康恩貝抗抑郁新藥獲批生產
據國家食藥監局網站最新信息，康恩貝3.1類新藥草酸艾司西酞普蘭片已獲批生產。該藥是目前全球廣為應用的抗抑郁一線藥物，去年國內銷售總額超過1億元。康恩貝此次精神類新藥獲批生產，可豐富公司的現有產品線，對未來業績產生積極作用。 康恩貝是現代中藥的龍頭企業之一，在心腦血管系統用藥和泌尿系統用藥兩大領域建立了完整的產品梯隊和品牌優勢，同時在消化、抗感染等多個疾病治療領域擁有名牌產品和較強的市場競爭力，前列康、腸炎寧等7個品種銷售額過億。今年公司多個品種入選國家基藥目錄和地方增補目錄，其中天保寧銀杏葉膠囊、奧美拉唑注射劑、坦洛新緩釋膠囊等入選國家新版基藥目錄，麝香通心滴丸增補進入廣東省基藥目錄和福建等地新農合目錄，腸炎寧入選青海省增補基藥目錄。公司今年前三季度凈利潤同比預增70%。 ......閱讀全文
－康恩貝抗抑郁新藥獲批生產
據國家食藥監局網站最新信息，康恩貝3.1類新藥草酸艾司西酞普蘭片已獲批生產。該藥是目前全球廣為應用的抗抑郁一線藥物，去年國內銷售總額超過1億元。康恩貝此次精神類新藥獲批生產，可豐富公司的現有產品線，對未來業績產生積極作用。 康恩貝是現代中藥的龍頭企業之一，在心腦血管系統用藥和泌尿系統用藥兩
康恩貝3.94億元受讓康恩貝中藥99％股權
康恩貝日前表示，以現金方式受讓公司控股股東康恩貝集團公司和徐建洪等7位自然人分別持有的浙江康恩貝中藥有限公司77%股權和22%股權，受讓價格總計3.94億元。受讓完成后，公司將持有浙江康恩貝中藥有限公司99%股權。 康恩貝表示，上述收購系公司控股股東和實際控制人履行
康芝藥業成康恩貝布洛芬全國總代理
22日，康恩貝與康芝藥業同時發公告，康芝藥業已簽約成為康恩貝布洛芬顆粒產品的全國總代理，有效期為5年。康恩貝同時公告稱，生產廠因水災損失300萬元。 康恩貝表示，總代理合同的簽訂對擴大布洛芬的銷售、增加主營收入將發揮積極作用，預計5年合作期限內將為公司增加銷售額1.5億元以上。 康芝
康恩貝呼吸道用藥獲批
康恩貝(4.59 -2.96%,診股)發布公告稱控股子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司（以下簡稱：金華康恩貝）收到國家藥品監督管理局核準簽發的乙酰半胱氨酸顆粒《藥品注冊證書》。 乙酰半胱氨酸顆粒最早由意大利的贊邦集團在瑞士上市，規格100mg、200mg，商品名為Fluimucil。1998年，
康恩貝腸炎寧顆粒“變身”非處方藥
國家食藥監總局(CFDA)發布通知，將腸炎寧顆粒等14種藥品轉換為非處方藥。對此，康恩貝(600572.SH)公司人士指出，公司腸炎寧銷售以OTC(非處方藥)渠道為主，轉變為非處方藥后更利于產品運作。 公開資料顯示，腸炎寧為康恩貝消化系統用藥的核心品種，2012年該藥銷售規模已超2億元。C
上海抽查保健食品－包裝“腦白金”“康恩貝”不合格
近期，上海市質量技術監督局對該市銷售的保健食品進行了商品包裝監督抽查。本次共抽查27批次商品， “善存”、“靜心”、“昂立1號”等品牌合格。經檢驗，不合格7批次。“腦白金”“康恩貝”“金日”等不合格。 本次監督抽查依據GB 23350-2009 《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》、JJF
康恩貝:傳聞與事實不符－曾傳類鴉片藥成基藥
康恩貝昨晚發布澄清公告稱，該公司發現4月1日某網站發表了《類鴉片藥成基藥 康恩貝多家藥企涉違規操作》一文，該報道相關內容與事實嚴重不符。 公告稱，《類鴉片藥成基藥 康恩貝多家藥企涉違規操作》涉嫌惡意侵害康恩貝的聲譽。該文作者未經與權威部門核實，擅自指責稱康恩貝等多個企業違規操作，將
40億產品領跑，片仔癀、康恩貝突圍，華潤獨家爆款霸屏
近幾年，受帶量采購、醫保控費等政策影響，院內市場承壓，處方藥轉為OTC逐漸增多，零售藥店終端OTC市場越趨火熱。米內網數據顯示，2022年預計在中國城市實體藥店終端銷售額超過1億元的OTC藥品（按產品名統計）有240個（含雙跨），其中109個保持正增長態勢。阿膠以超47億元繼續排在榜首，片仔癀(
貝康醫療攜手齊碳科技
4月20日，成都齊碳科技有限公司（以下簡稱“齊碳科技”）與蘇州貝康醫療股份有限公司（以下簡稱“貝康醫療”）戰略合作項目啟動會在成都成功舉辦。與會雙方簽署了戰略合作協議，將基于納米孔基因測序儀在輔助生殖PGT檢測領域臨床試劑盒的技術開發、注冊申報、推動國產化和產業化等方面開展戰略合作。齊碳科技聯合創始
