鹽酸伊伐布雷定片的成分介紹
本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。 化學名稱：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮，鹽酸鹽 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201608151451040866.png 分子式：C27H36N2O5·HCl 分子量：505.1......閱讀全文
鹽酸伊伐布雷定片的成分介紹
本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。 化學名稱：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮，鹽酸鹽 化學結構式： https://x1.webres.medli
鹽酸伊伐布雷定片的性狀介紹
本品為橙色薄膜衣片，5mg片劑為橢圓形，7.5mg片劑為三角形，除去包衣顯白色。
關于鹽酸伊伐布雷定片的毒理研究介紹
１、鹽酸伊伐布雷定片—遺傳毒性： 伊伐布雷定Ames試驗、一項小鼠淋巴瘤試驗、體內程序外DNA合成（UDS）試驗、體內染色體畸變試驗、小鼠與大鼠體內微核試驗結果均為陰性；體外UDS試驗弱陽性，另外，一項小鼠淋巴瘤試驗和一項人淋巴細胞試驗可能陽性。 ２、鹽酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未見伊伐
關于鹽酸伊伐布雷定片的用法用量介紹
１、口服，一日兩次，早、晚進餐時服用（見【藥代動力學】）。 鹽酸伊伐布雷定片起始治療僅限于穩定性心力衰竭患者。建議在有慢性心力衰竭治療經驗的醫生指導下使用。 通常推薦的起始劑量為5mg，一日兩次。治療2周后，如果患者的靜息心率持續高于60次/分鐘，將劑量增加至7.5mg，一日兩次；如果患者的
鹽酸伊伐布雷定片其它合并用藥
鹽酸伊伐布雷定片的藥物相互作用研究顯示，下列藥物對伊伐布雷定藥動學和藥效學的影響無臨床意義：質子泵抑制劑（奧美拉唑、蘭索拉唑）、西地那非、HMG CoA還原酶抑制劑（辛伐他汀）、二氫吡啶類鈣拮抗劑（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和華法林。另外，伊伐布雷定對辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平藥動力學的影響
關于鹽酸伊伐布雷定片的基本信息介紹
鹽酸伊伐布雷定片，適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥，或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。 本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。 化學名稱：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.
簡述鹽酸伊伐布雷定片的適應癥
１、性狀：鹽酸伊伐布雷定片為橙色薄膜衣片，5mg片劑為橢圓形，7.5mg片劑為三角形，除去包衣顯白色。 ２、作用類別：抗心力衰竭和心律失常藥 ３、適應癥：適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥，或者用于
關于鹽酸伊伐布雷定片的適應癥
適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥，或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。
鹽酸伊伐布雷定片的副作用有哪些？
閃光現象(光幻視)：約14.5%的患者報告了這種現象，表現為視覺中出現短暫的亮度增強，通常由光強度的突然變化觸發。 心動過緩：約3.3%的患者報告了心動過緩，特別是在治療開始后最初的2至3個月內，0.5%的患者出現了嚴重的心動過緩。 頭痛：在治療的第一個月，約10%的患者會出現頭痛。 眩暈
簡述鹽酸伊伐布雷定片的藥理作用
鹽酸伊伐布雷定片是一種單純降低心率的藥物，通過選擇性和特異性抑制心臟起搏If電流（If電流控制竇房結中自發的舒張期去極化并調節心率）而降低心率。伊伐布雷定只特異性對竇房結起作用，對心房、房室或者心室傳導時間未見明顯影響，對心肌的收縮性或者心室復極化未見明顯影響。 鹽酸伊伐布雷定片還與視網膜Ih
不同人群使用鹽酸伊伐布雷定片的簡介
１、孕婦及哺乳期婦女用藥： 育齡婦女：育齡婦女在治療過程中應采取適當的避孕措施（見【禁忌】）。 孕婦：妊娠期婦女使用鹽酸伊伐布雷定片的數據有限。動物研究顯示伊伐布雷定有生殖毒性，胚胎毒性和致畸作用（見【藥理毒理】）。本品對人類的潛在風險尚不明確，因此，孕婦禁用（見【禁忌】）。 哺乳期婦女：
關于鹽酸伊伐布雷定片的藥代動力學介紹
鹽酸伊伐布雷定片在生理狀態下，伊伐布雷定可迅速自片劑釋放，水溶性高（>10mg/ml）。伊伐布雷定為S-對映體，在體內不發生生物轉化。伊伐布雷定的N-去甲基化衍生物是其在人體內的主要活性代謝產物。 １、吸收和生物利用度： 在禁食狀態下，口服給藥后，伊伐布雷定迅速、幾乎完全被吸收，血漿藥物濃度
簡述鹽酸伊伐布雷定片的禁止的合并用藥
鹽酸伊伐布雷定片禁止與強效CYP3A4抑制劑合并使用，例如唑類抗真菌藥物（酮康唑，伊曲康唑）、大環內酯類抗生素（例如克拉霉素，口服紅霉素，交沙霉素，泰利霉素）、HIV蛋白酶抑制劑（奈非那韋，利托那韋）和萘法唑酮（見【禁忌】）。強效CYP3A4抑制劑酮康唑（200mg，一日一次）和交沙霉素（1g，
簡述鹽酸伊伐布雷定片的藥效學相互作用
