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積碳是催化劑在催化反應過程中普遍發生的現象，尤其是在乙苯直接脫氫體系中，反應物乙苯分子在金屬氧化物催化劑表面很容易快速的產生積碳，導致催化劑的失活。近期，中國科學院金屬研究所沈陽材料科學國家（聯合）實驗室催化材料研究部劉洪陽副研究員和蘇黨生研究員，利用乙苯直接脫氫過程反應中的積碳過程，巧妙地設計了一種鈀/碳復合催化劑(Pd/C)。該催化劑和傳統的商業納米碳管負載鈀催化劑(Pd/CNT)相比，在催化性能和催化劑的抗燒結能力上有很大幅度的提升，該工作以快訊形式在Angewandte Chemie International Edition 在線發表。 鈀(Pd)是一種重要的金屬催化劑，在催化加氫、偶聯反應以及有毒氣體的消除等多方面都發揮著十分重要的作用。為了抑制Pd納米顆粒在使用過程中的聚集，通常Pd納米粒子都會負載在特定的載體上。大量的研究結果表明，碳材料是負載Pd 催化劑的重要載體之一，然而傳統的Pd/C催化劑，由于載體與......閱讀全文
鎳金雙金屬納米催化劑在二氧化碳加氫反應中的結構演化和反應性能 近日，中科院大連化學物理研究所副研究員劉偉、楊冰與上海高等研究院研究員髙嶷團隊及南方科技大學副教授谷猛團隊合作，利用原位電鏡，在原子尺度上直接觀察了鎳金雙金屬納米催化劑在反應中的動態演變過程，揭示了該催化劑在二氧化碳加氫反應中的真實表面
金(Au)是公認的惰性金屬，但納米金卻具有很高的活性，是非常優異的催化劑。這就是其作為第四代催化劑的獨特之處。金鈀雙金屬納米簇催化劑更可能高效實現氫氣、氧氣直接合成過氧化氫。在近日由北京化工大學主辦的2013年首屆中歐雙金屬納米簇國際研討會上，記者領略了雙金屬納米簇催化劑的神奇之處。這種具有“1
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化與新材料研究中心研究員喬波濤、中科院院士張濤團隊與清華大學教授李雋、亞利桑那州立大學教授劉景月合作，在單原子催化研究方面取得新進展，發現在CO氧化反應中水對單原子催化劑和納米催化劑呈現出顯著不同的促進作用。詳細研究結果揭示，由于單原子催化劑獨特的微環境和電子
胺醇烷基化反應是N-烷基化胺清潔制備的主要方法之一。然而，對胺醇烷基化反應具有高活性、高選擇性和優良普適性的催化劑體系還主要集中于貴金屬均相催化劑，對胺醇烷基化具有優良性能和普適性的非貴金屬多相催化劑體系還報道較少。 在成功實現基于鈀、銀、金等貴金屬多相催化劑催化N-烷基化胺制備反應基礎上（C
氮氧化物（NOx）主要來自化石燃料的燃燒，按照氮和氧結合形態的不同，可分為多種形式的化合物，主要包括NO、NO2、N2O、N2O4和N2O5，其中排放量最多、對大氣環境危害最大的是NO和NO2，煙氣中90%以上的NOx是NO。目前，選擇性催化還原（Selective Catalytic Redu
低碳烯烴是化工產業的支柱，是合成塑料、橡膠和纖維的基本原材料。烯烴產量是衡量國家化工產業能力重要指標之一，隨著經濟發展，烯烴需求在持續增加，提高烯烴生產效率具有經濟價值和社會意義。此外，通過烷烴催化脫氫反應可以將低碳烷烴分子高效的轉化為同碳烯烴。目前，烷烴催化脫氫（直接和氧化）反應面臨選擇性低、
從中科院山西煤炭化學研究所獲悉，煤轉化國家重點實驗室研究員覃勇帶領的研究團隊，利用ALD技術設計制備出一種多重限域的Ni基加氫催化劑。與未限域的催化劑相比，多重限域的Ni基催化劑對于肉桂醛以及硝基苯的加氫催化反應的活性、穩定性得到顯著的提高。相關工作近日發表在Angew. Chem. Int.
