上海生科院等發現納米材料可調節多巴胺神經元分化
近日，國際學術期刊Nanomedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東研究組題為Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons 的研究論文，報道了納米材料氧化石墨烯(graphene oxide, GO)在胚胎干細胞向多巴胺神經元分化過程中的重要作用。 中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森病的最顯著特征，通過干細胞誘導多巴胺神經元分化并進行細胞移植治療已經成為潛在的帕金森病治療方法。然而，對于胚胎干細胞向多巴胺能神經元的發育過程的機制至今還不清楚，且其分化效率仍然偏低。因此，獲得高效分化的多巴胺神經元對于帕金森病的細胞移植治療具有重要作用。納米材料在生物醫學領域的研究中越來越受到重視。石墨烯和氧化石墨烯在結構上屬于薄片狀結構，具有較高的生物學......閱讀全文
氧化石墨烯可調節多巴胺神經元分化
近日，中科院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東小組發現，納米材料氧化石墨烯在胚胎干細胞向多巴胺神經元分化過程中可發揮重要作用。相關研究日前發表于《納米醫學》。 中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森氏癥的最顯著特征，通過干細胞誘導多巴胺神經元分化并進行細胞移植治療已經成為潛在的帕金森氏癥治
Nanomedicine：健康所發現納米材料可調節多巴胺神經元分化
近日，國際學術期刊《Nanomedicine》在線發表了健康科學研究所樂衛東研究組題為“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究論文，
上海生科院等發現納米材料可調節多巴胺神經元分化
近日，國際學術期刊Nanomedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東研究組題為Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro
健康所發現microRNA調節多巴胺能神經元分化新機制
眾所周知，中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森病的最顯著特征，了解其發育的分子生物學機制對探索帕金森病的發病機理以及治療帕金森病都有著至關重要。然而，對于胚胎干細胞向多巴胺能神經元的發育過程的機制至今還不清楚。 中科院上海生命科學研究院健康所神經基因組博士研究生楊德華等在樂衛
人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元
實驗概要人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元主要試劑DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏連蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干細胞擬胚體形成培養基、神經誘導培養基（NIM）、人神經分化培養液（NDM）、FGF8
激活多巴胺神經元可使人們不再暴飲暴食
近日，一項研究稱，暴飲暴食行為影響了大約10%的美國成年人，這種疾病的神經生物學基礎機制目前還不清楚。美國農業部農業研究局貝勒醫學院兒童營養研究中心和得克薩斯州兒童醫院的研究人員通過小鼠實驗研究發現，某些神經回路能夠抑制小鼠暴飲暴食的飲食行為。他們的的相關研究報告發表在《生物精神病學》雜志上。
補腎中藥抑制多巴胺能神經元的凋亡
倒置顯微鏡下見對數生長期的MES23.5細胞數量較多，飽滿透亮。 帕金森病是以選擇性多巴胺能神經元變性丟失為病理特征的中老年常見的神經退行性疾病，以中藥治療帕金森病，是否能夠抑制多巴胺能神經元的丟失?《中國神經再生研究(英文版)》雜志于2013年10月30期出版的一項研究發現，肉蓯蓉、黃精、淫
你為什么想吃肉？多巴胺神經元在“搗鬼”
