遺傳發育所在水稻聯會復合體結構研究中取得新進展
減數分裂過程中，配對的同源染色體間要形成拉鏈狀的聯會復合體。雖然聯會復合體在結構上具有高度保守性，但其蛋白質序列的保守性卻很低。目前已鑒定的聯會復合體相關蛋白，在真菌、動物和植物之間幾乎沒有同源性。 中科院遺傳與發育生物研究所程祝寬研究組長期從事植物減數分裂研究，該研究組在水稻中鑒定出了一個新的聯會復合體蛋白CRC1。CRC1與橫絲元件 ZEP1共定位于聯會復合體的中央區域，兩者的定位相互依賴。研究表明，CRC1與ZEP1的N端直接互作，共同形成聯會復合體的中央組分。CRC1是一個序列保守的AAA-ATPase家族蛋白，其同源基因廣泛地存在于真菌、動物和植物中，因此可能是一個保守的聯會復合體蛋白。CRC1除了參與聯會復合體的形成外，還是同源染色體重組的起始因子，在crc1突變體中，DNA的雙鏈斷裂不能形成，進而導致同源染色體重組不能發生。 該研究結果于8月14日在線發表于Plant Cell雜志上(DOI:1......閱讀全文
染色體的結構序列
染色體要確保在細胞世代中保持穩定，必須具有自主復制、保證復制的完整性、遺傳物質能夠平均分配的能力，與這些能力相關的結構序列是： 自主復制 20世紀70年代末首次在酵母菌中發現。自主復制DNA序列具有一個復制起始點，能確保染色體在細胞周期中能夠自我復制，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩定性和連
核酸和蛋白質序列分析1
在獲得一個基因序列后，需要對其進行生物信息學分析，從中盡量發掘信息，從而指導進一步的實驗研究。通過染色體定位分析、內含子／外顯子分析、ORF分析、表達譜分析等，能夠闡明基因的基本信息。通過啟動子預測、CpG島分析和轉錄因子分析等，識別調控區的順式作用元件，可以為基因的調控研究提供基礎。通過蛋白質基本
蛋白質序列分析和結構預測
【實驗目的】1、掌握蛋白質序列檢索的操作方法；2、熟悉蛋白質基本性質分析；3、熟悉基于序列同源性分析的蛋白質功能預測，了解基于motif、 結構位點、結構功能域數據庫的蛋白質功能預測；4、了解蛋白質結構預測。【實驗內容】1、使用Entrez或SRS信息查詢系統檢索人脂聯素 (adiponectin)
蛋白質序列分析和結構預測
【實驗目的】 1、掌握蛋白質序列檢索的操作方法； 2、熟悉蛋白質基本性質分析； 3、熟悉基于序列同源性分析的蛋白質功能預測，了解基于motif、結構位點、結構功能域數據庫的蛋白質功能預測； 4、了解蛋白質結構預測。【實驗內容】 1、使用Entrez或SRS信息查詢系統檢索人脂聯素（ad
核酸和蛋白質序列分析2
（2）輸出：除了以文本形式外，還可以通過JalView顯示和編輯結果。此外，還可以另外使用GeneDoc（常見于文獻）及DNAStar軟件等顯示結果。多序列比對的結果還用于進一步繪制進化樹。3、ORF(Open Reading Frame)分析從核酸序列翻譯得到蛋白質序列，需要進行ORF分析，每個生
非人靈長類動物完整染色體序列首次發布
由美國賓夕法尼亞州立大學和美國國家人類基因組研究所領導的國際合作小組首次生成了非人靈長類動物的完整染色體序列，相關論文發表在29日的《自然》雜志上。這些序列揭示了不同物種Y染色體之間的顯著差異，顯示出它們快速進化的歷史，還揭示了以前未被研究過的類人猿基因組區域，為物種多樣性和進化提供了重要見解。
非人靈長類動物完整染色體序列首次發布
科技日報北京5月29日電?（記者張佳欣）由美國賓夕法尼亞州立大學和美國國家人類基因組研究所領導的國際合作小組首次生成了非人靈長類動物的完整染色體序列，相關論文發表在29日的《自然》雜志上。這些序列揭示了不同物種Y染色體之間的顯著差異，顯示出它們快速進化的歷史，還揭示了以前未被研究過的類人猿基因組區域
蛋白質序列分析和結構預測實驗
實驗步驟 1. ?人脂聯素蛋白質序列的檢索（1）調用Internet瀏覽器并在其地址欄輸入Entrez網址（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Entrez）；（2）在Search后的選擇欄中選擇protein；（3）在輸入欄輸入homo sapiens adiponectin；
蛋白質序列分析和結構預測實驗
