關于比伐蘆定的用法用量介紹
比伐蘆定用于靜脈注射和靜脈滴注。 推薦使用劑量：進行 PCI 前靜脈注射 0.75 mg/kg，然后立即靜脈滴注 1.75 mg/kg/h 至手術完畢（不超過 4 小時）。靜脈注射 5 分鐘后，需監測活化凝血時間（ACT），如果需要，再靜脈注射 0.3 mg/kg 劑量。4 小時后如有必要再以低劑量 0.2 mg/kg/h 滴注不超過 20 小時。若出現 Replace-2 臨床試驗（見臨床試驗項）所列情況，可與糖蛋白 IIb/IIIa 抑制劑（GPI）合用。對于患有 HIT/HITTS 的患者行 PCI 時，先靜脈注射 0.75 mg/kg，然后在行 PCI 期間靜脈滴注 1.75 mg/kg/h。建議比伐蘆定與阿司匹林（每天 300-325 mg）合用。......閱讀全文
使用注射用比伐蘆定過量的介紹
一、注射用比伐蘆定的藥物相互作用： 注射用比伐蘆定與血漿蛋白和血紅細胞不結合。在與肝素、華法林或溶栓藥物合用時 ，會增加患者出血的可能性。 二、藥物過量：比伐盧定單劑靜脈推注劑量高達7.5 mg/kg，已經報告沒有相關的出血或其他不良事件出現。比伐盧定停止給藥后，由于藥物代謝作用，抗凝效應逐
不同人群使用注射用比伐蘆定的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： １、B類妊娠： 以大鼠皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的1.6倍），以兔子皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的3.2倍）進行致畸性實驗。研究結果未表明比伐盧定造成生育能力損害和對胎兒的損傷。然而，在孕婦
比盧伐定減少PPCI大出血作用被夸大？
? 2014年美國心臟病學會年會（ACC2014）公布的HEAT-PPCI研究表明，在直接經皮冠狀動脈介入治療（PPCI）、同時選擇性應用阿西單抗和術前雙重抗血小板治療的ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者中，應用比盧伐定不優于普通肝素。比盧伐定與患者不良心血管事件（心肌梗死或支架血栓）增加相關。
AHJ－比伐盧定聯合用藥治療NSTEMI更安全
德國學者的一項研究表明,盡管女性圍經皮冠脈介入(PCI)出血風險更高,但在非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的男、女性患者中,比伐盧定(bivalirudin)與阿昔單抗(abciximab)聯合肝素治療效果相同并且更為安全.論文于2013年2月20日在線發表于《美國心臟雜志》(AHJ).PCI
ACS患者PCI采用橈動脈入徑、比伐盧定抗凝或更......
? MATRIX研究顯示，對于接受血管造影和PCI的急性冠脈綜合征（ACS）患者，橈動脈入徑比股動脈入徑預后更好；比伐盧定與標準抗凝治療相比，對預后影響無顯著差異。??? MATRIX研究納入了8404例你接受血管造影及PCI的ACS患者，隨機分配到兩組，分別采用橈動脈入徑和股動脈入徑；其中7213
“冠心病抗血小板治療的優選方案研究”取得重大進展
日前，由沈陽軍區總醫院承擔的“十二五”國家科技支撐計劃項目“冠心病抗血小板治療的優選方案研究（2011BAI11B07）”取得重大進展，其研究成果在著名醫學雜志《JAMA》（美國醫學會雜志）上發表（IF：30.072）。該研究提出并驗證了國產新型抗凝藥“比伐盧定”用于急性心肌梗死急診介入治療圍術
鹽酸伊伐布雷定片的成分介紹
本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。 化學名稱：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮，鹽酸鹽 化學結構式： https://x1.webres.medli
鹽酸伊伐布雷定片的性狀介紹
本品為橙色薄膜衣片，5mg片劑為橢圓形，7.5mg片劑為三角形，除去包衣顯白色。
關于帕伐他定的點評分析介紹
普伐他帕伐他定能有效降低高膽固醇血癥患者的TC，LDL和pob。對高脂蛋白血癥也有明顯的療效。帕伐他定還能降低PTCA后的再狹窄。國外在降低冠心病患者死亡率進行了內有6596例患者循證醫學研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和腦卒中的發生率分別為20%和19%。帕伐他定降脂作用優于
使用帕伐他定的注意事項介紹
1、帕伐他定對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。 2、應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且為持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值達到正常上限的10倍應停用。使用帕伐他定過程中如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴
關于帕伐他定的基本信息介紹
帕伐他定是一種循環系統藥物，為HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑，能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用，能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成，減低肝細胞中膽固醇的含量，并增進LDL受體的活性，使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用，從而降低血中膽固醇的水平。 別名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
鹽酸伊伐布雷定片其它合并用藥
鹽酸伊伐布雷定片的藥物相互作用研究顯示，下列藥物對伊伐布雷定藥動學和藥效學的影響無臨床意義：質子泵抑制劑（奧美拉唑、蘭索拉唑）、西地那非、HMG CoA還原酶抑制劑（辛伐他汀）、二氫吡啶類鈣拮抗劑（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和華法林。另外，伊伐布雷定對辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平藥動力學的影響