貝恩資本完成對EcoCeres的重大股權投資
全球領先的投資公司貝恩資本私募股權（以下簡稱“貝恩資本”）1月12日宣布，已完成對具備領先研發能力的創新型生物質精煉公司EcoCeres怡斯萊（以下簡稱“怡斯萊”）的重大股權投資。此次交易是繼2022年2月Kerogen Capital參與怡斯萊A輪融資后的又一輪融資。 怡斯萊是一家總部位于亞
恩華藥業抗抑郁新藥獲批，原料藥車間尚需通過GMP認證
恩華藥業昨晚公告，公司已獲得鹽酸度洛西汀原料藥及其腸溶片的生產批件。公司表示，原料藥車間通過GMP認證后即可投產。大智慧通訊社自今年2月起持續關注該藥審評進度，并于一周前率先報道該藥獲批。 公司證券事務部人士今日對大智慧通訊社表示，鹽酸度洛西汀原料藥車間尚需通過GMP認證，預計到產品上市需
貝達藥業鹽酸恩莎替尼上市申請獲受理
喜訊，貝達藥業宣布國家藥品監督管理局已經受理其鹽酸恩莎替尼用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶 （ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的藥品注冊申請，這標志著貝達藥業新藥研發取得了新的進展，鹽酸恩莎替尼有望成為國內第四款ALK抑制劑。
投入1582萬元！康恩貝子公司鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊過評
康恩貝2月10日晚間發布公告，公司全資子公司杭州康恩貝收到國家藥監局頒發的關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。 資料顯示，鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊，屬治療良性前列腺增生癥用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，用于治療前列腺增生癥引起的排尿障礙。其主要作用機理
貝瑞和康發表無創基因檢測cSMART技術
貝瑞和康與中南大學湘雅醫學院醫學遺傳學國家重點實驗室及湖南家輝遺傳專科醫院合作，采用自主研發的cSMART技術，對無創單基因疾病和無創腫瘤突變檢測的研究取得突破性進展。一部分成果在經過國際專家評定之后，發表于本月的Clinical Chemistry雜志。 cSMART技術是貝瑞和康獨立自主研
吉林制藥等多家知名藥企被曝操作違規－類鴉片藥成基藥
藥品安全一直以來備受人們關注，就在此前有報道被保管的基藥增補賄賂案中所所涉及的企業，報道出了2013年廣州基藥增補目錄中存在這很多問題，醫藥界還向三九養生堂透露，還存在著其他的違規操作，比如一些基藥被添加到了了增補名單，并且成功競標了。 類鴉片藥成基藥 在此次曝光中，共涉及到企業有很多，白
安捷倫參與共建國家仿制藥評價實驗室質譜技術實驗室
5 月 27 日，由浙江省食品藥品檢驗研究院“國家局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室”牽頭，浙江康恩貝制藥有限公司“浙江省中藥制藥技術重點實驗室”、安捷倫科技(中國)有限公司聯合創建的“國家藥監局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室雜質研究質譜技術實驗室”授牌儀式正式啟動。 雜質篩查一直是仿制藥研發中的重
奧林巴斯宣布213.8億元將光學業務出售給貝恩資本
8 月 29 日消息，日本巨頭公司奧林巴斯周一表示，它已同意以 4276 億日元（約 213.8 億元人民幣）的價格將其光學業務部門出售給私募股權公司貝恩資本，因為他們正準備將資源集中到醫療技術上。 Olympus 與 Bain Capital Private Equity， LP 就出售事宜達成
－巨量增持救市！34家醫藥公司上演股價保衛戰
進入6月，股市波動增大，特別是中旬以來更是出現持續下跌的罕見情形。A股震蕩，曾經在上一輪大漲中備受關注的醫藥題材類上市公司沒能幸免。就在市場一片慘綠的情況之下，醫藥上市公司接連發布重要股東增持公告，凸顯出產業資金的信心。 據不完全統計，截止7月9日，共有34家醫藥上市公司發布了增持或承諾公告，
剛成立Evident就賣出－奧林巴斯為何不看好科學儀器？
