研究揭示白血病干細胞RNA表觀遺傳新機制
中山大學腫瘤防治中心研究員黃慧琳團隊聯合廣州實驗室研究員翁桁游團隊，研究揭示了RNA乙酰化及其修飾酶N-乙酰基轉移酶10（NAT10）通過重塑絲氨酸代謝驅動急性髓系白血病發生及干性維持的重要機制。相關成果近日在線發表于《自然-細胞生物學》（Nature Cell Biology）。論文共同通訊作者黃慧琳表示，該研究還鑒定了NAT10的小分子抑制劑，發現其能針對白血病細胞的絲氨酸代謝脆弱性有效清除白血病細胞，為克服復發難治型急性髓系白血病的治療提供了新靶點及理論依據。白血病的RNA乙酰化機制圖。研究團隊供圖急性髓系白血病是一種惡性血液腫瘤，以骨髓中未成熟髓系細胞異常增殖為特征。急性髓系白血病具有高度異質性，患者往往具有不同的遺傳背景和臨床特征，其中，攜帶MLL基因重排（MLLr）或FLT3-ITD突變的急性髓系白血病患者具有治療反應差、易復發、預后不良等特征。因此，探究復發難治型急性髓系白血病的發病機制，尋找潛在治療靶點具有重要臨......閱讀全文
急性白血病與慢性白血病區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病有什么區別？
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
白血病其他分類
（1）臨床分類急性白血病：急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病等。慢性白血病：慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性單核細胞白血病等。少見類型白血病：嗜酸性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病、組織嗜堿細胞白血病、多毛細胞白血病等。（2）FAB形態學分類：急性淋巴細胞白血病（L1
白血病的概念
白血病（leukemia）屬于造血系統的惡性腫瘤，是一組高度異質性的惡性血液病，其特點為白血病細胞呈現異常增生分化成熟障礙，并伴有凋亡減少。臨床出現不同程度的貧血、出血、發熱及肝脾、淋巴結腫大，可危及生命。
白血病的癥狀
1、起病大多較急，少數緩慢。早期癥狀有：面色蒼白、精神不振，乏力、食欲低下、鼻衄或齒齦出血等，少數患兒以發熱和類似風濕熱的骨關節痛為首發癥狀。2、發熱多數患兒起病時有發熱、熱型不定，可低熱、不規則發熱、持續高熱或弛張熱，一般不伴寒戰，發熱原因之一是白血病性發熱，多為低熱且抗生素治療無效，另一原因是感
急性白血病檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
白血病的相關癥狀
癥狀 1.發熱 發熱的主要原因是感染，可表現各種熱型，常見于呼吸道、泌尿系、肛周等，往往感染灶不明顯，嚴重者可致敗血癥。一般而言，中性粒細胞小于 1.0×109/L時感染機會中度增加，小于0.5×109/L時感染機會顯著增加，當小于0.1×109/L時幾乎都有嚴重感染。由于粒細胞的趨化、游走
急性白血病分型
? ? ? 一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL）????? 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大于30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜堿性，無顆粒，無Auer小體。????? 2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明
白血病有哪些癥狀？
全身發熱：白血病患者常出現反復無常的全身發熱，這種發熱可能與感染有關，感染源可能來自身體各個部位。 全身感染：由于白血病會導致人體免疫系統下降，患者容易受到各種細菌感染，尤其是真菌和衣原體感染。 器官性出血：白血病患者可能會出現身體部位的出血，如皮膚、口腔、鼻腔等，嚴重時還可能出現臟器內出血
兒童如何預防白血病？
避免接觸有害物質：如化學品、輻射等，尤其是孕婦在懷孕期間更要注意避免接觸這些物質。 均衡飲食：保證孩子攝入足夠的營養，多吃新鮮蔬菜水果，減少高脂肪、高糖分的食物攝入。 加強鍛煉：適當的體育鍛煉可以增強孩子的體質，提高免疫力。 定期體檢：定期帶孩子進行身體檢查，及時發現問題并進行治療。 避
白血病分型（Leukemia）
白血病是造血系統的一種惡性疾病。其特征為一種或幾種血細胞成分的自發性、進行性異常增殖，具有質和量改變的異常白細胞（白血病細胞）在骨髓和其他器官的廣泛浸潤，導致正常血細胞進行性減少，臨床以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤為主要表現。??? 分類??? 一、按自然病程及細胞的成熟度分類??? （一）急性
如何診斷慢性白血病？
1. 慢性粒細胞白血病 根據脾大，典型的外周血白細胞計數增高，以晚幼粒和桿狀核細胞為主，嗜酸、嗜堿性粒細胞絕對計數增高，NAP積分降低，伴有Ph染色體和/或BCR-ABL基因陽性可診斷。 2.慢性淋巴細胞性白血病 （1）淋巴細胞≥5×109/L且至少持續3個月，具有CLL免疫表型特征；
白血病免疫學
白血病免疫學第一節 ? ? ? 白血病細胞的抗原及相應抗體白血病細胞的免疫學檢查主要是檢測白血病細胞的免疫表型。即用特異的抗體檢測白細胞的核、漿或膜上的抗原。是MIC分類中不可缺少的一部分。白血病細胞的抗原可以分為兩類：一類是正常細胞系所具有的抗原，它在正常細胞分化發育過程中出現或消失；另一類是與細
靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非
