中國科學家揭開多纖毛細胞中心粒擴增之謎
中科院上海生物化學與細胞生物學研究所研究員朱學良等人在最新研究中，揭開了多纖毛細胞中心粒擴增之謎，并發現其與脊椎動物適應從海洋到陸地以及進化之間的聯系。相關論文日前在線發表于《自然—細胞生物學》，并將作為雜志封面論文發表。 纖毛既可作為細胞的運動器官，也可作為感覺器官。纖毛基部有一個叫作“中心粒”的桶狀細胞器，其產生通常依賴于“母”中心粒，而且在細胞分裂周期中嚴格執行“一胎制”。不過，科學家后來發現在多纖毛發生過程中，母中心粒打破了“一胎制”。同時，中心粒在一種環狀結構(暫且稱為“搖籃體”)的周圍也能形成，且絕大多數中心粒都是以這種不依賴于母中心粒(也稱“從無到有”)的方式產生的。但迄今為止，人們對搖籃體的分子組成和作用機理幾乎一無所知。 此次研究人員在體外誘導小鼠氣管上皮細胞向多纖毛細胞分化的過程中，發現了搖籃體的一個關鍵蛋白質Deup1。它不僅為搖籃體的形成所必需，在普通細胞中被外源表達也可誘導搖籃體的形成和......閱讀全文
中科院：基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增
記者5月28日從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員近期發現，導致人類大腦發育異常的MCPH1基因，在人類大腦進化和智力起源中起到關鍵作用，可能是人類大腦區別于其他非人靈長類大腦的重要遺傳因素之一。相關成果在線發表于《BMC生物學》雜志。 據該所研究員宿兵介紹，人類區別于非人靈長類最顯著的特
飼養層細胞共培養體外擴增原代CD34+細胞
試劑和材料：1. MSCs培養基；2. 6孔培養板；3. 絲裂霉素C，100μg/ml；4. 共培養的培養基：IMDM添加10%FBS，100U/ml青霉素和100μl/ml鏈霉素；5. 細胞因子（干細胞因子，IL-6，Flt-3配體，促血小板生成素）；實驗方法：1. 將臍帶血來源的間充質干細胞（C
肺細胞－PCR基因擴增原理及方法步驟
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右
單細胞的可靠全基因組擴增
目前多種新型分析技術，如新一代測序和芯片，都是為細胞群體而設計的，需要一定的樣本量。對于一些臨床或法醫樣本，如腫瘤細胞或循環胎兒細胞等，它們的細胞數量有限，直接限制了其下游應用。例如，在分析腫瘤細胞中的體細胞DNA突變或單個細菌基因組時，單細胞中的DNA無法滿足測序的mg級樣品量需求。為了從少量樣品
造血干細胞能再分化擴增嗎
臨床上廣泛的安全性干細胞包括間充質干細胞和造血干細胞。間充質干細胞是貼壁細胞，適合于有固定形態的組織細胞的局部注射，正是因為其貼壁的特性， 應用過程中不太適合于血管注射，因為當注射量過大時貼壁細胞容易被吸附在血管上，嚴重時容易引起血管阻塞， 而器官或組織血流不通暢會造成嚴重后果，甚至有生命危險。而造
癌細胞－PCR基因擴增原理及方法步驟
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右
單細胞水平揭示造血干細胞擴增的動態圖譜
造血干細胞具有自我更新和分化的生物學特征，既可以維持其自身在造血組織中的恒定數量，又能向紅系、粒系、巨核系和淋巴系等多種血細胞分化。造血干細胞移植廣泛應用于白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等臨床血液系統惡性腫瘤的治療，然而，造血干細胞來源不足，限制其廣泛應用。因此，如何模擬體內造血干細
核酸擴增—鏈置換擴增技術(SDA)
SDA是一種基于酶促反應的DNA體外等溫擴增技術，采用標記的兩種不同熒光基團的探針。在SDA過程中，該探針被摻入到雙鏈擴增產物中，由限制內切酶的酶切使淬滅基團與熒光基團分開，從而釋放熒光，用熒光偏振檢測法定量檢測。SDA較之PCR有更高的擴增效率，耗時僅30min。其基本系統包括一種限制性核酸內
新型單細胞擴增技術有助避免遺傳病
中美研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告說，他們研制出一種新型單細胞全基因組擴增技術，在此基礎上不僅有望避免許多遺傳性疾病遺傳給后代，從基因組角度更深入地認識癌癥也將成為可能。 單細胞研究是當前生命科學研究的重要方向之一。許多關鍵的生命活動都和細胞間個體差異密切相關；許多重要的生命科學和醫學
