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向大腦移植未發育的神經前體細胞來修復損失的腦神經細胞，是目前治療帕金森氏癥、亨廷頓舞蹈癥等腦神經退化疾病的一個方法，但多數移植手術效果不明顯。其原因何在?德國研究人員近日發現了其中的機制，并找到破解方法。 一直以來，醫學界認為移植神經前體細胞的治療效果不佳，是因為大腦內環境不利于吸收由前體細胞發育而來的神經細胞。德國波恩大學再生神經生物學研究所日前發表的公報說，研究顯示，是前體細胞分泌的一種“引誘劑”抑制了神經細胞與大腦組織融合。 研究人員發現，神經前體細胞移植入大腦后發育成神經細胞的速度不一致，而未成熟的前體細胞會吸引已成熟的神經細胞，就像磁鐵一樣聚集在一起。這樣，神經細胞還是聚集在移植部位附近，而不能很快地擴散到腦組織中去，移植的神經前體細胞數量越多，治療效果反而越差。 經過進一步實驗，研究人員發現了使前體細胞吸引成熟神經細胞的“引誘劑”酪氨酸激酶配合基FGF2和VEGF。在研究人員使用抑制劑讓這兩個配......閱讀全文
來自Gladstone研究所的科學家們取得重大的突破，通過采用一些化學物質的組合將皮膚細胞轉化成為了心臟細胞和腦細胞。由于以往所有的細胞重編程研究都要求往細胞中添加外源基因，因此這一成果是一個前所未有的壯舉。這項研究為某一天能夠用藥物再生出喪失或受損的細胞奠定了基礎。 在發布于《科學》（Sci
提高老年人的生活質量，其中一個重要的方向就是減輕老年人的疾病困擾，控制那些伴隨著年齡增長而加劇的疾病。 目前干細胞被廣泛應用于衰老相關性疾病或慢性病的治療研究中，例如老年癡呆、帕金森、骨髓衰竭、肌肉萎縮癥、神經系統疾病、糖尿病、心血管疾病等。科學家正在開發基于干細胞的產品，致力提升衰老機體各組
從南方醫科大學獲悉，該校實驗動物中心科研團隊運用CRISPR/Cas9基因編輯技術，成功培育出世界首例白化西藏小型豬，同時敲除了與免疫相關的基因，這標志著自主構筑的基于小型豬受精卵制備基因修飾豬的平臺取得了突破性進展。而在此之前，全世界尚未有純白藏豬的先例。 藏豬作為我國獨有的高原特殊品種，全
近日，來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所的科學家在理解有機體細胞多樣性表現機制上取得了重大成果，相關研究刊登于Molecular Cell雜志上，文章中，研究者表示，名為OCT4的蛋白質或可縮小干細胞分化而成的細胞類型的范圍，該研究或對于制造特殊類型的細胞用于開發治療
2018年即將過去，年末為大家獻上生物谷本年度糖尿病專題盤點，希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Nature：利用細胞替換療法治療1型糖尿病取得重大進展！胞外基質組分決定著胰腺祖細胞的命運DOI: 10.1038/s41586-018-0762-2 I型糖尿病是一種自身免疫性疾病，它會破壞胰腺中產
4月11日，在鄭州大學第一附屬醫院，我國正式啟動世界首批基于配型開展的多能干細胞分化細胞臨床移植研究項目。中科院院士周琪說：“這表明中國的干細胞及轉化研究水平已躋身世界前列。以后，帕金森病和干性年齡相關性黃斑變性治療將會開啟新的篇章！” 帕金森病和黃斑變性常規治療十分困難 這兩項臨床研究，由
在我國，隨著患者就診率和診出率的提升，55歲以上人群的帕金森病患病率已經接近1%。遺憾的是，科學家對于這種疾病究竟為什么發生、如何發生、怎樣預防均沒有得到確切的答案。 今年4月11日是第18個“世界帕金森病日”，這種疾病本身并不致命，但會終身伴隨，嚴重影響患者的運動功能和生活質量。在已進入
15年前，基因療法遭遇了一系列悲劇性挫折，使得科學家開始對其進行嚴格的重新評估；15年后，基因療法已經做好準備，即將進入臨床。 里基·劉易斯是一名擁有遺傳學博士學位的科學作家。她參與過多本教材的編寫，在許多雜志上發表過文章，她還是《永恒的治愈：基因療法和拯救它的男孩》（The Forever
在接下來的幾個月中，中國鄭州大學第一附屬醫院的研究團隊將把 400 萬個未成熟人類胚胎干細胞的神經元注入帕金森病患者的大腦，這將標志著中國使用人胚胎干細胞（ES 細胞）第一次臨床試驗的開始，這也將是全球第一個通過使用受精胚胎的 ES 細胞治療帕金森病的臨床試驗。在同一時間開始的第二次試驗中，鄭州
干細胞研究是在上世紀90年代后期開始熱起來的。自上世紀80年代中期以來，發育生物學家一直都在實驗室使用人類胚胎癌（EC）細胞，但是對小鼠胚胎干細胞（ESCs）和胚胎生殖細胞的研究，已經讓研究人員看到了希望：他們能夠制備來自人類的多能干細胞，而不會有EC細胞的異常基因組。在新的千年之前，一些研究人員正
過去十年中，人們對正常的大腦功能以及中樞神經系統紊亂的機制和原則的理解已經取得了明顯進展，催生一系列治療神經系統紊亂的新方法。但是目前的藥理療法只起到緩解作用。基因療法是指將特定基因信息轉移到某種病變組織和細胞，以恢復其原有正常功能。歐洲科學家正在嘗試利用此方法治療神經系統疾病。 雖然基因
帕金森病是一種慢性且不可逆轉的神經退行性疾病，它是60歲以上人群致殘的主要原因。據有關資料統計， 全球有700-1000萬人罹患此病。其主要癥狀有震顫和行為緩慢等，且會隨著時間推移而逐步加劇。 之前的研究表明，帕金森的起病可能與遺傳和環境因素有關。普渡大學的研究人員潛心十年，終于在近日在大鼠
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一(另外一個雜志是Cell Host & Microbe)，這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成
