關于安慰劑的治療應用介紹
任何治療都有安慰劑效應。病人對醫護人員、藥物有信心，安慰劑效果就明顯；對治療消極，則影響其療效，甚至出現不良反應。如當醫生和病人都相信安慰劑有益時，用對關節無治療作用的維生素B12治療關節炎，可減輕癥狀。有時一個低活性藥也可產生明顯的療效。 除科研用藥外，醫生應避免刻意地選擇安慰劑。因為這種欺騙行為可損害醫生和病人的關系，另外，醫生也可能誤解病人出現的癥狀，掩蓋了真正的病情。當有其他醫護人員同時參與診治時，這種欺騙行為會加重病人的不信任感。然而，醫生可以在如慢性疼痛的病人對鎮痛藥產生依賴性后試用安慰劑。 盡管醫生很少使用安慰劑，但大多數醫生都認為安慰劑對病人有預防或減輕疾病的作用，雖然沒有科學依據。例如，長期用維生素B12或其他維生素的人停用后出現疾病的癥狀；疼痛病人用后疼痛明顯減輕。由于文化和心理作用的不同，一些人可受益于這種似無科學依據的治療方法。許多醫生認為這種治療方法對醫生與病人關系不利，對用藥不利，但大多醫生仍......閱讀全文
安慰劑或能提升智力
盡管大量研究顯示，青少年的一般認知能力是遺傳性的并且是穩定的，不過有證據顯示，認知訓練能提高動態智力。雖然某些大腦訓練游戲可能并沒有任何“訓練”作用，但近日刊登在美國《國家科學院院刊》上的一項新研究使用兩種海報招募了50位參與者：一種海報明確使用了“大腦訓練”和“認知能力提升”；而另一種則是簡單
疼痛、情緒調節與安慰劑效應
在一項最新的研究中，盧森堡大學的研究者利用fMRI技術展示了安慰劑是如何強力地減輕疼痛的。神經科學家Marian van der Meulen博士補充道：“當一個人服用安慰劑時，腦掃描顯示大腦的特殊區域活動會減弱，因此疼痛會減輕。但是這其中的心理學機制了解的不多，為什么一些人的安慰劑反應比另外一
關于安慰劑的治療應用介紹
任何治療都有安慰劑效應。病人對醫護人員、藥物有信心，安慰劑效果就明顯；對治療消極，則影響其療效，甚至出現不良反應。如當醫生和病人都相信安慰劑有益時，用對關節無治療作用的維生素B12治療關節炎，可減輕癥狀。有時一個低活性藥也可產生明顯的療效。 除科研用藥外，醫生應避免刻意地選擇安慰劑。因為這種欺
失戀的心痛，安慰劑就能治療
近日，科羅拉多大學博爾德分校的一項研究表明，僅僅通過安慰劑效應就能夠影響大腦中與情緒調節相關的腦區，減輕失戀帶來的痛苦。 如何從失戀的痛苦中走出？或許，做一些你認為有助于改善情緒的事就會真的帶來幫助。近日，科羅拉多大學博爾德分校的一項研究表明，僅僅通過安慰劑效應就能夠影響大腦中與情緒調節相關的
科學家揭示安慰劑鎮痛機制
一項研究在小鼠模型中發現了安慰劑效應緩解疼痛的一個神經環路。 安慰劑效應有鎮痛的功效。當一個人預期疼痛會緩解時，他們對疼痛的感知也會降低，這個過程也稱安慰劑鎮痛效應。 此前研究顯示，安慰劑鎮痛效應與前扣帶回皮質內的活動有關，這個腦區也與疼痛感受有關。不過，這種現象背后的生物學機制一直不明。
關于安慰劑的基本信息介紹
安慰劑（placebo）是指沒有藥物治療作用的片、丸、針劑。對長期服用某種藥物引起不良后果的人具有替代和安慰作用。本身沒有任何治療作用。但因患者對醫生信任、患者叫自我暗示以及對某種藥物療效的期望等而起到鎮痛、震顫或緩解癥狀的作用。在臨床醫學的實驗研究中．為觀察某種藥物的療效，也常用于對照試驗。
安慰劑竟然能夠減輕癌癥患者的癥狀？
-在癌癥治療結束很久后，很多患者還殘留有難以治療的疲勞癥狀。在最近的一項研究中，來自UAB的研究者們發現安慰劑竟然能夠降低患者疲勞癥的嚴重程度。 對于癌癥患者來說，目前并沒有十分有效的治療疲勞癥的方法，而最有效的藥物干預手段則會帶來包括痛苦、心臟衰竭在內的負面作用。在最近發表在《Scienti
ω3補充劑治療干眼癥效果與安慰劑無異
?? 美國國立衛生研究院所屬國家眼科研究所（NEI）資助的一項試驗顯示，服用ω-3脂肪酸補充劑并不能改善干眼癥癥狀，其效果與安慰劑幾無差異。研究論文在線發表在13日《新英格蘭醫學雜志》網站上。這項研究是在全美27個中心進行的，招募了535名病史超過6個月的中度至重度干眼癥患者。研究人員隨機抽取349
反安慰劑效應：新藥研發中的負能量
新西蘭發生了這樣的怪事。2007年秋天，全國各大藥房發售一種新藥Eltroxin，這種藥事實上就是自1973年以來成千上萬新西蘭人服用過的甲狀腺激素替代藥物，已經獲得了政府批準。可是在短短幾個月內，政府的醫療保健監測機構就收到了關于藥物副作用的報告。其中包括已知的藥物副作用，如嗜睡、關節疼痛、抑
FDA：癌癥臨床試驗中應酌情使用安慰劑
