美國消費者聯盟要求FDA重新調查焦糖色素
據美國食品安全新聞網1月24日消息，美國食品和藥物管理局(FDA)計劃重新調查飲料及食品中的焦糖色素，因焦糖色素副產品4-甲基咪唑可能誘發癌癥。 美國FDA此舉是為了回應本周四《消費者報告》發布的一項調查結果。《消費者報告》由美國消費者聯盟(Consumers Union)主辦出版。 研究人員針對12個品牌的軟飲料，進行了81次4-甲基咪唑的檢測。檢測結果顯示，某些品牌的4-甲基咪唑含量超過推薦值(29微克每份)。 來自加利福尼亞和紐約的調查樣本中含4-甲基咪唑量水平較高的有：百事可樂，百事無糖可樂，百事一號、Malta Goya 及 365 Everyday Value Dr. Snap regular。樣本中含4-甲基咪唑量較低水平的產品：健怡可樂、零度可樂、可口可樂。雪碧中幾乎檢測不到4-甲基咪唑。 ......閱讀全文
消費者報道一：21款醬油中有11款檢出微量可能致癌物
醬油根據用途主要可以分為兩大類，即生抽和老抽。生抽用于增鮮調味，而老抽是用來給菜肴上色的，所以老抽的顏色要比生抽更深。 但是顏色越深，一定程度上表明醬油中添加的焦糖色素越多，而工業化生產的焦糖色素幾乎都含有可能致癌物4-甲基咪咗。 2016年9月，《消費者報道》向權威第三方檢測機構送檢
百事可樂產品被指含4甲基咪唑(4MEI)
一家健康組織表示，百事可樂公司(PepsiCo)目前仍在使用一種與老鼠癌癥相關的原料。這家美國飲料公司曾在一年多前表示，將更改其用于旗艦可樂產品的焦糖色素的配方。 美國監督機構——環境健康中心(Center for Environmental Health)表示，在美國10個州購買的百
百事可樂再次陷入致癌風波公司回應稱其飲品安全
昨日，在百事可樂飲料的外包裝上，只能看到食品添加劑項目中標注有“焦糖色”，看不出該色素是否被改進了配方，是否含有4-甲基咪唑等信息。 近日，美國監督機構環境健康中心發布的一份報告指出，在百事可樂的焦糖色素中再次檢測出了含有可能致癌的4-甲基咪唑(簡稱4-MEI)。前日，百事大中華區前
再陷致癌危機－可樂“說不清”的是與非
近日，美國環保組織“環境健康中心”發布消息稱，百事可樂飲料中含有一種可能致癌的化學物——4-甲基咪唑(4-MEI)，這是一種與嚙齒動物肺癌腫瘤有關的化學物質。 可樂再次被推至輿論的風口浪尖，成為本月的熱門話題之一。可樂中的4-甲基咪唑從何而來?安全性又為何備受爭議?就此，本報記者
鹽酸可樂定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
可口可樂日本公司本月將推出“咖啡可樂”
據《每日新聞》網站報道，可口可樂日本公司5日宣布，將從本月17日起在日本國內便利店及自動售貨機發售一款“Coca Cola Plus Coffee”（250ml易拉罐裝，售價128日元，約合人民幣7.9元）。 這款飲料在傳統可樂中融合了咖啡的香氣及口感，曾于去年9月在關東、東北地區的自動售貨
鹽酸可樂定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1
鹽酸可樂定滴眼液
規格5ml:12.5mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm
可口可樂旗下健怡可樂被指存致癌風險
健怡可樂被指存致癌風險 美國消費者倡導組織——公共利益科學中心(CSPI)近日發表公開信，呼吁格萊美獲得者、美國女歌手泰勒·斯威夫特停止為健怡可樂代言。而理由是，可口可樂公司旗下的健怡可樂(diet coke)中含有人工甜味劑——阿斯巴甜(aspartame)。這種添加劑在經過實驗后被發現，對
簡述氯丙咪嗪的藥物相互作用
1、氯丙咪嗪與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可至尖端扭轉心律失常。 2、氯丙咪嗪與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3、氯丙咪嗪與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致陣發性高血壓及心律失常。 4、氯丙咪嗪與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5、氯丙咪
可口可樂和百事可樂被指農藥超標
在韓國可口可樂遭下毒勒索后，昨日來自印度方面的媒體報道稱，可口可樂和百事可樂兩家國際著名軟飲料公司在印度生產的11個品牌的軟飲料都存在農藥含量超標的問題。對此，昨日可口可樂和百事可樂的中國公司同時對外表態，向中國消費者保證在中國市場的產品是安全的。 據印度媒體報道，印度科學與環境中心對印度
可樂定試驗檢查作用
可樂定試驗對于診斷高血壓類型有重要意義。因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
可樂定試驗的簡介
可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
使用鹽酸右美托咪定注射液的注意事項介紹
鹽酸右美托咪定注射液只能由專業人士在具備醫療監護設備的條件下使用。由于本品的已知藥理作用，患者輸注本品時應該進行連續監測。 1、低血壓、心動過緩和竇性停搏 有報道迷走神經張力高的或不同給藥方式(如快速靜脈注射或推注)的健康青年志愿者給予本品后發生臨床明顯的心動過緩和竇性停搏。 有報道血壓過
