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美國心臟病學會(ACC)編制了2013年TOP10系列，包括新聞資訊、臨床研究、雜志文章、博客文章等。以下是臨床研究TOP10。 NO.1 TOPCAT試驗(Treatment of Preserved Cardiac Function Heart Failure with an Aldosterone Antagonist) TOPCAT研究旨在評估醛固酮拮抗劑螺內酯對慢性射血分數保留心衰的療效。研究入選3445例患者，隨機至螺內酯組(15 mg/d遞增至30~40 mg/d)或安慰劑組。 結果顯示，兩組主要復合終點(心血管死亡、因心衰住院或心臟驟停復蘇)發生率無差異，但螺內酯組的因心衰住院率顯著降低(12%vs14.2%，P=0.042);全因住院率或全因死亡率無差異;嚴重不良反應也無差異，但螺內酯組高鉀血癥(18.7%vs9.1%)和肌酐水平超過正常值上限2倍患者(HR=1.49)均......閱讀全文
原發免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往稱特發性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenia purpura），是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。IT
在過去的一年，針對超過16種腫瘤的31種新的治療方法被美國食品藥品監督局（FDA）批準上市。美國東部時間2018年1月30日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布去年腫瘤治療領域進展。 CAR-T技術被提名為年度最重要的進展 美國臨床腫瘤學會的專家提名2018年度最重要的進展為腫瘤免疫治療——C
糖尿病患者不僅發生心力衰竭的風險高，死于心力衰竭的風險也高。抗心力衰竭藥物如血管緊張素轉化酶抑制劑、β受體阻斷劑和鹽皮質激素受體拮抗劑在糖尿病與非糖尿病患者中有同樣的療效，但人們對強化血糖控制和多種抗血糖藥物療法的認識還遠遠不夠。 因此，來自加拿大多倫多大學的 Gilbert 博士等對血糖控制
本周美國臨床腫瘤學會年度會議中展示的研究項目包括了來自于部分研究項目的大量數據，這些研究項目均使用了二代測序技術來指導對腫瘤患者的治療方法。 研究結果表明，正如之前科學界已報道的那樣，NGS panel及更廣泛的測序方法可以在很多情況下的少部分（有時是多數）患者中鑒別出與腫瘤有關的基因變異，而
2016年，我們看到了不少令人矚目的新藥研發范例。就拿剛過去的12月來說，12月14日，Clovis的PARP抑制劑Rubraca獲批上市，治療帶有BRCA基因突變的經治晚期卵巢癌患者；圣誕前夕，Biogen與Ionis Pharmaceuticals也帶來了首款獲批治療脊髓性肌萎縮癥的藥物。這
一、背景簡介 隨著腫瘤免疫治療的發展，細胞免疫治療在惡性腫瘤中的治療潛力得到越來越多的關注。其中，嵌合抗原受體T淋巴細胞（CAR-T）在淋巴造血系統惡性腫瘤，如B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤和多發性骨髓瘤等的治療中展現出非常有吸引力的治療前景。由于CAR-T細胞治療屬于非常前沿的產品，國內、國外
4月29日起，美國國立衛生研究院（NIH）下屬美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和美國制藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先后發布了三項關于目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。 但神奇的是，三項報告得出了不一致的結論。 4月29日
1955年，美國前總統艾森豪威爾發生心肌梗死時，他的私人醫生一度將其癥狀解釋為胃腸道疾病。10小時后他才轉入當地一家醫院，心電圖顯示前外側壁ST段抬高型心肌梗死（STEMI）。根據第四版心肌梗死通用定義，艾森豪威爾是1型心肌梗死。 時至今日，心肌梗死的診斷和治療已經有了天翻地覆的變化。我們不僅
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了靶向抗癌藥Alunbrig（brigatinib）肺癌III期臨床研究ALTA-1L的最新數據。該研究在先前沒有接受過ALK抑制劑治療的晚期間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）非小細胞肺癌（NSC
國際巨頭重金加碼細胞治療國際巨頭紛紛布局CAR-T業務，諾華、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨頭領跑。自從賓夕法尼亞大學CarlHJune教授實現CAR-T細胞治療后，國際上已有多家公司開展CAR-T療法的進一步探索。最早進行CAR-T細胞治療開發的三家公
腫瘤個性化治療意為靶向某位患者腫瘤特定的基因特征，而腫瘤免疫治療指的是激活患者的免疫系統來控制腫瘤。將這兩種表面上看起來不同思路的治療策略加以融合，便發展出一種新的治療理念，即個性化腫瘤免疫治療。深入了解患者腫瘤基因突變中能夠影響抗腫瘤免疫的部分，能夠預判患者的免疫治療療效，或指導免疫治療藥物的
免疫治療的出現已極大地改變了腫瘤科醫師對于一些癌癥的治療方法，然而此前對于小細胞肺癌的研究進展卻依然有限。2018年8月，納武單抗（Nivolumab，opdivo）成為第一個被批準用于特定小細胞肺癌患者的免疫檢查點抑制劑，讓我們終于可以從一個新的視角來治療這種嚴重的疾病。 近日，美國食品和藥
丹麥制藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，血友病創新療法concizumab III期項目中的2項臨床試驗（EXPLORER 7、8）、II期項目中的一項臨床試驗（EXPLORER 5）已暫停。這3項臨床試驗均在調查concizumab用于A型血友病和B型血友病患者的預防性治療，