納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢，其作為一種可再生的環境友好催化劑，可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展，納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多
隨著我國工業的快速發展，化石能源消耗逐年遞增。目前我國氮氧化物排放量隨著機動車數量和燃煤發電需求的上升而迅速增加。大氣中氮氧化物主要是NO和NO2，由氮氧化物導致的酸雨和光化學煙霧對人類健康以及自然環境均造成了很大破壞。我國在十二五期間將氮氧化物列為減排重點，2011年又在《火電廠大氣污染物排放
近日，中國科學院大連化學物理研究所航天催化與新材料研究室（15室）和穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005）在金催化劑研究方面取得新進展。通過調節Au與羥基磷灰石（HAP）之間的金屬-載體強相互作用（Strong Metal-Support Interaction，簡稱SMSI），成功設計并制備出
近日，中國科學院大連化學物理研究所航天催化與新材料研究室（15室）和穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005）在金催化劑研究方面取得新進展。通過調節Au與羥基磷灰石（HAP）之間的金屬-載體強相互作用（Strong Metal-Support Interaction，簡稱SMSI），成功設計并制備出
提到大型化工，人們往往首先想到鱗次櫛比的工業廠房。然而，在這些高聳入云的“鋼鐵森林”里面，決定化工過程效率的卻是眾多的催化劑。這些催化劑通過調控反應途徑和加速反應進程提高效率，其中在納米乃至原子尺度上的活性位結構更是催化作用的核心。 近日，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱大化所）催化基礎
提到大型化工，人們往往首先想到的是鱗次櫛比的工業廠房。然而，在這些高聳入云的“鋼鐵森林”里面，決定化工過程效率卻是眾多的催化劑。這些催化劑通過調控反應途徑和加速反應進程提高過程效率，其中在納米乃至原子尺度上的活性位結構是催化作用的核心。 近日，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱“大化所”
納米限域化學反應，是指限域在納米通道內部的化學反應，通常比通道外部和體相中反應具有更高的選擇性和反應效率。納米限域化學反應領域的研究已經取得較大進展，其中一維納米限域化學反應研究最為廣泛，包括碳納米管、金屬氧化物納米通道、介孔納米通道等材料。然而，納米限域作用增強反應性能的本質機理仍不明確，這成
金屬碳化物HER 氫氣是重要的清潔能源，具有來源廣、能量密度高、無污染等優點。電解水制氫是高效、綠色的制氫途徑，但嚴重依賴貴金屬Pt催化劑，亟需發展經濟、高效的非貴金屬電催化劑。過渡金屬碳化物具有類鉑的電子性質和催化行為，是一種潛在的析氫電催化劑。近年來，相關研究工作通過合理的設計策略，調控并
胺醇烷基化反應是N-烷基化胺清潔制備的主要方法之一。然而，對胺醇烷基化反應具有高活性、高選擇性和優良普適性的催化劑體系還主要集中于貴金屬均相催化劑，對胺醇烷基化具有優良性能和普適性的非貴金屬多相催化劑體系還報道較少。 在成功實現基于鈀、銀、金等貴金屬多相催化劑催化N-烷基化胺制備反應基礎上
磁性納米粒子的應用磁性納米粒子在生物醫學方面的應用主要分為兩大類：體外應用主要包括分離純化、磁性轉染、免疫分析、催化、Magnetorelaxometry、固相萃取等。體內應用可大致分為治療和診斷兩類，治療方面的應用如熱療和磁靶向藥物，診斷方面的應用如核磁共振成像（Nuclear Magenti
近日，中國科學院大連化學物理研究所航天催化與新材料研究室研究員喬波濤、中科院院士張濤研究團隊在單原子催化研究方面取得新進展，發現單原子催化劑在醇選擇性氧化反應中具有遠超納米催化劑的活性和選擇性，首次提出并證明單原子催化劑界面最大化的特性是催化劑具有這種優異表現的重要原因。該研究工作發表于《德國應