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）公布了一項新的指南草案，FDA指出，出于倫理學爭議，在設計癌癥臨床試驗時，僅在特定情況下使用安慰劑對照的試驗設計。 安慰劑在隨機對照試驗中應用十分廣泛，隨機對照試驗能夠最大程度地避免臨床試驗設計、實施中可能出現的各種偏倚，平衡混雜因素，提高統計學檢驗的有效
科學家確認大腦中安慰劑效應的有效區域
一粒糖丸可以帶走你的痛苦——確定止痛安慰劑效應的最有效位置有助于為被慢性疼痛困擾的人設計更加個性化的藥物。 根據美國西北大學范伯格醫學院（Northwestern Medicine）和芝加哥康復研究所(RIC)的一項新研究，科學家首次確認了大腦中負責疼痛緩解的“安慰劑效應”的區域，“假治療”確
研究者們發現“安慰劑效應”的新機制
2016年10月25日 訊 /生物谷BIOON/ --研究者們發現服用安慰劑也能夠降低患者的疼痛反應，盡管他們已經明確地知道自己服用的"藥物"本質上就是安慰劑。這一結果似乎與以往的認知不相符。 而且研究結果表明，服用安慰劑產生的效果十分顯著。已知自己服用的是安慰劑的患者組成員的在試驗后疼痛程度
羅勁談破解安慰劑效應之謎：或與“膝下扣帶回”有關
頭疼吃點藥就會好，當病人有了這樣的信心后，即使給他服用沒有藥效的“假藥”，病情也會出現某種程度的好轉。這種神奇的效果在醫學和心理學領域被稱為“安慰劑效應”。醫學界廣泛認識到這種效應實際上在各類生理及心理疾病的治療中都發揮著一定的作用。但人的身體和神經系統究竟會如何“感知”這一變化，并會
安慰劑治療對藥物研發產生的負面影響不容小覷
對于那些安慰劑組在臨床試驗中出現巨大改善的疾病，尤其是疼痛、抑郁和其他精神疾病，克服假性治療是一個現實障礙。 Kathryn Hall的早期職業生涯建立在藥物，而非安慰劑上。作為一名分子生物學家，她在千年制藥公司花費了兩年時間識別藥物靶點。2005年，她到針灸醫生診所尋找能緩解其腕管綜合征的
nature：止痛劑藥物研發面臨安慰劑效應窘境
制藥公司面臨一個棘手的問題：目前越來越難從臨床試驗中發現新的止痛藥物，然而原因并不在于藥物本身的質量下降。一項臨床一期的研究結果顯示，對照組的實驗結果也變得越來越好，因此難以證明患者的治療效果是由于藥物作用而非安慰劑效應。 這一安慰劑效應的嚴重性是由加拿大的研究者們從美國的一項臨床試驗中調查得
FDA：大部分癌癥臨床試驗可不使用安慰劑對照
日前，美國FDA發布了一項新的指南草案，建議在設計癌癥臨床試驗時，安慰劑對照的試驗設計僅在特定情況下使用。這一草案的頒布是考慮到在隨機對照臨床試驗中，使用安慰劑治療血液惡性腫瘤和癌癥所面臨的倫理挑戰。 安慰劑指沒有藥理活性的惰性物質，常用于雙盲、隨機對照臨床試驗。由于這些試驗中的研究者和患者不
顯著優于安慰劑！吉利德HIV功能性治愈療法Ib期結果出爐
2020年逆轉錄病毒和機會感染會議(CROI)正在美國波士頓舉行。吉利德在會議上公布了HIV治愈研究項目中Toll樣受體7（TLR7）激動劑vesatolimod（GS-9620）一項Ib期試驗的結果。數據顯示：與安慰劑相比，vesatolimod的TLR7刺激作用與延長的病毒反彈時間、增強的免
IPF患者獲得肺功能改善的比例是安慰劑組患者的兩倍1
·單獨的亞組分析顯示，在需要調整劑量以控制不良事件的患者中，OFEV?在減緩疾病進展方面的長期療效可維持長達96周2 ·在另外一項匯總分析中，大多數（90%）患者具有高心血管（CV）風險，結果顯示OFEV與安慰劑治療組患者中的主要CV不良事件的發生率，兩組相似，并且都是比較低的3 德國殷格翰
使用阿立哌唑膠囊的不良反應介紹
1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關的不良事件因不良事件而導致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導致停藥的不良事件類型在阿立哌唑膠囊和安慰劑治療者中也相同。 2.與劑量相關的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試
使用阿立哌唑口腔崩解片的不良反應介紹
