關于舒芬太尼注射液的基本信息介紹
舒芬太尼注射液是一種西藥，無色澄明液體。 一、舒芬太尼注射液的適應癥： 作為氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉的誘導和維持時，復合麻醉的鎮痛用藥 二、舒芬太尼注射液的規格： 1ml∶75μg(相當于舒芬太尼50μg) 5ml∶375μg(相當于舒芬太尼250μg)......閱讀全文
枸櫞酸舒芬太尼的含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
淺析舒芬太尼引起術中呼吸抑制
?舒芬太尼物質是芬太尼物質的N-4位取代衍生物，其化學組成結構和藥理作用機制于1976年被臨床醫學研究人員首次予以報道，是一種具備較強水平藥理作用效能的阿片類鎮痛藥物制劑，同時也是一種具備特異性藥理作用機制的μ受體激動劑類藥物，在具體化的臨床醫學實踐過程中具備廣泛且扎實的實際應用空間，需要臨床醫生結
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
舒芬太尼在癌痛治療中的應用進展
舒芬太尼（sufentanil）是芬太尼（fentanyl）N-4噻吩基衍生物，其化學和藥理學作用，于1976年首次報道。舒芬太尼對μ受體的親和力比芬太尼強7～8倍，其鎮痛效應是嗎啡的1000倍，是芬太尼的5～10倍，較芬太尼能夠提供更為長久（1～2倍）的鎮痛作用，而且起效快，注射劑型主要與局麻
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別
同枸櫞酸舒芬太尼。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格
規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。
關于枸櫞酸舒芬太尼的物質檢查介紹
1、酸度：取枸櫞酸舒芬太尼0.2g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5?4.5。 2、溶液的澄清度與顏色：取枸櫞酸舒芬太尼0.1g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
枸櫞酸舒芬太尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑枸櫞酸舒芬太尼注射液
大劑量嗎啡/舒芬太尼PCSA治療難治性癌痛病例報告
癌痛是晚期惡性腫瘤病人最常見的癥狀，10%～20%病人的疼痛屬于難治性癌痛。目前難治性癌痛仍然是癌痛治療的難點，嚴重困擾病人和家屬，以及醫護人員。最近我國發布了《難治性癌痛診療專家共識》，為難治性癌痛的診療提供了依據。本文報道1例由頭面部惡性腫瘤導致的難治性癌痛病人，應用病人皮下自控鎮痛（patie
簡述舒芬太尼注射液的藥代動力學介紹
通過劑量為250-1500微克劑量靜脈給藥后觀測血液和血清中舒芬太尼注射液的濃度，其分布相的半衰期分別為2.3-4.5分鐘和35-73分鐘。平均清除半衰期為784分鐘，變化范圍為656-938分鐘。在中央室的分布容積為14.2升，其穩態的分布容積為344升。其清除率為914毫升/分鐘。在有限的檢
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
一例舒芬太尼致產婦“過敏性紫癜”病例分析
舒芬太尼致產婦“過敏性紫癜”一例 徐向釗 徐淑蘭 于永生 趙剛 李麗 謝金鵬? 產婦, 28歲, 165cm, 72kg,因G1P 0 孕38+5周先兆臨產 入院待產,患者平素體健,早期無明顯惡心、嘔吐等早孕反 應,無發熱及過敏癥狀,定期產檢,孕期順利,孕中晚期無頭 暈、眼花、胸悶,偶爾氣促,無明顯
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的藥理毒理分析介紹
舒芬太尼是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-阿片受體激動劑， 對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）強7～10倍。舒芬太尼的鎮痛效果比芬太尼強好幾倍，而且有良好的血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效，藥理學研究結果中，重要的一
鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑...
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑固性癌痛病例分析60%～80%的晚期癌癥患者會出現癌性疼痛，臨床上采用世界衛生組織（WHO）三階梯鎮痛方案可使70%～90%的癌痛患者充分鎮痛，但由于頑固性癌痛病因形成機制非常復雜，療效往往難以令人滿意。患者自控鎮痛（PCA）技術的發展使鎮痛治療更加個
血漿中芬太尼的檢測
芬太尼是60 年代研制合成的阿片類藥物,主要用于麻醉,現已成為全球麻醉藥品增長最快的品種。在我國麻醉藥品中的市場份額亦逐步提高,市場銷售量在國內現有麻醉藥品中居第2位,已成為我國使用最多的麻醉藥品之一。近年來,國內外多應用靈敏、快速、高自動化的分析儀器實現對血漿中低濃度芬太尼的檢測,以滿足藥物動
政策放松提供廣闊空間－人福麻醉鎮痛藥潛質大
人福醫藥用產品與嗎啡競爭，并逐步進行自身產品的升級，用效果更好、成癮性更低、價格也更高的舒芬和瑞芬搶占嗎啡市場甚至替代芬太尼的市場。我們以2010年的市場份額為基準，假設舒芬太尼可以替代嗎啡和芬太尼現有市場的一半，那么其上升空間可達當前的5.5倍，即舒芬的市場容量能達
關于阿芬太尼的基本介紹
一、基本信息 中文名稱：阿芬太尼 英文名稱：Alfentanil CAS號：71195-58-9 分子式：C21H32N6O3 分子量：416.51700 精確質量：416.25400 PSA：85.49000 LogP：1.32180 二、物化性質 密度：1.22 g/cm
鹽酸瑞芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
關于瑞芬太尼的基本介紹
瑞芬太尼，化學名稱為4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯，化學式為C20H28N2O5，被列入麻醉藥品品種目錄管控。 中文名稱：瑞芬太尼 中文別名：4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯 英文名稱：Remifentanil CAS號：