分毫不差地操作著精密儀器、精雕細琢地制備著催化劑、嚴謹認真地調控著原子、分子層次的微環境……在方寸天地之間，從每一次微妙的反應變化之中，追求更快、更純、更穩定，探尋萬噸級乃至百萬噸級的化工生產解決方案。 這些，是催化基礎國家重點實驗室的科研人員們日復一日的工作與目標。從實驗室小試牛
癌癥是少數現代醫學仍然無法攻克的疾病之一，癌細胞以其復雜多樣的代謝方式和生態微環境給癌癥治療帶來極大的困難。在目前癌癥的治療策略中，化療仍是最常用的手段之一。但常規的癌癥化療，在高毒性的藥物作用于全身造成強烈毒副作用的同時，病灶的藥效卻隨之大幅降低。事實上，強毒副作用與低化療效果成為了癌癥病人的
癌癥是少數現代醫學仍然無法攻克的疾病之一，癌細胞以其復雜多樣的代謝方式和生態微環境給癌癥治療帶來極大的困難。在目前癌癥的治療策略中，化療仍是最常用的手段之一。但常規的癌癥化療，在高毒性的藥物作用于全身造成強烈毒副作用的同時，病灶的藥效卻隨之大幅降低。事實上，強毒副作用與低化療效果成為了癌癥病人的
隨著生物制藥和綠色食品產業的發展，酶催化合成已經成為一股強勁的技術潮流，吸引了很多的技術人員和資金的投入。能否將高效的微反應技術和酶催化技術集成，應用于高效綠色合成過程呢？ 2015年，康寧歐洲技術中心（法國）Daniela Lavric博士和斯洛文尼亞的盧布爾雅那大學（University of
摘要: 采用浸漬法制備了負載型 Ru/TiO2 催化劑, 利用 X 射線衍射、X 射線光電子能譜、高分辨透射電鏡、N2 吸附和電感耦合等離子體原子發射光譜等方法對催化劑進行了表征, 并考察了反應溫度、H2 壓力、甘油溶液濃度、催化劑用量和堿性添加物等因素對 Ru/TiO2 上甘油氫解反應性能的影響.
日前，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的研究團隊將手性修飾的Pt納米催化劑粒子裝入碳納米管內，發現碳納米管顯著加速手性催化的現象。 手性催化（也稱不對稱催化）是當今化學領域的前沿研究方向，是合成手性藥物中間體的重要技術。近年來，手性藥物工業的迅速發展使手性化合物的合成更加受
由于石墨烯獨特的物理化學性質及其與其它材料的協同效應，以石墨烯為基礎的復合催化劑在電催化、光催化領域引起科研工作者的廣泛關注，并取得一系列重要進展。相比之下，石墨烯基催化劑在熱催化領域的發展仍較為緩慢。這主要歸因于石墨烯基催化劑在熱催化中的固有缺點：首先，石墨烯納米片之間的強π–π相互作用力使催
反應物轉化率、選擇性與反應溫度的關系圖 納米結構限域的配位不飽和金屬原子是眾多酶催化和均相催化反應的活性中心。在負載型多相催化體系中，實現可控制備具有類似酶結構特征的高效、穩定的活性中心，對多相催化的發展具有十分重要意義，也是對催化基礎理論研究的一個巨大挑戰。
近期，中科院大連化學物理研究所張濤研究員領導的航天催化與新材料研究組在多年研究高分散催化劑的基礎上，以氧化鐵為載體成功制備出首例具有實用意義的“單原子”鉑催化劑。以一氧化碳氧化和富氫氣氛下一氧化碳選擇氧化為探針反應，證明該單原子催化劑具有非常高的催化活性和穩定性，其催化活性是傳統
雜原子摻雜碳材料，由于其大比表面積、高孔隙、良好的電子傳導性以及熱、機械穩定性等特點，已被廣泛應用于催化、能源、生命科學等領域。傳統的制備方法往往都以不可再生碳源作為原料，制備過程一般要加入昂貴的模板、活化劑及雜原子源等。近年來，隨著能源危機的日益凸顯，以自然界中廉價易得、可再生的生物質為原料制
多相催化在化學化工中具有廣泛的應用，超過80%的產品需要通過多相催化反應得到。隨著研究人員對催化本質理解的加深，研究手段的提高，創造新催化劑結構能力的增強，人們對多相催化的研究已經從宏觀描述發展到納米尺度和分子水平。通過多相催化劑結構設計，進而調控催化反應的進程，得到理想的產物成為該領
采用廉價和儲量豐富的非貴金屬替代稀有的貴金屬作為催化劑，實現重要能源和化工過程的高效轉化是當今催化科學和化學化工研究的熱點。近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室副研究員鄧德會和中科院院士包信和帶領的研究團隊在長期深入研究納米碳材料催化的基礎上，通過創新二維納米碳材料（類石墨烯