最新發現與創新 為什么有段時間不吃肉，會特別想吃肉？美國時間4日《科學》雜志刊登的一項研究發現，可能是大腦中一類多巴胺神經元在“搗鬼”。 論文第一作者、美國約翰霍普金斯大學醫學院博士后劉綺麗5日接受科技日報記者采訪時表示，酵母是果蠅的主要蛋白質來源，把酵母從食物中去除后，果蠅會因蛋白質缺乏而
NSCs定向分化為神經元的預測系統
神經干細胞（NSCs）具有自我更新和三系分化的潛能，能被誘導分化成神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞，具有重要的神經中樞神經系統疾病（CNS）再生修復研究和應用價值。將NSCs定向分化為神經元一直是該領域的重要研究方向，常見的誘導藥物包括有神經營養因子、小分子藥物或激素等。傳統的藥物篩選鑒定方法
小鼠神經干細胞分化為神經元
實驗概要小鼠神經干細胞分化為神經元主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟① 在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
新型狨猴iPSCs細胞系衍化多巴胺能神經元
研究人員報道，狨猴（marmoset）成纖維細胞來源的iPSCs能分化出全部的3個胚胎干細胞系，包括中胚層、外胚層和內胚層。當刺激成神經元時，iPSCs可表達與多巴胺能表型一致的基因和其他生物標志。 因為壽命比獼猴短，狨猴是研究衰老相關疾病（如帕金森病）的最佳非人靈長類動物模型。狨猴體細胞來源
新型分子標記物實現可預測的帕金森病細胞治療結果
6月15日，The Journal of Clinical Investigation在線發表了題為《人類中腦多巴胺能神經細胞分化標志物預測帕金森病細胞治療結果》的研究論文。該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、靈長類神經生物學重點實驗室、上海腦科學與類腦研究中心陳躍
Nat－Methods多巴胺感受器揭示神經元釋放的化學信號
近日，加州大學戴維斯分校健康分校的團隊開發了一種名為“dLight1”的基于熒光蛋白的生物傳感器。這一種高特異性傳感器可檢測多巴胺，即神經元釋放的一種可向其他神經細胞發送信號的化學分子。與先進的顯微鏡結合使用時，dLight1可提供高分辨率，實時成像的活體動物多巴胺時空釋放特征。 在9月7日發
新研究首次分析多巴胺缺失對大腦不同神經元的影響
帕金森癥的一個關鍵標志就是由于大腦負責協調運動區域的多巴胺供應被切斷而造成的運動遲緩。雖然科學家對這一點早就已經了解，但是導致這一問題發生的詳細原因依然不清楚。 麻省理工學院(MIT)麥戈文腦科學硏究所(McGovern Institute for Brain Research)的Ann
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平?
精神分裂的起源可能與母體的維生素D水平有關
研究人員利用分子成像技術證實了母體維生素D水平在發展產生多巴胺（人體的"感覺良好"化學物質）的腦細胞中的關鍵作用。這一發現使人們對精神分裂癥等神經發育障礙的機制有了更深的了解。精神分裂癥被認為是由遺傳和環境因素共同作用的結果。它的確切機制尚不清楚，但有強有力的證據表明，這種情況導致大腦使用多巴胺的方
我國科學家為青光眼帕金森癥治療辟新路
CasRx通過靶向的降解Ptbp1 mRNA從而實現Ptbp1基因表達的下調。（中）視網膜下注射AAV-GFAP-CasRx-Ptbp1可以特異性的將視網膜穆勒膠質細胞轉分化為視神經節細胞，轉分化而來視神經節細胞可以和正確的腦區建立功能性的聯系，并且提高永久性視力損傷模型小鼠的視力。（下）在紋狀
帕金森病治療突破星形膠質細胞重編程變身多巴胺神經元
瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員近日在尋找帕金森病療法方面取得了重大進展。通過操控大腦中的非神經元細胞——星形膠質細胞的基因表達，研究人員能夠誘導產生新的多巴胺神經元。該研究在小鼠和人類細胞中進行，發表在著名的科學期刊Nature Biotechnology上。 帕金森病（Parkinson’s
GDNF影響神經元的發育和分化的作用介紹
不同腦區在不同發育期的GDNFmRNA表達的量有所不同，如紋狀體在生后零天(P0)表達量達高峰；小腦在出生時和成年期有一個短暫的高表達。隨年齡的增長，中樞神經系統的GDNFmRNA水平出現明顯下降趨勢，到成年期，大部分區域僅有很低表達。因此，GDNF可能對發育期的多種神經元的存活和分化起重要作用