Biomaterials：新型水凝膠可大規模擴增T細胞
免疫治療領域近年來有了不少新進展，比如改造T細胞用于過繼細胞治療。這些成果有望引入更有效的抗癌策略，但也存在許多限制。比如，T細胞在制造和操控上仍然具有挑戰性，也就是說，人們很難在短時間內生產大量的治療性T細胞。 西班牙的研究人員近日設計出一種新型的水凝膠（hydrogel），可大規模培養T淋
單細胞基因組擴增法的定量評估
近日， Nature出版集團旗下刊物Scientific Reports刊發南方科技大學副教授賀建奎課題組最新研究成果《單細胞基因組擴增法的定量評估及其在檢測單個海馬神經元基因拷貝數變異的應用》，從多個角度評估了三種最常用的單細胞基因組擴增方法。經過細致比較發現，MALBAC和GenomePle
123億美元！細胞計數市場規模擴增
美國知名的市場咨詢公司MarketsandMarkets近日發布了細胞計數市場的分析報告。根據這份最新報告，全球細胞計數市場的規模將從2018年的88.4億美元增長到2023年的123.2億美元，復合年均增長率達6.8%。 對于細胞計數，過去人們總是依賴于血球計數器，而如今有了更多的選擇。根據
顛覆性發現：中心粒也攜帶遺傳信息？
瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）的研究團隊發現，中心粒可以攜帶信息在細胞中跨世代傳遞。這一驚人的發現說明，除基因之外線粒體也可能攜帶遺傳信息。 中心粒是細胞內由多個蛋白組成的桶狀結構，受到了科學家們的廣泛研究。中心粒蛋白發生突變會引起一系列疾病，包括發育異常、呼吸疾病、男性不育和癌癥。EPFL
JCB：抗癌基因p53的新作用
細胞為了成功地分裂，染色體就必須排成行，才進入它們的新細胞，就像打開一個劇院帷幕。它們要完成這一壯舉，在某種程度上要得益于稱為中心粒的結構，為幕布繩索提供一個錨點。最近，約翰霍普金斯大學的研究人員發現，沒有中心粒，大部分細胞就不會分裂，并且他們發現了其中的原因：一種稱為p53的蛋白質，由于其他原
日本研究小組宣稱：檢測腦血流可以用來判斷多動癥
細胞為了成功地分裂，染色體就必須排成行，才進入它們的新細胞，就像打開一個劇院帷幕。它們要完成這一壯舉，在某種程度上要得益于稱為中心粒的結構，為幕布繩索提供一個錨點。最近，約翰霍普金斯大學的研究人員發現，沒有中心粒，大部分細胞就不會分裂，并且他們發現了其中的原因：一種稱為p53的蛋白質，由于其他原
使用3D－FloTrix?細胞擴增套裝培養細胞的多種用法（二）
? ? ? 1) 定制培養瓶?? ? ? ?內置葉輪培養瓶，可選25ml-500ml大小。瓶身采用高質量玻璃，透氣蓋帶有0.2μm疏水濾膜，提供無菌氣體交換，減少污染風險。產品可升級為自動換液培養瓶（需配套3D FloTrix miniSPIN自動灌流系統）。培養瓶整體可高壓滅菌、重復使用。
使用3D－FloTrix?細胞擴增套裝培養細胞的多種用法（一）
? ? ? 上一期我們給大家介紹了我們全新一代的3D細胞培養材料——市面上唯一一款藥用級別原料的微載體，好馬配好鞍，只有微載體怎么行？我們還為您準備了一整套適用于細胞大規模擴增的3D FloTrix?細胞擴增套裝和3D FloTrix?生物反應器，我們一起來瞧瞧吧！?? ? ? 3D Flo
中心體的基本結構、功能
中心體的基本結構、功能在超微結構水平，典型的真核細胞中心體由一對中心粒和其周圍物質組成。中心粒周圍為云狀電子致密物，稱為中心粒周圍物質（PericentriolesMaterial,PCM），中心粒周圍物質圍繞2個中心粒。中心粒由9組三聯體微管組成，形成一桶狀結構。中心粒的直徑為0.16～0.23μ
顛覆舊識！關于精子，這點認知我們錯了
生命并不是像我們想象的那樣開始的！一項最新發表在Nature子刊上的研究顛覆了關于受精的認知。這項研究稱，在受精過程中，父親的精子捐獻的中心粒是2個，而不是1個。而這一新發現的精子結構可能會導致不孕、流產和出生缺陷。 近日，發表在Nature Communications雜志上題為“A nov