8 月 29 日，日本科學儀器巨頭公司奧林巴斯周一表示，已同意以 4276 億日元（約 213.8 億元人民幣）的價格將其子公司 Evident 出售給私募股權公司貝恩資本（Bain Capital Private Equity， LP），他們正準備將資源集中到醫療技術上。 奧林巴斯與貝恩資本
又一家上市公司加入－干細胞領域蛋糕爭奪戰
干細胞作為人體各種組織細胞的祖細胞，具備治療一系列影響人類生存的重大疾病潛能。不久前，中泰證券發布的報告指出，2016年干細胞治療在全球有望迎來新一輪爆發。據2014國際細胞治療研討會上專家預測，預計到2020年全球干細胞產業規模將達到4000億美元。 此外，報告還指出，根據產業研究報告網發布
7款洋奶粉抽檢不合格：貝貝善、樂愛朵等上榜
據國家質檢總局最新通報的不合格進境食品名單，從德國、法國、新西蘭等國進口的7款嬰幼兒奶粉在進境口岸抽檢不合格，涉及貝貝善、貝倍妙、法瑞康、樂愛朵、愛恩思5個品牌，不合格原因包括：菌落總數超標、超范圍使用添加劑、標簽不合格。質檢總局表示，這些不合格產品已依法做退貨或銷毀處理，未進入國內市場銷售。
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴
揭秘抗抑郁藥物之所以能夠“抗抑郁”的作用機制
Cell |? 抑郁癥是最常見的抑郁障礙，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征，病情嚴重者可產生悲觀厭世情緒，甚至自殺企圖或行為。抗抑郁藥（antidepressant, AD）是指一組主要用來治療以情緒抑郁為突出癥狀的精神疾病的精神藥物，與興奮藥不同之處為只能使抑郁病人的抑郁癥狀消除，而不
抗抑郁實驗相關老藥新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及...
抗抑郁實驗相關-老藥新用:氯胺酮的快速抗抑郁作用及其機制研究［摘要］ 氯胺酮是一種非選 擇 性 N-甲 基-D-天 門 冬 氨 酸( NMDA) 受體拮抗劑，常作為全身麻醉藥用于臨床。近年來研究發現，氯胺酮具有快速、有效、持久的抗抑郁作用，該作用可能與抑制性中間神經元、興奮性神經遞激質、AMPA
－抗抑郁市場2020年將達140億－藥企大佬紛紛覬覦
10月10日是世界精神衛生日。據2012年世界衛生組織發布的報告，抑郁癥在世界十大疾病中發病率位列第四，全球發病率達5%，發病人數約為3.5億。據預測，抑郁癥2020年將上升為全球第二大疾病，僅次于心臟病，其發病率攀升速度令人咂舌。 根據IMS的數據，全球精神疾病用藥規模已經超過360億美元，
碩果累累的市場：貝瑞和康開拓中國產前檢測新時代
貝瑞和康 CEO 周代星 博士 中國每年有1700萬新生兒出生。但在2010年，全國僅能提供15萬份的羊水穿刺產前診斷。對于中國這個世界上人口最多并且實施獨生子女生育政策的國家，這個數字可以說是非常得低。 這意味著對于新一代產前檢測，中國是一個時機成熟的市場。 美國塔夫茨大學醫學中心母嬰研究所
貝瑞和康公布“神州基因組數據云”項目階段性成果
2016年9月8日，北京貝瑞和康生物技術股份有限公司（以下簡稱“貝瑞和康”）對外公布“神州基因組數據云”項目取得階段性重要成果，完成世界首個中國人群基因組數據庫建設，填補了國際基因數據庫中缺少中國人群特有基因組數據信息的空白。 “神州基因組數據云”項目是貝瑞和康與阿里云合作開展，針對中國人群
貝瑞和康建成全球最大婦科腫瘤基因組數據庫
基因組大數據的重大意義開始凸顯，貝瑞和康與阿里云合作開展的“神州基因組數據云”項目取得的階段性成果，便已經收效顯著。 9月23日，在第十九屆全國臨床腫瘤學大會暨CSCO學術年會上，北京貝瑞和康生物技術股份有限公司（以下簡稱“貝瑞和康”）公布了在生物信息分析領域和大數據建設方面做出的重要成果。
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
“銀杏葉”事件連鎖反應發酵－6家上市公司被卷入
? “‘銀杏葉’非法提取物事件”追蹤 “銀杏葉”事件現多米諾骨牌反應。繼5月26日云南白藥一紙公告“牽出”康恩貝之后,5月28日,海王生物發布公告稱有涉“非法銀杏葉提取物”事件,而港股上市公司朗生醫藥也隨之遭到波及。 銀杏葉事件持續發酵 5月28日,海王生物公告披露稱,收到公司的銀杏葉提取物