皮膚油脂可激活皮膚內T細胞
特定皮膚油脂比如游離脂肪酸和蠟酯等，可激活人體皮膚中的一類T細胞子群，這是《自然—免疫學》上一項研究給出的結論。 人們已經發現諸如特應性皮炎和牛皮癬一類的皮膚病與皮膚油脂成分的改變有關，此次研究或找到了油脂成分的改變對皮膚病產生影響的一種可能的作用機制。 皮脂是非極性皮脂和蠟質物質混合而成，由頭發毛囊或者汗腺分泌得到，通常覆蓋在皮膚表面。 Annemieke De Jong等人發現，這種由人體皮脂腺大量分泌出的非極性皮脂可以激活CD1a限制性T細胞，而帶有極性頭部的皮脂抗原則對這類T細胞具有抑制作用。非極性皮脂很大程度上被限制在皮膚的外層，而CD1a則在表皮層的抗原提呈細胞上高度表達。 因此，創傷、感染或其他的皮膚屏障破損都會將表面皮脂帶入深層，從而促使CD1a限制性T細胞和屏障免疫力的激活。 ......閱讀全文
皮膚油脂可激活皮膚內T細胞
特定皮膚油脂比如游離脂肪酸和蠟酯等，可激活人體皮膚中的一類T細胞子群，這是《自然—免疫學》上一項研究給出的結論。 人們已經發現諸如特應性皮炎和牛皮癬一類的皮膚病與皮膚油脂成分的改變有關，此次研究或找到了油脂成分的改變對皮膚病產生影響的一種可能的作用機制。 皮脂是非極性皮脂和蠟質物質混
Science醫學解析皮膚的T細胞
人體皮膚包含大約200億個記憶T細胞，是免疫細胞庫的一部分，保護宿主不受眾多病原體的侵害。三月十八日在《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）發表的一項研究，對這些皮膚記憶性T細胞進行了分析和歸類。 洛克菲勒大學皮膚病專家James Krueger沒有參
皮脂腺痣繼發皮脂腺癌的皮膚鏡線索病例分析
致主編：皮脂腺癌（Sebaceous carcinoma）是一種罕見的皮膚惡性腫瘤，由上皮層分化而來，起源于皮脂腺[1]。因此，皮脂腺痣（Nevus sebaceous）傾向于發展為良性和惡性腫瘤[2]。本文中，我們報道了在罕見的由皮脂腺痣繼發的皮脂腺癌的皮膚鏡下表現，該病例為單發性黃色斑塊
皮膚T細胞淋巴樣增生的鑒別診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 本病應和丘疹性蕁麻疹、皮膚結核相鑒別，丘疹性蕁麻疹又稱蕁麻疹性苔蘚、嬰兒苔蘚或小兒蕁麻疹性苔蘚、急性單純性癢疹，是嬰幼兒常見的過敏性皮膚病。臨床特點為散在性、性質稍堅硬、頂端有小皰的丘疹。周緣有紡錘形紅暈，自覺瘙癢。皮膚結核病理學檢查，可見肉芽
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
皮膚T細胞淋巴樣增生的并發癥
本病通常與用藥有關，目前認為和過敏性損傷有直接的聯系。本病可造成皮膚的破潰，故可因皮膚完整性被破壞而誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發于體質低下，或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血癥，故應引起臨
皮膚T細胞淋巴樣增生有哪些相關檢查
組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性，無真表皮交界帶，浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成，第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎癥細胞浸潤。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
皮膚T細胞淋巴樣增生的原因是什么
主要因素（65%）： 皮膚T細胞淋巴樣增生（帶樣和血管周圍型）可為特發性或由光過敏（以前稱光化性類網織細胞增多癥，現稱慢性光化性皮炎），藥物（通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物），接觸性皮炎（所謂淋巴瘤樣接觸性皮炎）所致。 次要因素（35%）： 其次為疥蟲或節肢動物叮咬，有些作者考慮將Je
皮膚T細胞淋巴樣增生的常見癥狀有哪些
患者可有兩型損害中的一種，一種損害類似蕈樣霉菌病，呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊，常由藥物所引起，另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生，通常為特發性，罕由藥物引起，損害無自覺癥狀，表面光滑，呈紅到紫色，表皮不受累，亦無鱗屑，皮損消退后不遺留瘢痕，年輕女性多見
Science?Immunology?打破常規，皮膚中存在抗癌T細胞！
在最新發表的研究中，達特茅斯的諾瑞斯癌癥研究中心發現一種叫做常住記憶T細胞的獨特免疫細胞能有效地抑制黑色素瘤。這項研究起源于他們發現患有白癜風這種自身免疫病的黑色素瘤病人會有很好的預后。白癜風是一種涉及正常健康黑色素細胞的自身免疫性皮膚病，它會導致皮膚紅斑色素沉著。通過使用黑色素瘤和白癜風的模型