實驗步驟1. ?人脂聯素蛋白質序列的檢索（1）調用Internet瀏覽器并在其地址欄輸入Entrez網址（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Entrez）；（2）在Search后的選擇欄中選擇protein；（3）在輸入欄輸入homo sapiens adiponectin；（
蛋白質序列分析和結構預測實驗
蛋白質序列分析和結構預測實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 1. ?人脂聯素蛋白質序列的檢索（1）調用Internet瀏覽器并在其
N－端封閉蛋白質內部序列測定實驗
實驗方法原理 實驗材料 蛋白質樣品（約 200 mol）試劑、試劑盒 1％乙酸溶液（含麗春紅 S 染料）1％ 乙酸0.2 mol／L NaOH0.1 mol／L 乙酸溶液(含PVP-40) 消化緩沖液 1 mg／ml 胰蛋白酶層析溶液 A 層析溶液 B儀器、耗材 0.22 μm 硝酸纖維素膜酸洗過的
N－端封閉蛋白質內部序列測定實驗
實驗材料蛋白質樣品（約 200 mol） 試劑、試劑盒1％乙酸溶液（含麗春紅 S 染料）1％ 乙酸0.2 mol／L NaOH0.1 mol／L 乙酸溶液(含PVP-40)消化緩沖液1 mg／ml 胰蛋白酶層析溶液 A層析溶液 B儀器、耗材0.22 μm 硝酸纖維素膜酸洗過的玻璃／Petri 培養皿
N－端封閉蛋白質內部序列測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 蛋白質樣品（約 200 mol） ?
預測蛋白質序列的新AI模型問世
使用CARBonAra進行序列預測（示意圖）。圖片來源：瑞士洛桑聯邦理工學院科技日報北京8月8日電 （記者張佳欣）瑞士洛桑聯邦理工學院開發了一種名為CARBonAra的新型人工智能（AI）驅動模型。該模型可以根據不同分子環境所施加限制的主鏈支架預測蛋白質序列，有望在蛋白質工程及包括醫學和生物技術在內
預測蛋白質序列的新AI模型問世
瑞士洛桑聯邦理工學院開發了一種名為CARBonAra的新型人工智能（AI）驅動模型。該模型可以根據不同分子環境所施加限制的主鏈支架預測蛋白質序列，有望在蛋白質工程及包括醫學和生物技術在內的多個領域帶來重大進展。這一成果發表在最新一期《自然·通訊》雜志上。CARBonAra是在一個包含約370000個
預測蛋白質序列的新AI模型問世
瑞士洛桑聯邦理工學院開發了一種名為CARBonAra的新型人工智能（AI）驅動模型。該模型可以根據不同分子環境所施加限制的主鏈支架預測蛋白質序列，有望在蛋白質工程及包括醫學和生物技術在內的多個領域帶來重大進展。這一成果發表在最新一期《自然·通訊》雜志上。CARBonAra是在一個包含約370000個
預測蛋白質序列的新AI模型問世
瑞士洛桑聯邦理工學院開發了一種名為CARBonAra的新型人工智能（AI）驅動模型。該模型可以根據不同分子環境所施加限制的主鏈支架預測蛋白質序列，有望在蛋白質工程及包括醫學和生物技術在內的多個領域帶來重大進展。這一成果發表在最新一期《自然·通訊》雜志上。使用CARBonAra進行序列預測（示意圖
非人靈長類動物完整性染色體序列首次發布
由美國賓夕法尼亞州立大學、國家人類基因組研究所和華盛頓大學的研究人員領導的一個國際合作團隊，為5種靈長類動物和一種與人類關系較遠的靈長類動物的性染色體新生成了完整的“端粒到端粒”參考基因組，凸顯了非人靈長類動物物種中雄性Y染色體特異性的極快變化。相關論文5月29日發表于《自然》。這一發現揭示了性染色
預測蛋白質3D結構，單條蛋白質序列就能實現
7月22日，華深智藥對外宣布，公司在蛋白質結構預測方面開發出一項新技術OmegaFold，突破了已有計算機預測三維結構的模式，是人工智能（AI）和生命科學領域結合實現的一個突破。華深智藥是由清華大學人工智能產業研究院孵化，是一家致力于使用AI重構藥物開發流程來提高新藥研發速度和效率的企業。日前，華深
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗
方案1 兩相柱測序儀的樣品上樣實驗實驗材料樣品溶液試劑、試劑盒甲醇（HPLC級）三氟乙酸（TFA）儀器、耗材雙向測序柱（Agilent）氮氣供應設備聚丙烯試管樣品加樣器上樣漏斗實驗步驟一、浸潤層析柱1.將準備好的兩相柱的親水段（凸向接頭）移開，放在一邊。2.將柱的疏水段（凹向接頭）和上樣漏斗裝配在一