焦糖色素風波持續發酵－關鍵物質安全性存爭議
據《中國經濟時報》報道 近日，一則源自美國一家健康組織的報告，再次將百事可樂和可口可樂推至焦糖色素風波中。 據美國環保組織——環境健康中心最新發布的消息稱，百事可樂公司未兌現一年多前承諾，其可樂飲料中仍含有一種可能致癌的化學物質。百事可樂對此回應稱，全球食品監管機構均認為其飲品安全，公司已
百事可樂再陷“致癌風波”
美國環保組織——環境健康中心最新發布的消息說，百事可樂公司未兌現一年多前承諾，其可樂飲料中仍含有一種可能致癌的化學物質。百事可樂對此回應稱，全球食品監管機構均認為其飲品安全，但公司已計劃改進工藝，去除產品中的這種物質。 2011年，美國加利福尼亞州將“4-甲基咪唑”列為可能致癌物，并規定每
百事與可口可樂被指含致癌物
2012年12月26日報道，在百事可樂、可口可樂染色劑焦糖色素被曝含有致癌物質4-甲基咪唑之后，兩公司反應不一。可口可樂公司已對美國生產線作出調整，降低4-甲基咪唑含量，并承諾將在全球范圍內實施新標準;而百事公司則表示不會更改配方。 美國消費者組織(CSPI)檢測了全球所有可口可樂中4-甲
可口可樂被指質量雙重標準
飽受“致癌”指責的可口可樂，日前宣布更改生產過程以避嫌。不過，這項指責還沒澄清，卻又被扣上了玩“雙重標準”的帽子。 今晨，英國《每日郵報》報道稱，可口可樂為了使產品擁有“獨特顏色”，一直添加焦糖色素，但這種色素中被發現含有致癌物質4-甲基咪唑。盡管其一再否認致癌說，但還是宣布更改生產過程以
關于右美托咪定的基本信息介紹
右美托咪定（dexmedetomidine），分子式為C13H16N2，是有效的α2-腎上腺素受體激動劑，對α2-腎上腺素受體的親和力比可樂定高8倍，臨床上適用于重病監護治療期間開始插管和使用呼吸機患者的鎮靜。 中文名稱：右美托咪定 英文名稱：dexmedetomidine 英文別名：De
美國FDA回應可樂致癌：每天喝千罐才會引發
據中國之聲《央廣新聞》報道，可樂殺精、可樂導致骨質疏松、可樂里的色素致癌，關于全世界人民都愛喝的可樂，從來都充滿各種各樣的傳說。可樂到底有沒有副作用?先從最近的"致癌"傳聞說起。 日前一家美國健康機構表示，在美國10個州購買的百事可樂含有4-甲基咪唑，這是一種與嚙齒動物肺癌腫瘤有關的化學物
美國消費者聯盟要求FDA重新調查焦糖色素
據美國食品安全新聞網1月24日消息，美國食品和藥物管理局(FDA)計劃重新調查飲料及食品中的焦糖色素，因焦糖色素副產品4-甲基咪唑可能誘發癌癥。 美國FDA此舉是為了回應本周四《消費者報告》發布的一項調查結果。《消費者報告》由美國消費者聯盟(Consumers Union)主辦出版。
鹽酸可樂定的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定
鹽酸可樂定注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631
可樂定抑制試驗生化檢驗
可樂定抑制試驗：【參考范圍】見臨床意義。【影響因素】1.患者需禁食、過夜，于次日清晨采集標本。2.為減少刺激、應激引起的兒茶酚胺增高，可留置導管取血醫`學教育網搜集整理。【臨床意義】1.本試驗可通過可樂定能否特異性的抑制神經系統兒茶酚胺釋放來鑒別交感神經興奮引起的高血壓及嗜鉻細胞瘤。2.服用可樂定4
可樂定抑制試驗生化檢驗
可樂定抑制試驗： 【參考范圍】見臨床意義。 【影響因素】1.患者需禁食、過夜，于次日清晨采集標本。 2.為減少刺激、應激引起的兒茶酚胺增高，可留置導管取血醫`學教育網搜集整理。 【臨床意義】1.本試驗可通過可樂定能否特異性的抑制神經系統兒茶酚胺釋放來鑒別交感神經興奮引起的高血壓及嗜鉻細胞瘤。 2.
可樂中鉛的測定方案
方案優勢 ? ? ? 對于用戶更高的分析需求，作為新一代標志性產品的AAS，TAS-990系列原子吸收分光光度計達到了更高水平，為元素定量分析提供更加可靠的保證。 TAS-990原子吸收分光光度計可廣泛應用于冶金、石油、醫學、化工、地質、環保等行業，目前能夠分析的元素達70余種。特別是在
關于可樂寧的分析介紹
可樂寧為α2-受體激動劑，屬于咪唑啉降壓藥。用于中度和重度原發性和繼發性高血壓。因其抑制胃腸道的分泌與運動，也適用于兼患潰瘍病的高血壓患者。此藥與利尿劑合用可明顯提高療效。為強效中樞降壓藥，為第二線降壓藥，在眼科主要為局部給藥。可樂寧有降低眼壓作用，且不影響瞳孔及眼調節機制。可使眼內血管收縮，房
簡述可樂定的臨床應用
主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，但不作一線用藥，常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥；也用于偏頭痛、嚴重痛經；絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。 目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙（TS）； 可樂定也可用于圍手術期
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