在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中，評估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天，1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。 由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同，因此下列表格中的數
神秘基因使人更易體驗“安慰”
研究人員正在探索患者的基因是否會影響他們對安慰劑效果的體驗。眾所周知，如果人們認為自己正在接受治療，他們會感覺更好，但其中涉及的生物學原因尚不清楚。在4月13日出版的《分子醫學進展》期刊上，貝斯以色列女執事醫療中心的科學家討論了與進行基因測試——檢測患者是否為安慰劑響應者——有關的倫理問題
使用抗Tac單抗注射液的不良反應
對本品安全性的研究是通過比較在原有的環孢素和皮質類固醇激素并加用硫唑嘌呤或霉酚酸酯的免疫抑制方案中，加用賽尼哌?和安慰劑的兩組病人而進行的。 本品沒有明顯毒性，與安慰劑相比，它不增加免疫抑制方案的毒性。報導的不良反應與移植過程及免疫抑制方案中的藥物有關。藥物相關不良反應，可參照環孢素，皮質類固
唐草片的臨床試驗
目的 臨床研究“唐草片”治療HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安醫院、北京地壇醫院、解放軍302醫院、協和醫院、昆明第三人民醫院行Ⅲ期臨床研究。三分之一病人住院一個月，其余病人門診治療。 1、試驗總體設計 采用隨機雙盲、安慰劑平行對照、多中心研究方法
唐草片的臨床試驗
目的 臨床研究“唐草片”治療HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安醫院、北京地壇醫院、解放軍302醫院、協和醫院、昆明第三人民醫院行Ⅲ期臨床研究。三分之一病人住院一個月，其余病人門診治療。 1、試驗總體設計 采用隨機雙盲、安慰劑平行對照、多中心研究方法
概述鹽酸吡格列酮的不良反應
在世界范圍內的臨床試驗中，超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中，超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療，超過1100名病人療程達6個月或以上，超過450名病人療程達1年或更久。 表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療（劑量7.5mg、15mg、30mg、45
使用孟魯司特鈉的不良反應介紹
孟魯司特鈉品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特鈉總的不良反應發生率與安慰劑相似。 1、15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的12周臨床試驗中，本品治療組中與藥物相
唐草片的禁忌及臨床試驗
禁忌 1．服藥期間，忌食生冷、辛辣刺激食物。 2．服藥期間避免飲用含酒精類飲料。 臨床試驗 目的 臨床研究“唐草片”治療HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安醫院、北京地壇醫院、解放軍302醫院、協和醫院、昆明第三人民醫院行Ⅲ期臨床研究。三分之一
唐草片的注意事項及臨床試驗
注意事項 1. 急性感染期、嚴重的機會性感染、機會性腫瘤、過敏體質、嚴重的精神及神經疾病的患者服用應遵醫囑。 2．尚未進行對兒童、老年患者、孕期及哺乳期婦女的臨床研究，因此上述人群慎用。 臨床試驗 目的 臨床研究“唐草片”治療HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-200
使用鹽酸齊拉西酮片的不良反應介紹
國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應： 1、精神分裂癥患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥（1%），安慰劑組為0。 2、錐體外系癥狀包括下列不良反應：錐體外系癥狀，肌張力亢進，肌
珍藏版：詳解mRNA疫苗
mRNA疫苗不良反應：短期反應略高于傳統疫苗，需要時間驗證長期安全性 除了有效保護率外，疫苗的另一重要指標是不良反應發生的種類和概率。總體來說，滅活疫苗因其成熟的技術和研發生產經驗，不良反應發生頻率較低，反應程度也較為溫和。mRNA疫苗則運用了全新的技術，目前得到的安全數據只反映了接種后短期內