強調，與安慰劑相比，非奈利酮具有顯著降低早至晚期慢性腎臟病和2 型糖尿病患者心源性猝死發生率的潛力。 在FIDELITY研究預設的治療中數據分析表明，非奈利酮較安慰劑降低了全因死亡和心血管死亡。無論基線 eGFR 或 UACR 值如何，非奈利酮對早
關于立普妥的臨床不良反應介紹
臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。 立普妥安慰劑對照臨床試驗共納人16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性，91%為高加索白人，3%
脂肪肝新藥臨床顯著降低LDLC和肝臟脂肪含量
Viking Therapeutics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發治療新陳代謝和內分泌疾病的新療法。近日，該公司在美國舊金山舉行的第69屆美國肝病研究學會年會（AASLD）上公布了新型肝臟選擇性甲狀腺受體β激動劑VK2809治療非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的II期臨床的數據。
NEJM：達洛魯胺或能改善非轉移性前列腺癌患者生存率
近日，一篇發表在國際雜志NEJM上題為“Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究報告中，來自巴黎薩克雷大學等機構的科學家們通過研究發現，對于非轉移性、去勢難治性前列
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的不良反應
在世界范圍內的臨床試驗中，超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中，超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療，超過1100名病人療程達6個月或以上，超過450名病人療程達1年或更久。 表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7.5毫克、15毫克、30毫克、45毫
輝瑞新一代JAK1抑制劑abrocitinib－3項III期臨床研究獲得成功
輝瑞（Pfizer）近日宣布，評估口服JAK1抑制劑abrocitinib（PF-04965842）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的III期JADE COMPARE（B7451029，NCT03720470）研究達到了共同主要療效終點，顯示在皮損清除、疾病程度和嚴重程度、瘙癢等方面表現
聯合使用螯合+維生素降低糖尿病患者心血管發病
? 美國心臟協會(AHA)年會上公布的TACT研究的最新分析結果顯示，乙二胺四乙酸(EDTA)聯合大劑量口服復合維生素具有加性獲益，支持使用含EDTA的螯合方案在有心肌梗死(MI)史的患者中進行心血管事件的二級預防。與安慰劑+安慰劑相比，螯合+維生素的獲益具有統計學顯著性，并且獲益程度具有臨床重要
螯合+維生素使糖尿病患者心血管事件減半
? 自1956年起，補充替代醫學實踐中就使用EDTA螯合治療動脈粥樣硬化疾病，但并無任何支持證據。TACT研究的開展目的就是為了檢驗這一CAM方案。TACT是由西奈山醫學中心醫學主席Gervasio A. Lamas醫生及其同事嚴謹開展的一項隨機、雙盲、2×2析因設計研究，在134個北美
關于非那雄胺的不良反應介紹
臨床研究表明，接受保法止治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應：性欲減退（非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%）及陽痿（非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%）。此外，接受保法止治療的男性患者有0.8%出現射精量減少，安慰劑對照組0.4%。中止保法止治療后這些不良反應消失，在另一項研究中檢
使用非那雄胺的不良反應介紹
臨床研究表明，接受保法止治療的男性患者有≥1%的人出現下列與用藥有關的不良反應：性欲減退（非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%）及陽痿（非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%）。此外，接受保法止治療的男性患者有0.8%出現射精量減少，安慰劑對照組0.4%。中止保法止治療后這些不良反應消失，在另一項研究中檢
發作性偏頭痛新藥！獲FDA批準的口服CGRP受體拮抗劑!
Qulipta的批準上市，將為偏頭痛患者提供一種簡單、每日口服一次、安全有效的預防性治療藥物。 艾伯維（AbbVie）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Qulipta（atogepant），用于成人預防性治療發作性偏頭痛（EM）。值得一提的是，Qulipta是第一個也是唯一一個專門
加快患者癥狀緩解－基因泰克抗流感藥物3期結果積極
日前，羅氏（Roche）集團成員基因泰克（Genentech）宣布了關于流感新藥baloxavir marboxil的好消息。3期臨床試驗CAPSTONE-2顯示，與安慰劑相比，在有高風險出現嚴重并發癥的流感患者中，baloxavir marboxil顯著縮短了流感癥狀出現好轉的時間，并且
百時美施貴寶CC486一線維持治療顯著延長總生存期！
百時美施貴寶（BMS）近日公布了III期QUAZAR AML-001研究的臨床結果。該研究在接受強化誘導化療后病情緩解的新診斷的急性髓性白血病（AML）患者中開展，評估了CC-486（口服阿扎胞苷）作為一線維持治療的療效和安全性。結果顯示，在一線維持治療中，與安慰劑組相比，CC-486治療組總生
關于阿達木單抗的臨床評價介紹
4項隨機雙盲研究對本品的有效性和安全性進行了評價。參與研究的患者年齡為18歲或以上，根據美國風濕病學會(ACR)標準被診斷為活動性RA。患者至少有6處腫脹和9處壓痛的關節。治療方案包括皮下給予本品聯合甲氨蝶呤(12．5～25mg，研究I和研究?)，或單獨給予本品(研究lI)，或本品與其他DMAR
家族性高膽固醇血癥患者聯用alirocumab降脂更佳
? 雜合子家族性高膽固醇血癥是一種遺傳性疾病，LDL-C水平升高會導致患者的心血管病風險增加。John JP Kastelein（阿姆斯特丹大學大學血管醫學中心）表示，約80%患者不能實現穩定降脂達標。??? 研究納入了1257例來自ODYSSEY試驗（FH I、FH II、HIGH FH、LONG
使用阿立哌唑片的一般注意事項
1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5項短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%，阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈（安慰劑1%，阿立哌唑0.9%）和暈厥（安慰劑1%
JAMA：老年女性補充維生素D并不能降低患癌風險
根據一項最新發表在JAMA上的研究，對于絕經后女性，與服用安慰劑相比，補充維生素D3和鈣并不會降低4年后的患癌風險。 在美國，約有40%的人在生命中某個時間點會被診斷出患有癌癥，研究表明低劑量維生素D可能會升高患癌的風險，因此研究人員也在研究維生素D是否具有降低患癌風險的功能。來自克雷頓大學護
禿頭星人的福音|這種抑制劑或可改善?斑禿令毛發再生
斑禿是一種自身免疫性疾病，其特點是頭皮、眉毛和睫毛快速脫發，治療有限。Baricitinib（巴瑞替尼） 是一種口服的、選擇性的、可逆的 Janus 激酶 1 和 2 抑制劑，可能會中斷與斑禿發病機制有關的細胞因子信號傳導。 2022年5月5日，耶魯大學Brett King團隊在國際知名期刊新
Rybelsus標簽更新－FDA批準索馬魯肽降低心血管風險新適應癥
1月16日，諾和諾德宣布FDA批準Ozempic (索馬魯肽皮下注射劑)新適應癥，用于降低成人2型糖尿病患者和其他心血管疾病（CVD）患者的心血管事件（MACE）風險，包括心血管梗死、非致命性心臟病發作或非致命性卒中。此次批準是基于一項為期兩年的SUSTAIN 6心血管結局試驗數據，該研究旨在證明在
血脂管理：PCSK9單抗現狀與前景
? 低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）主要通過肝細胞表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）清除。前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）是由肝臟合成的蛋白酶，釋放入血后與LDLR結合，引導后者進入肝細胞后至溶酶體降解，從而減少肝細胞表面的LDLR數量，使血漿LDL-C水平升高。PCSK9功能缺失型突變患