１、鹽酸伊伐布雷定片不推薦的合并用藥： 延長QT間期的藥物，包括延長QT間期的心血管藥物（例如奎尼丁，丙吡胺，芐普地爾，索他洛爾，伊布利特，胺碘酮）和延長QT間期的非心血管類藥物（例如匹莫齊特，齊拉西酮，舍吲哚，甲氟喹，鹵泛群，噴他脒，西沙必利，注射用紅霉素）。 因為心率減慢會加重QT間期延
鹽酸伊伐布雷定片的藥代動力學相互作用
細胞色素P450 3A4（CYP3A4）： 伊伐布雷定僅通過CYP3A4代謝，也是該細胞色素酶的弱抑制劑。伊伐布雷定對CYP3A4的其它底物（弱效、中效和強效CYP3A4抑制劑）的代謝和血漿濃度沒有影響。CYP3A4的抑制劑和誘導劑，易與鹽酸伊伐布雷定片發生相互作用，對本品代謝和藥代動力學的影
伊伐布雷定可應用于嚴重心衰患者研究概要
? 日前，《美國心臟病學雜志》在線發表了美國一項研究表明，在嚴重心衰患者中可安全應用伊伐布雷定，并且伊伐布雷定的臨床轉歸改善***于疾病嚴重度。??? 此項研究分別納入SHIFT研究中的712例嚴重心衰和5973例非嚴重心衰患者，并在指南設定的標準治療基礎上隨機給予伊伐布雷定或安慰劑治療。以左室
研究顯示藥物伊伐布雷定可降低突發心臟病死亡風險
一項新研究顯示，藥物伊伐布雷定可以顯著降低心臟病突發而造成的死亡風險，如廣泛應用有望拯救大量生命。 瑞典、法國、英國等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》（The Lancet）醫學期刊上報告說，本次研究覆蓋數十個國家的6000多名患者，他們被隨機分成兩組，其中一組服用伊伐布雷定，另一組
利伐沙班片的成分介紹
本品主要成份為利伐沙班。 化學名稱： 5-氯-氮-（{（5S）-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺 化學結構式： 分子式：C 19H 18ClN 3O 5S 分子量：435.89
依伐布雷定效果有待進一步監測
? 繼藥物警戒風險評估委員會（PRAC）評論后，歐洲藥物管理局（EMA）對依伐布雷定治療癥狀性心絞痛或心力衰竭提出了新建議。??? 該評論的依據是來自SIGNIFY（Study Assessing theMorbidity-Mortality Benefits of the If Inhibit
優化穩定性冠心病和心衰治療的新選擇
? 1、歐洲藥監局批準伊伐布雷定心衰新適應癥??? 2012年2月9日歐洲藥品監管局（EMEA）正式批準伊伐布雷定的第三項臨床適應癥：合并收縮功能異常的慢性心力衰竭（心衰）治療。該適應癥的獲批是基于SHIFT研究結果，即伊伐布雷定在β受體阻滯劑等傳統藥物治療基礎上使心衰患者主要終點（心血管死亡和
鹽酸美沙酮片的成分介紹
本品主要成份及其化學名稱為： 4，4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮鹽酸鹽。 化學結構式：： 分子式： C 21H 27NO·HCl 分子量： 345.91
藥品批準證明文件待領取信息發布，52個通過一致性評價
2021年05月24日，國家藥監局發布103個藥品批準證明文件待領取信息，其中52個通過（或視同通過）一致性評價，包括9款首家。 圖1：5月24日藥品批件信息 數據來源：國家藥監局官網 注：紅框內為通過一致性評價藥品 藍框內為視同通過一致性評價藥品 此次過評藥品中，9個品種是首家過評，
鹽酸伐昔洛韋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
使用鹽酸伐昔洛韋片過量的介紹
本品用藥過量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g，經胃腸道部分吸收后，并未出現常見的毒性反應。 意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關的胃腸道反應（如惡心、嘔吐）和神經系統反應（頭痛及意識模糊）。 經靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高，從而導
關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋片，本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。 1、成份： 化學名稱：L－纈氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氫－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
鹽酸伊托必利膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90
鹽酸伊達比星膠囊的成分
化學名稱：（7S，9S）－9－乙酰基－7，8，9，10－四氫－6，7，9，11－四羥－7－O－（2，3，6－三脫氧－3－氨基－α－L－來蘇－己－吡喃糖）－5，12－駢四苯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式： C 26H 27NO 9 .HCl 分子量：533.97 輔料名稱：微晶纖維素、棕櫚酸-硬脂酸
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
關于鹽酸可樂定片的基本介紹
鹽酸可樂定片，1.高血壓； 2.高血壓急癥； 3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經，以及戒絕阿片癮毒癥狀。 本品主要成份鹽酸可樂定。。 化學名稱：2-[(2，6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽 分子式：C9H9Cl2N3·HCl 分子量：266.56
鹽酸可樂定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1