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
Cell：皮膚中的調節性T細胞促進毛發再生
在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員通過開展小鼠實驗發現作為一類通常與炎癥控制相關聯的免疫細胞，調節性T細胞（regulatory T cell, Treg）直接觸發皮膚中的毛囊干細胞分化，從而促進健康的毛發生長。他們發現，若缺乏這些免疫細胞，這些干細胞就不能夠再生毛囊，從而導
Science | 皮膚駐留記憶性T細胞的形成機制
一次成功的免疫應答可以誘導出一定量的記憶性T細胞，機體再次遭遇相同的病菌時，這些記憶性T細胞就可以迅速反應，殺傷病菌，保護機體【1】。一些記憶性T細胞可以隨著血液和淋巴液在機體各個組織器官中循環往復，而另一些則固定存在于外周某特定器官組織，其中，就包括特異性駐留于表皮層的CD8+組織駐留性T細胞
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療
(一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈明顯對比。 (二)預后 原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的介紹
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童，男性多于女性。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因
目前CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因和發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒(HTLV)有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細胞增多以
打破常規，皮膚組織的記憶T細胞能夠進入血液！
記憶T細胞是一種“記仇”的細胞，能夠長期識別那些以前侵擾過機體的特定微生物。在病原體再次入侵時，可以使免疫系統作出迅速的反應。研究發現記憶T細胞可以分為循環和組織駐留兩類細胞群。循環記憶T細胞可以在血液、淋巴液和組織液中存在，而組織駐留記憶T細胞（TRM）存在于非淋巴器官中。 位于屏障組織表面
皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
細胞因子TSLP通過促進皮脂分泌過多--致白色脂肪組織損失
肥胖及其相關并發癥是全球關注的嚴重問題。盡管有越來越多的公共衛生措施，但肥胖率仍在上升。因此，亟需確定影響脂肪過多的途徑。最近的研究已表明，免疫系統可以調節脂肪組織及其代謝功能。2型免疫細胞，如2型先天性淋巴細胞（ILC2）和嗜酸性粒細胞，會增加代謝率，而調節性T細胞（Treg細胞）會促進胰島素
關于 CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%）和自然消退（10%）。罕見于兒童，男性多于女性。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
治療CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
按低度惡性淋巴瘤對待，對放療和化療高度敏感。孤立或局限性病變可采用手術切除或局部放療，首次治療的完全緩解率95%以上，中位緩解期16個月，復發率約50%，多復發于原部位，50%復發時可累及皮膚外器官，但幾乎均為淋巴結。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
自然子刊綜覽
《自然—化學生物學》 新化合物或可抑制糖尿病癥狀 據《自然—化學生物學》上一項報告顯示，通過對影響細胞內脂質儲存的分子進行的表型篩查，科學家檢測出了一類可預防小鼠肥胖和糖尿病的合成化合物。這項研究為表型篩查在藥物發現方面重新發揮作用提供了一個很好的例子，同時也為治療代謝綜合征提供了潛
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm。無好發部位。常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。局部淋巴結受累亦并不表明預后不良。CD30+皮膚T細胞瘤的一個亞型，為復發和消退的潰瘍性皮膚結節，類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生癥，現已認為是一種皮膚T細
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查及診斷
檢查 組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 5治療 (一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