未來，腦所將為深圳其他科研機構、臨床醫院、生物公司等腦科學與腦技術發展提供公共技術支撐和最大程度的人才、資源、技術共享的服務平臺；為深圳腦科學和腦技術研發方面培養一流的人才；也為進一步整合國際和國家的創新資源，服務于深圳針對“腦疾病”的實際需求，為產業轉型作出實質的貢獻，以實現跨越式發展和創新
利用小分子誘導細胞重編程，使其具備多能干細胞性能，并分化成具備功能的心肌細胞、神經干細胞，這是著名干細胞學者丁勝團隊近期所取得的杰出成就。相關學術成果也先后在最新一期《Science》、《Cell Stem Cell》期刊發表。 化學誘導細胞重編程方法避開基因操作，而是利用小分子與細胞內源因子
最近，辛辛辛那提大學的一項研究顯示，一種用于治療包括膠質母細胞瘤在內的某些癌癥的靶向療法可能也有利于治療其他神經系統疾病。 這項研究4月6日在線發表在《EBioMedicine》雜志上，該研究顯示，一種名為SapC-DOPS的納米顆粒的藥物載體能夠在不傷害健康細胞的情況下提供靶向治療。這種方法
近日，國際學術期刊Nanomedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東研究組題為Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro
近日，國際學術期刊《Nanomedicine》在線發表了健康科學研究所樂衛東研究組題為“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究論文，
基因療法，就是利用健康的基因來填補或替代人體中某些缺失或病變的基因，或人為的修改有缺陷的基因達到治病的目的。 目前的基因療法通常是利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因
基因療法，就是利用健康的基因來填補或替代人體中某些缺失或病變的基因，或人為的修改有缺陷的基因達到治病的目的。 目前的基因療法通常是利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因
即將過去的5月份，有哪些重大的干細胞研究或發現呢？生物谷小編梳理了一下這個月生物谷報道的干細胞方面的新聞，供大家閱讀。 1. 重磅！日本科學家首次利用皮膚細胞恢復病人視力 日本研究人員報道了他們首次成功地將來自一名女性患者皮膚細胞經重編后產生的誘導性多能干細胞（induced pluripo
近日，來自杜克-新加坡國立大學醫學院的科學家在Trends in Cell Βiology（Impact Factor: 16.588）上發表了一篇綜述文章，報道了細胞外基質層粘連蛋白（Laminins, LNs）在干細胞分化中的重要作用及最新應用進展。1.Laminin和干細胞微環境細胞內轉錄因子
日本近年來在干細胞研究領域獲得了多項舉世矚目的成就，如利用干細胞治療猴子帕金森癥、治耳聾等。現在，日本干細胞研究成果再填一項重要進展。日本理化研究所的研究人員近日宣布，他們成功分離出小鼠卵巢莢膜的干細胞。 生殖是關系到生物種群能否延續的重要生命活動，但圍繞精子和卵子是怎樣形成的依然有許多疑問。科學
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
干細胞之所以這么火熱，在于它自我更新復制、多向分化的潛能。當干細胞接受到外界信號，會啟動分化之路，生成一種或多種類型的細胞。讓科學家一直困惑的是，為什么相同的信號會使得干細胞產生不同的結果。 近期，桑福德伯翰醫學研究所（SBP）的Laszlo Nagy教授團隊找到了其中的關鍵線索。他們發現了一
干細胞培養制造技術新進展！ 干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、自身免疫系統疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。 干細胞技術是
干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、自身免疫系統疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。 干細胞技術是當今醫學研究最前沿也是最熱門的方向之一，近
該計劃將于2018年8月1日起正式實施。 誘導多能干細胞是通過對成熟體細胞“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力。京都大學ｉＰＳ細胞研究所提出，將以其所保存的健康捐贈者iPS細胞，培養約500萬個可產生多巴胺的神經細胞，再將這些能分化成神經細胞的前體細胞移植到帕金森病患者腦
誘導多能干細胞是通過對成熟體細胞“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力。京都大學ｉＰＳ細胞研究所提出，將以其所保存的健康捐贈者iPS細胞，培養約500萬個可產生多巴胺的神經細胞，再將這些能分化成神經細胞的前體細胞移植到帕金森病患者腦部，以試驗這種方法治療帕金森病的有效性和安全
編者按：藥物靶點永遠是新藥研發人員關注的重點，它們代表了全新療法的可能。今日，我們為大家整理了7月份值得關注的一些靶點新聞。它們有些已經令人耳熟能詳，有些則少有人知。盡管它們仍處于研發的極早期，但在10年，20年后，也許就有一款新藥基于這些靶點獲批上市。我們相信，對于關心未來的您來說，這份清單值