關于帕伐他定的使用情況介紹
1、帕伐他定的不良反應： 主要不良反應為肝臟轉氨酶升高，且與藥物劑量有關。患者可出現肌病、無力、不能站立。CK可明顯升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用劑量為每次10～40mg，每晚頓服。 3、帕伐他定的藥物相互作用：與其他HMG-CoA還原
鹽酸伊伐布雷定片的副作用有哪些？
閃光現象(光幻視)：約14.5%的患者報告了這種現象，表現為視覺中出現短暫的亮度增強，通常由光強度的突然變化觸發。 心動過緩：約3.3%的患者報告了心動過緩，特別是在治療開始后最初的2至3個月內，0.5%的患者出現了嚴重的心動過緩。 頭痛：在治療的第一個月，約10%的患者會出現頭痛。 眩暈
關于鹽酸伊伐布雷定片的適應癥
適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥，或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。
簡述鹽酸伊伐布雷定片的藥理作用
鹽酸伊伐布雷定片是一種單純降低心率的藥物，通過選擇性和特異性抑制心臟起搏If電流（If電流控制竇房結中自發的舒張期去極化并調節心率）而降低心率。伊伐布雷定只特異性對竇房結起作用，對心房、房室或者心室傳導時間未見明顯影響，對心肌的收縮性或者心室復極化未見明顯影響。 鹽酸伊伐布雷定片還與視網膜Ih
關于鹽酸伊伐布雷定片的毒理研究介紹
１、鹽酸伊伐布雷定片—遺傳毒性： 伊伐布雷定Ames試驗、一項小鼠淋巴瘤試驗、體內程序外DNA合成（UDS）試驗、體內染色體畸變試驗、小鼠與大鼠體內微核試驗結果均為陰性；體外UDS試驗弱陽性，另外，一項小鼠淋巴瘤試驗和一項人淋巴細胞試驗可能陽性。 ２、鹽酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未見伊伐
關于帕伐他定的藥代動力學介紹
帕伐他定是親水性制劑。通過多途徑代謝，不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性，它在肝內濃度是其他組織的200～500倍，極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速，吸收率為34%，主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右，主要通過膽汁排泄，
依伐布雷定效果有待進一步監測
? 繼藥物警戒風險評估委員會（PRAC）評論后，歐洲藥物管理局（EMA）對依伐布雷定治療癥狀性心絞痛或心力衰竭提出了新建議。??? 該評論的依據是來自SIGNIFY（Study Assessing theMorbidity-Mortality Benefits of the If Inhibit
伊伐布雷定可應用于嚴重心衰患者研究概要
? 日前，《美國心臟病學雜志》在線發表了美國一項研究表明，在嚴重心衰患者中可安全應用伊伐布雷定，并且伊伐布雷定的臨床轉歸改善***于疾病嚴重度。??? 此項研究分別納入SHIFT研究中的712例嚴重心衰和5973例非嚴重心衰患者，并在指南設定的標準治療基礎上隨機給予伊伐布雷定或安慰劑治療。以左室
關于鹽酸伊伐布雷定片的藥代動力學介紹
鹽酸伊伐布雷定片在生理狀態下，伊伐布雷定可迅速自片劑釋放，水溶性高（>10mg/ml）。伊伐布雷定為S-對映體，在體內不發生生物轉化。伊伐布雷定的N-去甲基化衍生物是其在人體內的主要活性代謝產物。 １、吸收和生物利用度： 在禁食狀態下，口服給藥后，伊伐布雷定迅速、幾乎完全被吸收，血漿藥物濃度
鹽酸伊伐布雷定片的藥代動力學相互作用
細胞色素P450 3A4（CYP3A4）： 伊伐布雷定僅通過CYP3A4代謝，也是該細胞色素酶的弱抑制劑。伊伐布雷定對CYP3A4的其它底物（弱效、中效和強效CYP3A4抑制劑）的代謝和血漿濃度沒有影響。CYP3A4的抑制劑和誘導劑，易與鹽酸伊伐布雷定片發生相互作用，對本品代謝和藥代動力學的影
研究顯示藥物伊伐布雷定可降低突發心臟病死亡風險
一項新研究顯示，藥物伊伐布雷定可以顯著降低心臟病突發而造成的死亡風險，如廣泛應用有望拯救大量生命。 瑞典、法國、英國等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》（The Lancet）醫學期刊上報告說，本次研究覆蓋數十個國家的6000多名患者，他們被隨機分成兩組，其中一組服用伊伐布雷定，另一組
蘆沙坦鉀片的適應癥
本品適用于治療原發性原發性高血壓。
蘆沙坦鉀片的藥理作用
本品為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用于AT1受體，不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，不影響血管緊張素I
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導
1分鐘了解阿比朵爾和達蘆那韋，李蘭娟推崇的抗新冠藥
? 2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。 李蘭娟院士說，根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比朵爾在10~30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，并且顯著抑制病毒對細胞的病變效應
藥監局提醒高度關注拉米夫定和替比夫定引起的橫紋肌溶解
日前，國家藥品不良反應監測中心發布《第30期藥品不良反應信息通報》表示，拉米夫定和替比夫定可引起橫紋肌溶解的嚴重不良反應。橫紋肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反應。雖然這兩個產品的說明書已明確了此類不良反應，但鑒于該不良反應的及時發現、診斷和治療將有利于患者的預后，國家食品
鹽酸蘆氟沙星膠囊的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理作用
本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導