中科院Nature發現新型干細胞
來自中科院上海生命科學研究院的研究人員報告稱，她們鑒別出了一群新型乳腺干細胞(MaSCs)，并證實它們特異性地表達蛋白C受體（protein C receptor，Procr）蛋白。這一重要的研究發現發布的10月19日的《自然》（Nature）雜志上。 中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細
核酸擴增—環介導的等溫擴增法
2000年日本學者Notomi在Nucleic Acids Research（核酸研究）雜志上公開了一種新的適用于基因診斷的恒溫核酸擴增技術，即環介導等溫擴增技術，英文名稱為“Loop-mediated isothermal amplification"，受到了世衛組織、各國學者和相關政府部門的
恒溫核酸擴增技術的擴增速度
由于恒溫核酸擴增只需要在一個溫度下進行，相比較于PCR不同溫度之間的循環，恒溫擴增不需要反復的升溫降溫過程，有些恒溫擴增的速度是快于PCR的擴增速度的。例如：環介導恒溫核酸擴增（LAMP），重組聚合酶擴增法（RPA）以及切刻內切酶恒溫擴增（NEAR）。目前英國公司optigene已經成功的改造了
核酸擴增—轉錄介導的擴增技術(TMA)
TMA是一種利用RNA聚合酶和逆轉錄酶在約42℃等溫條件下來擴增RNA或DNA的技術，其原理是帶有T7 RNA聚合酶識別的啟動子序列的啟動子引物與模板退火經反轉錄形成RNA-DNA雜交分子，被反轉錄酶的RNase H活性水解形成單鏈RNA，然后與引物2退火，通過反轉錄合成雙鏈DNA，在T7 RN
精子神秘碗狀結構：可能是導致不孕、流產根源
據國外媒體報道，科學家對人類精子細胞進行了充分研究，近期，科學家發現精子存在一種令人驚奇的碗狀結構。這項研究顯示，最新發現精子存在的這種碗狀結構可能導致不孕、流產和嬰兒發育天生缺陷。 研究人員稱，另一方面，一旦科學家能夠更好地理解這種結構，可能有助于研制治療男性不育的新療法，并了解更多關于人類
無膜結構的細胞器中心體的組成及其可視度
1、發現及組成 早在19世紀Von Beneden（1876）觀察細胞有絲分裂過程中發現中心粒（centrioles）。在光學顯微鏡下可以看到中心粒成對存在。中心粒在細胞分裂時，周圍出現一個比較明亮的區域稱中心粒團。在中心粒團的外面還有一圈染色較深的區域，合起來稱為中心球（centrosphe
基本方案1－從淋巴細胞中擴增－RNA
實驗材料 用 EB 病毒侵襲誘導轉化的B細胞非轉化淋巴細胞 試劑、試劑盒 PBSDEPC4dNTP 混合物10 X PCR 擴增緩沖液逆轉錄酶Taq DNA 聚合酶礦物油篩瓊脂糖DNA 分子大小標準參照物 儀器、耗材 聚丙烯微量離心管循環變溫加熱器水浴鍋
胎肝造血干細胞擴增功能單元“HSC－PLUS”
血液作為生命的河流，源源不斷地為機體提供營養物質和免疫保護。作為血液源頭的造血干細胞，具有自我更新和多向分化的能力，不僅能夠維持機體的終身造血，也是惡性血液疾病移植治療的重要細胞來源【1,2】。但是，造血干細胞來源不足卻是限制其推廣的瓶頸。如何擴增足夠數量的功能性造血干細胞，一直是基礎科學研究的
關于巨細胞病毒基因擴增檢測的簡介
人巨細胞病毒（HCMV）基因擴增檢測是通過將巨細胞病毒所含的基因進行擴增的技術，檢測懷疑巨細胞病毒感染且無癥狀者體內是否含有巨細胞病毒的方法。其優點是靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低。
單細胞全基因組擴增技術大比武
2013年，權威技術期刊《Nature Methods》將年度技術授予了單細胞測序。正如社論中所說，每個細胞都是獨一無二的--它占據了獨特的空間位置，它的復制基因組中攜帶了獨特的錯誤。然而，過去以細胞群體為對象的研究只獲得了平均值，而忽略了異質性。目前多種新型分析技術，如NGS，都是為細胞群
《自然》：造血干細胞體外千倍擴增
幾十年來，科學家都在追求能夠在體外大量擴增造血干細胞（HSC）的辦法。 造血干細胞移植是血液腫瘤等血液病的終極解決方案，也與近幾年火熱的基因治療相關。但造血干細胞擴增之難始終局限著臨床應用。 如今這個問題有了一個意想不到的解答。美日兩國科學家團隊聯手發現，阻礙造血干細胞擴增的是培養基中存在的