膠質細胞向神經元轉分化治療神經性疾病的研究獲進展
4月8日，《細胞》期刊在線發表了題為《通過CRISPR-CasRx介導的膠質細胞向神經元的轉分化治療神經性疾病》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組完成。該項研究通過運用最新開發的RNA靶向CRI
LRRK2調節帕金森病多巴胺神經元退化的新機制
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是最常見的神經退行性疾病之一。最主要的病因是大腦黑質區多巴胺神經元隨著年齡的退化。這種退化可能由于細胞運輸通路的不正常而導致一些蛋白的異常累積。LRRK2基因的突變是目前發現最多的導致帕金森病的遺傳突變。各種相關表型分析提示LRRK2在體內
基因編輯技術：讓細胞“華麗轉型再就業”
青光眼和帕金森病是兩種常見的由神經元細胞死亡而導致的神經退行性疾病，對人類的健康造成巨大威脅。據統計，全球因青光眼導致視神經節細胞死亡致盲的人數超過一千萬；而近一千萬的全球帕金森病患者，有一半在中國。中國科學家日前的一項重要成果為治療包括這兩類疾病在內的神經退行性疾病提供了新思路。 中國科學
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
干細胞治療帕金森病迎來新希望，臨床研究啟動
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497905.shtm中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心陳躍軍高級研究員科研團隊創建了一種“能夠跨分化階段和時間點的高通量譜系示蹤”的新技術，利用該技術解析了大腦內多巴胺能神經細胞分化過程，發現和鑒定了
CREST技術一種高通量譜系示蹤的新方法
7月17日，《自然-方法》在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室陳躍軍研究組撰寫題為《利用CRISPR條形碼技術全面繪制小鼠腦內的單細胞時空譜系》的研究論文。該研究通過建立能夠應用于小鼠體內任意組織器官的譜系示蹤新技術——CREST，解析了小鼠中腦在胚胎發育過程
轉錄因子可在腦內將膠質細胞轉分化為神經元
6月24日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的劉月光與繆慶龍等在《神經科學雜志》上發表題為Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的論文。這一項研究成果建立了一種在體轉分化高效獲得
北大研究揭示轉錄因子驅使神經元終末分化新機制
Developmental Cell雜志在線發表了北京大學生命科學學院宋艷研究組題為“Mitotic implantation of the transcription factor Prospero via phase separation drives terminal neuronal d
GDNF的生物學效應影響神經元的發育和分化
不同腦區在不同發育期的GDNFmRNA表達的量有所不同，如紋狀體在生后零天(P0)表達量達高峰；小腦在出生時和成年期有一個短暫的高表達。隨年齡的增長，中樞神經系統的GDNFmRNA水平出現明顯下降趨勢，到成年期，大部分區域僅有很低表達。因此，GDNF可能對發育期的多種神經元的存活和分化起重要作用。
成纖維細胞轉分化為神經元的研究取得進展
神經干細胞以及神經元研究是神經系統疾病治療和再生醫學的前沿領域，對理解大腦的發育、可塑性以及神經系統疾病的診斷和治療有重要價值。隨著我國人口老齡化趨勢的加劇，腦缺血、中風以及老年癡呆、帕金森等神經系統損傷和退行性疾病的患病比例不斷增高，這些疾病中神經元的功能退化和死亡是對研究治療和藥物開發的極大
腦智卓越中心等在受損神經環路修復和功能重塑中獲進展
9月22日，Cell Stem Cell在線發表了題為《人干細胞來源的神經元修復環路重塑神經功能》的研究論文，該研究通過解析帕金森病模型鼠腦內移植的人多巴胺能神經元重構的神經環路，發現移植干細胞來源的神經細胞可以特異性修復成年腦內受損的黑質-紋狀體環路，改善帕金森病模型動物的行為學障礙。該研究由