關于文拉法辛的臨床應用介紹
治療抑郁癥 多項比較文拉法辛療效的研究均認為該品治療抑郁癥療效顯著。Thase收集了關于文拉法辛與5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）比較的8項雙盲對照研究，其中4項研究還與安慰劑進行對照[5]。8項研究共有2045例研究對象，其中服用文拉法辛者85l例，SSRIs者748例，安慰藥者446例。經分析后得出文拉法辛組的痊愈率高于SSRIs組，痊愈出現更快，且該結論與患者年齡性別無關。金衛東等對16項對照研究的 Meta分析亦得出相似的結論。與TCA相比，因文拉法辛較叔胺類三環抗抑郁藥的不良反應少，故可耐受劑量范圍更大，緩解率亦更高。此外，該品起效時間與米氮平差異無顯著性；轉躁率與舍曲林相似。另有人運用藥物經濟學成本-效果分析方法比較氟西汀、文拉法辛和阿米替林的經濟效果后認為文拉法辛成本-效果比較低，顯效率較高。 有研究表明該藥對某些特定抑郁人群仍有效。該品可升高5-HT能，故具抗焦慮和抑郁雙向作用，亦能治療產后抑郁。開放研......閱讀全文
鹽酸文拉法辛緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸文拉法辛有關物質項下。限度
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛片的注意事項介紹
1、對使用文拉法辛片的患者應當密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為，尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間。必須考慮可能存在自殺企圖的風險，尤其對抑郁癥患者，應當采用藥物的最小起始量以減少過量的風險; 2、臨床癥狀的惡化和自殺風險：患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑
關于鹽酸文拉法辛片的毒理研究介紹
1、鹽酸文拉法辛片的遺傳毒性 文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames試驗、CHO/HGPRT哺乳動物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細胞轉化試驗、CHO細胞姐妹染色體交換試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。O-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變試驗結果為陰性，大鼠微核試
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的簡介
鹽酸文拉法辛緩釋片，適應癥為本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 自殺傾向和抗抑郁藥物 對抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了兒童、青少年和青年(＜24歲)患者自殺的想法和實施自殺行為(自殺傾向)的風險。任何人如
使用鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項
鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項： 1、閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2、嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3、肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4、用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5、停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或更長時間者，應在2周內逐漸減量。 6
鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2.與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。 3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或
鹽酸文拉法辛膠囊適用于哪些疾病？
鹽酸文拉法辛膠囊適用于治療各種類型的抑郁癥。 使用鹽酸文拉法辛膠囊時，請注意以下禁忌： 對鹽酸文拉法辛膠囊及其成分過敏者禁用； 正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。
簡述鹽酸文拉法辛片的藥理作用
鹽酸文拉法辛片的藥理作用： 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。
鹽酸文拉法辛緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
簡述鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理
一、鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理作用 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性
簡述鹽酸文拉法辛片的藥物相互作用
鹽酸文拉法辛片與單胺氧化酶抑制劑合用將產生嚴重的甚至是致命的副作用。使用單胺氧化酶抑制劑的患者需停藥14天后方可使用本品，使用本品的患者需停藥7天后方可使用單胺氧化酶抑制劑。本品與甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。本品對細胞色素P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通過此酶代謝的藥物發
鹽酸文拉法辛膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。 禁忌 對本品過敏者禁用，正
鹽酸文拉法辛膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎
鹽酸文拉法辛膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 注意事項 1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或
鹽酸文拉法辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用是什么？
惡心和嘔吐：這是最常見的副作用之一，可能會在開始服用藥物后的前幾天出現。 頭痛：頭痛也是常見的副作用，通常在開始服用藥物后的前幾天出現。 口干：口干是另一個常見的副作用，可能會導致口腔不適或牙齒問題。 失眠：失眠是另一個常見的副作用，可能會導致睡眠質量下降。 便秘：便秘是另一個常見的副作
簡述鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1、鹽酸文拉法辛膠囊與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2、與奎尼丁合用時，可使鹽酸文拉法辛膠囊血藥濃度升高。 3、鹽酸文拉法辛膠
使用鹽酸文拉法辛緩釋片過量的介紹
在上市前以鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療抑郁癥的研究中,有2例報告急性藥物過量(或單用本品或與其它藥物合用)。其中1例患者服用6 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑和2.5 mg勞拉西泮，被收住入院，進行對癥治療后康復，沒有進一步的影響。另1例患者服用2.85 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑，四肢出現感覺異
兒童使用鹽酸文拉法辛緩釋片的注意
鹽酸文拉法辛緩釋片用于兒童(18歲以下)的療效和安全性尚未證實(見[注意事項]-警告，臨床癥狀的惡化和自殺風險)。盡管有2項安慰劑對照研究中的766例抑郁癥兒童和2項安慰劑對照研究中的793例兒童GAD患者使用鹽酸文拉法辛緩釋制劑，但以上數據尚不足以支持該藥適用于兒童患者。 在對兒童(尤其是抑
使用鹽酸文拉法辛緩釋片過量的處理
鹽酸文拉法辛緩釋片過量的一般處理措施與其它抗抑郁藥過量相似，保證氣道通暢和適當的吸氧和換氣，監測心率和生命體征，采用一般性的支持和對癥治療。不推薦采用催吐，對于出現癥狀或服藥不久的患者可進行洗胃，洗胃時保持呼吸道通暢。可考慮使用活性碳(可限制藥物的吸收)。因為藥物有較大的分布容積，強利尿、透析、
使用鹽酸文拉法辛膠囊時需要注意什么？
服藥劑量: 嚴格按照醫生或藥師的建議使用藥物，不要自行調整劑量或停藥。 避免飲酒: 鹽酸文拉法辛膠囊與酒精可能會產生相互作用，增加副作用的風險。 駕駛和操作機器: 鹽酸文拉法辛膠囊可能會影響您的反應能力和注意力，因此在服藥期間應避免駕駛車輛或操作機器。 避免與其他藥物同時使用: 在使用鹽酸
鹽酸文拉法辛緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸文拉法辛。規格(1)37.5mg(2)75mg貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸文拉法辛緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照
關于鹽酸文拉法辛膠囊的藥理藥動學介紹
1、鹽酸文拉法辛膠囊的藥物過量： 藥物過量中毒指征為呆滯不動和昏睡。應對癥治療及支持療法。 2、鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理： 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 3、鹽酸文拉法辛膠囊的的藥代動力學：
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的維持治療介紹
尚無來自于對照研究肯定的依據表明鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥和GAD時需要多長時間。一般認為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數月或更長時間。在1項研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療8周有效的患者，隨機分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的鹽酸文拉法辛緩釋制劑(每天上午75、150或
簡述鹽酸文拉法辛片的藥代動力學
鹽酸文拉法辛片的藥代動力學： 鹽酸文拉法辛片口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，