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8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinberg教授是醫學、分子生物學、遺傳學、腫瘤學以及生物統計學領域的專家，他說：“與正常細胞相比，腫瘤細胞中DNA甲基化模式更加不同。”他和Rafael Irizarry主導整個研究，Rafael Irizarry是哈佛大學和 Dana-Farber 癌癥研究所的生物靜力學教授。Feinberg說：“這些變化在腫瘤形成的很早期就發生了，我們認為甲基化能夠讓腫瘤細胞適應環境中的變化并且快速開關基因來達到增殖的目的。” Feinberg和約翰霍普金斯醫學院腫瘤學教授Bert Vogelstein一起，首次于1983年確定了一些癌癥中的異常甲基化......閱讀全文
Whitehead研究所的研究人員開發出了一種方法，監測單個細胞中隨著時間推移發生的DNA甲基化改變。這一突破性的研究成果發布在頂級科學期刊《細胞》（Cell）雜志上。 DNA甲基化對正確控制基因表達及細胞身份——使得細胞具有相同遺傳物質的細胞變為神經細胞、肌肉細胞或皮膚細胞，起至關重要的作用
不用創建一個胚胎，而將成體細胞還原為胚胎狀態是一件棘手的事情。科學家們現已能重置一個成熟體細胞中的DNA，使該細胞能成長為人體內的任何細胞類型，如心臟肌肉細胞、神經細胞和膀胱細胞等。 一個病人到醫院診斷病情，醫生告知其診斷結果不太好，必須進行手術治療。 于是，醫生從病人的頭上拔出一根
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome, PCOS)是一種復雜的、病因不明的疾病，最新研究結果表明，胰島素耐受(insulin resistance , IR)在PCOS的發生過程中起了重要的作用。本研究主要致力于探究IR在PCOS發生過程中的分子機制，運用基因組DN
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome, PCOS)是一種復雜的、病因不明的疾病，最新研究結果表明，胰島素耐受(insulin resistance , IR)在PCOS的發生過程中起了重要的作用。本研究主要致力于探究IR在PCOS發生過程中的分子機制，運用基
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome, PCOS)是一種復雜的、病因不明的疾病，最新研究結果表明，胰島素耐受(insulin resistance , IR)在PCOS的發生過程中起了重要的作用。本研究主要致力于探究IR在PCOS發生過程中的分子機制，運用基因組
上個世紀50年代初，Watson和Crick建立了DNA分子結構模型，極大程度地促進了生命科學的發展。自此遺傳學便成為現代醫學研究領域中一個重要的分支。人類已經認識到基因突變可以導致疾病的發生，如慢性進行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纖維化等。近年來
本文中，小編整理了近年來科學家們在甲基化研究領域取得的重要研究成果，與大家一起學習！ 【1】Science：重大進展！揭示DNA甲基化增強基因轉錄機制 doi：10.1126/science.aar7854 DNA甲基化（DNA methylation）為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不
摘要： DNA 甲基化是表觀遺傳學(Epigenetics)的重要組成部分，在維持正常細胞功能、遺傳印記、胚胎發育以及人類腫瘤發生中起著重要作用，是目前新的研究熱點之一。隨著對甲基化研究的不斷深入，各種各樣甲基化檢測方法被開發出來以滿足不同類型研究的要求。這些方法概括起來可分為三類：整體水平的甲
摘要： DNA甲基化是表觀遺傳學(Epigenetics)的重要組成部分，在維持正常細胞功能、遺傳印記、胚胎發育以及人類腫瘤發生中起著重要作用，是目前新的研究熱點之一。隨著對甲基化研究的不斷深入，各種各樣甲基化檢測方法被開發出來以滿足不同類型研究的要求。這些方法概括起來可分為三類：基因組整體水平的甲
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同解讀科學家們在甲基化研究領域取得的新進展，分享給大家！圖片來源：Vossman/ Wikipedia 【1】Nature：母體維生素C調節DNA甲基化重編程和生殖細胞產生 doi：10.1038/s41586-019-1536-1 發育通常被認為是在
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
根據最近在Journal of Clinical Investigation發布的一篇研究論文，基因甲基化水平改變是腫瘤發生的一個獨立因素。 美國貝勒醫學院的研究者把一段可以誘導甲基化發生的人源基因序列通過轉基因技術重組到小鼠基因組中的一個抑癌基因p16基因上游，結果有27%的轉基因小鼠出現了
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因 原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
占領C位！云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平 RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）或抗干眼病因子，是一個具有脂環的不飽和一元醇，包括動物性食物來源的維生素A1、A2 兩種，是一類具有視黃醇生物活性的物質。 維生素A1多存于哺乳動物及咸水魚的肝臟中，維生素A2常存于淡水魚的肝臟中。由于維生素A2的活性比較低，所以通常所
RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測序研究，首發推出了超微量RNA甲基化測序技術，首發推出RNA甲基化研究一站式系統性解決方案，云
2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在《Cell Research》雜志在線發表了題為“Single-cell multi-omics sequencing of mouse early embryos and embryonic stem cells”的研
2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在《Cell Research》雜志在線發表了題為“Single-cell multi-omics sequencing of mouse early embryos and embryonic stem cells”的研
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇
理解介導癌癥基因組中廣泛DNA損傷的機制一直以來都是癌癥研究人員非常感興趣的研究領域，近日，一項刊登在國際雜志Genome Biology上的研究報告中，來自貝勒醫學院等機構的科學家們通過研究發現，基因組結構的變異或許能作為人類癌癥中DNA甲基化改變（基因控制的一種形式）的一種特殊機制。 文章
癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降，直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物，可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為
前列腺癌（PCa）是老年男性最高發的惡性腫瘤之一，在我國，該病發病率正在快速增長。前列腺癌被稱為“沉默的殺手”，不甚明朗的腫瘤分期極易造成“過度治療”，也可導致疾病進展時的措手不及或無效治療，因此，找尋可準確分辨前列腺癌真正狀態的標志物成為了當務之急。近日，英國和加拿大的科學家們確定了一種可檢
前列腺癌（PCa）是老年男性最高發的惡性腫瘤之一，在我國，該病發病率正在快速增長。前列腺癌被稱為“沉默的殺手”，不甚明朗的腫瘤分期極易造成“過度治療”，也可導致疾病進展時的措手不及或無效治療，因此，找尋可準確分辨前列腺癌真正狀態的標志物成為了當務之急。近日，英國和加拿大的科學家們確定了一種可檢測
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，