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗
方案1 兩相柱測序儀的樣品上樣實驗 方案2 將蛋白質從凝膠電轉移至 PVDF 膜實驗 方案3 檢測 PVDF 膜上的蛋白質實驗 方案4 濃縮聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白質點實驗 方案5 磷酸化多肽的固相微量測序實驗 方案6 羧基端序列分
蛋白質序列分析及結構預測策略包括哪些步驟
序列分析通常就是指同源性分析、保守位點分析，motif分析和功能預測等，結構預測通常又包括二級結構三級結構甚至四級結構，二級結構目前預測還是比較準確的，三級結構最簡單的可以直接將蛋白序列提交swissmodel在線進行預測，也可以采用一些其他軟件，如modeller和一些商業軟件，主要原理是同源
蛋白質數據+基因序列精準構建進化樹
西班牙基因組調控研究中心的科學家們在最新一期《自然·通訊》上發表了一項創新研究，展示了如何利用蛋白質三維形狀，解開生命中古老的“歷史密碼”，揭示了生命之樹中最古老的進化關系。這項研究首次將蛋白質的形狀數據與基因序列數據結合，提高了進化樹的準確性。蛋白質結構解決“飽和問題”（藝術概念圖）。圖片來源：《
核酸和蛋白質序列分析的內容和方法有哪些
核酸和蛋白質序列分析的內容和方法有哪些蛋白質結構分析方法：X射線晶體衍射分析和核磁共振x 射線衍射法的分辨率可達到原子的水平，使它可以測定亞基的空間結構、各亞基間的相對拓撲布局，還可清楚的描述配體存在與否對蛋白質的影響。多維核磁共振波譜技術已成為確定蛋白質和核酸等生物分子溶液三維結構的唯一有效手段。
電泳分離的蛋白質肽譜和序列分析實驗
實驗材料 凍干的純化蛋白樣品試劑、試劑盒 甲酸氫溴酸過氧化氫NaOH 固體儀器、耗材 旋轉蒸發器小試管實驗步驟 1.加入 100ul 過氧化氫到 900ul 甲酸中，在室溫下放置讓，將反應產生過甲酸 (HCOOOH)。2.在冰上冷凍過甲酸至 0°C。3.在預冷的小試管中，將蛋白質溶解于 50ul 過
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗2
方案2 將蛋白質從凝膠電轉移至 PVDF 膜實驗實驗材料含目的蛋白樣品的聚丙烯酰胺凝膠（ 未染色）試劑、試劑盒CAPS甲醇轉移緩沖液儀器、耗材電印跡設備塑料容器聚偏二氟乙烯（PVDF)膜實驗步驟要點：為了避免凝膠或膜的蛋白質污染，進行以下操作時需戴手套。1.凝膠電泳之后，立即將凝膠轉移到一個塑料容器
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗3
方案3 檢測 PVDF 膜上的蛋白質實驗實驗材料含目的蛋白的 PVDF 膜試劑、試劑盒考馬斯亮藍染色液脫色液儀器、耗材塑料容器實驗步驟1.依方案2 電轉移后，將 PVDF膜迅速放于塑料容器中，并加人考馬斯亮藍染色液浸沒膜。室溫下染 5?10 min 。2.棄去染色液，加人脫色液浸沒膜，在 PVDF
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗4
方案4 濃縮聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白質點實驗實驗材料包含目的蛋白的二維電泳凝膠點試劑、試劑盒丙烯酰胺混合物（30%）瓊脂糖 50g L考馬斯亮藍染色液脫色液平衡緩沖液10 X 聚丙烯酰胺電泳緩沖液濃縮膠儀器、耗材巴氏滴管聚丙烯管Protean II xi 2-D 電泳槽（Bio-Rad)注射器試管管式
蛋白質氨基端及羧基端序列分析實驗5
方案5 磷酸化多肽的固相微量測序實驗實驗材料放射性標記的多肽試劑、試劑盒碳二亞胺試劑偶聯緩沖液甲醇-水多肽溶劑S3 (氯丁烷 正丁醇）閃爍液儀器、耗材ATZ-收集器加熱塊小滴管Mylar 聚酯薄膜蛋白質測序儀閃爍計數器Sequelon-AA 試劑盒測試管實驗步驟1.將放射性標記的肽段在小試管中溶解于
電泳分離的蛋白質肽譜和序列分析實驗
方案1 蛋白質的過甲酸氧化實驗 方案2 蛋白質還原和S-羧甲基化：大規模方法 方案3 蛋白質還原和S-羧甲基化：微量方法 方案4 用Ellman 試劑測定自由巰基和二硫鍵實驗 方案5 蛋白質的胰酶消化實驗 方案6 用溴化氰切割 M