近日，CTL019獲得了FDA腫瘤學藥物專家委員會（ODAC）一致推薦批準，用于復發性或難治性（R/R）急性淋巴細胞白血病（ALL）兒童和成人患者的治療。可以預計，在這種新的癌癥治療方法的影響下，未來的幾個月內腫瘤的治療將開啟一個嶄新的篇章。 當前，各大公司和知名院所都在競相研發這種新的治療
本文中，小編整理了近年科學家們在利用細胞療法治療多種人類疾病上的重要進展，分享給各位！同各位一起學習！ 【1】Lancet Oncology：細胞療法用于治療轉移性葡萄膜黑色素瘤 doi： 10.1016/S1470-2045(17)30251-6 葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的腫瘤，若發生轉
WINTHER試驗（WINTHER trial），編號NCT01856296，是由Vall d'Hebron腫瘤學研究所（西班牙）、Chaim Sheba醫學中心（以色列）、Gustave Roussy（法國）、Léon Bérard中心（法國）、麥吉爾大學Segal癌癥中心（加拿大）、
免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代，隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。 引言 免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有：腫瘤抗原的釋放、樹
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
百時美施貴寶公司（紐約證交所代碼：BMY）今日發布了一項名為CheckMate-012的1b期最新臨床研究結果，該研究旨在評估在不同劑量、不同方案中，Nivolumab單藥或者與Ipilimumab聯合治療未經化療的晚期非小細胞肺癌患者的治療效果。該臨床研究的數據此前已作過報道。此次更新了中位隨
隨著免疫檢查點抑制劑在我國的獲批上市，免疫治療大大改變了傳統的腫瘤治療策略。但是目前差不多只有20%-40%的腫瘤患者可以從免疫治療中獲益。要想篩選出最佳獲益人群，就要做到知己知彼，通過標志物了解腫瘤和自身免疫系統的狀態。近日，一項評估了45項臨床研究、103078例腫瘤患者數據的研究為TMB與
4月10-14日，2019歐洲肝臟研究協會（EASL）年會/國際肝臟大會在奧地利的維也納舉行，這是全球肝臟病學領域最大型也最具影響力的國際會議，每年有超過10000名來自全球各地的業界專家與會。今年的肝臟大會上，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是大家關注的重要研究
美國時間2017年3月18日，2017年胸部腫瘤多學科研討會在美國舊金山落下帷幕。會上，質子治療憑借其在肺癌復發患者治療中取得的優異療效再次獲得廣泛關注。 復發性肺癌的治療對于醫生和患者來說都是一個挑戰，因為肺癌復發患者通常不適合接受手術治療，而放射線累積對腫瘤周圍重要組織（如心臟、健康肺組織
臨床試驗患者緊缺 自2006年，首個PD-1單抗nivolumab開展臨床試驗以來，到目前為止，FDA已經批準了一共六款PD1/PDL1抗體藥物，PD1/PDL1抗體藥物已經成為腫瘤免疫領域的重要組成部分。 與此同時，PD1/PDL1抗體藥物臨床試驗的數量顯著增長，已經從2006年的區區一項
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
截至目前，尚無新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的特效治療藥物，也未發現有明確療效的預防性藥物。因此，為抗擊疫情，科學家們迫切需要通過臨床試驗，篩選出針對新冠肺炎預防或治療的有效藥物。 截至2月22日凌晨1時，《中國科學報》記者從中國臨床試驗注冊中心查詢到，自1月23日武漢市金銀潭醫院申請首
血友病分為 A 、B 兩型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX（FIX）而造成的凝血功能障礙，發病率大約為3.5萬分之一。A型血友病是凝血因子VIII（FVIII）缺乏所導致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%，發病率大約是B型血友病的4倍，使其成為更有利可圖的市場。血友病的全球市場（
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日在歐洲多發性硬化癥治療與研究委員會（ECTRIMS）第35屆會議上公布了多發性硬化癥新藥Ocrevus（ocrelizumab）OPERA I、OPERA II、ORATORIO III期開放標簽擴展研究（OLE）的長期數據。這些數據表明，在復發型多發性硬化癥（
日前，禮來公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學大會（24th World Congress of Dermatology， WCD）上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是，兩家公司的創新療法都表現出良好的長期療效和安全性，對銀屑病患者來說
11月3日，致力于RNAi療法的Alnylam制藥公司宣布了公司靶向葡糖酸氧化酶的1型原發性高草酸尿癥（PH1）RNAi療法藥物lumasiran（前代號為ALN-GO1）正在進行中的臨床1/2期研究的初步結果。試驗數據發布在近日的2017年美國腎臟病學會腎病周年度會議上。 年會上，Alnyl
日前，美國喬治城大學醫學中心Charbel Moussa領導的一個研究小組宣布，將諾華公司的血液腫瘤藥物Tasigna（nilotinib，尼洛替尼）用于帕金森病的治療研究，并在臨床前小鼠研究和小部分患者中獲得了積極的試驗結果。現在，他們已經進一步了解了nilotinib是如何在帕金森氏癥患者中