白血病復發的根源并不在于白血病干細胞
長期以來，癌癥研究人員一直認為急性髓性白血病（AML）的復發是由于一群處于休眠狀態并且可能免受靶向分裂細胞的化療影響的白血病干細胞（LSC）。圖片來自Cancer Cell, doi:10.1016/j.ccell.2018.08.007。 然而，在一項新的研究中，加拿大麥克馬斯特大學的Mic
白血病融合基因陽性什么意思白血病不同階段的治療方法
核心提示: 近年來白血病的發病人群在逐年增多，給病人和家庭帶來了很大的痛苦和災難，因為這種病一旦得上，就會讓病人隨時失去生命 。特別是白血病病人在進行融合基因的檢查時，一定要觀注檢查結果，當融合基因的結果為陽性時，說明白血病還沒有完全治愈，要接著時行治療，一定不要放松警惕。 隨著社會環境的變遷
白血病藥物研究獲突破
中科院廣州生物醫藥與健康研究院日前在治療白血病藥物研究方面獲得突破。 據介紹，Bcr-Abl小分子抑制劑伊馬替尼已在臨床治療慢粒性白血病等疾病方面獲得巨大成功。但由Bcr-Abl突變誘發的臨床耐藥已成為重要問題。二代藥物尼洛替尼和達沙替尼僅能克服部分基因突變引起的耐藥，而對Bcr-AblT
甲醛白菜可致白血病？
流言：近日，有媒體曝出河北、山東等地蔬菜批發市場中販賣的白菜噴灑了甲醛溶液，將其作為白菜防腐的特殊保鮮劑。而早前，世界衛生組織已將甲醛列為一級致癌物，并發報告稱甲醛超標可能誘發白血病。因此，甲醛白菜會導致白血病的消息在朋友圈不脛而走，大為流傳。 真相：甲醛確實對人體有較大的危害，在白菜上噴灑甲
白血病是怎么得的
白血病最早的普及，源于影視劇的描述；而近些年，人們對裝修污染的關注，也使得白血病越來越多地出現在公眾視線中。這一造血系統的惡性腫瘤，在我國所有癌癥造成的死亡率中，排名第六，屬高發性惡性腫瘤。但它并非不治之癥，只要早發現早治療，便有控制的可能。 1.最近幾年，白血病的發病率真的呈現上升趨勢嗎？
Nature：全球白血病療法集錦
科學家或開發出治療急性髓性白血病的新方法 近日，發表在國際雜志Nature上的一項研究報告中，來自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人員通過研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性療法的分子機制，或為開發新型療法來治療急性髓性白血病提供一
診斷白血病的常見誤區
1.原始細胞就是白血病細胞。原始細胞增多是急性白血病或白血病前期（骨髓增生異常綜合征,MDS）的重要特征。世界衛生組織的標準為：當白血病原始細胞大于或等于20%（急性淋巴細胞白血病>25%)可診斷為急性白血病，5-20%診斷為原始細胞增多性難治性貧血（MDS-RAEB)。原始細胞不等于白血病細胞，因
引起白血病會有哪些誘因？
人類白血病的確切病因至今未明。許多因素被認為和白血病的發病有關。病毒可能是主要的因素。此外，尚有遺傳因素、放射、化學毒物或藥物等因素。 某些染色體的異常與白血病的發生有直接關系，染色體的斷裂和易位可使癌基因的位置發生移動和被激活，染色體內基因結構的改變可直接引起細胞發生突變，功能的降低則有利
慢性淋巴與白血病表現
典型Ｂ細胞慢淋起病緩慢，早期常無癥狀，可在體檢或血常規檢查時偶然發現，另一些則因淋巴結或肝脾腫大而被發現。? （一）淋巴結腫大 最常見（占７０％），可為全身性，輕至中度腫大，偶可明顯腫大，無壓痛，觸之有橡皮感，與皮膚不粘連，常見于頸部、腋下及腹股溝等處。扁桃體、淚腺、唾液腺累及時，可產生Ｍikuli
兒童白血病常見臨床癥狀
?一般來說，發生白血病的孩子都會出現發熱、貧血、出血和浸潤（肝、脾、淋巴結、腮腺、睪丸等腫大）四大特征；部分患兒則以骨關節疼痛為首發表現。發熱時本病最常見的癥狀之一，病兒抵抗能力差，極易發生感染，常見口腔、呼吸道、腸道等部位;貧血表現為面色蒼白，全身乏力;出血的機會為50％，常見皮膚粘膜、鼻腔等部位
急性白血病的臨床分類
?[一]形態學分型? 在法、美、英（FAB）合作組分型基礎上，1988年天津白血病分類、分型討論會建議試行以下分型法； （一）急性非淋巴細胞白血病（ANLL）可分為7個亞型； 1、M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。 2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型
幼淋巴細胞白血病
1.血象：有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞，其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中藍細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。
小兒急性白血病的簡介
小兒急性白血病是由于造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個造血系統，并浸潤身體其他器官，主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血，反復感染及白血病細胞浸潤各組織、器官引起的相應癥狀，如浸潤皮膚可引起結節、腫塊，侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊，浸潤
白血病診斷的常見誤區
1.原始細胞就是白血病細胞。原始細胞增多是急性白血病或白血病前期（骨髓增生異常綜合征,MDS）的重要特征。世界衛生組織的標準為：當白血病原始細胞大于或等于20%（急性淋巴細胞白血病>25%)可診斷為急性白血病，5-20%診斷為原始細胞增多性難治性貧血（MDS-RAEB)。原始細胞不等于白血病細胞，因