上海藥物所等發現小分子化合物可促進iPSC誘導
誘導多能干細胞（iPSC）具有和胚胎干細胞類似的功能，卻繞開了胚胎干細胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙，因此在醫療領域的應用前景非常廣闊。然而iPSC的安全性及誘導效率有待進一步提高，其誘導機制也有待闡明。 近期，Journal of Molecular Cell Biology 將正式刊出中國科學院上海藥物研究所謝欣研究組與南發俊研究組關于小分子化合物提高iPSC誘導效率的最新研究結果（2014年6月16日已在線刊出）。研究人員通過大量化合物篩選及結構改造，發現一個小分子化合物CYT296，促進重編程效率非常高，對降因子誘導iPCS的效果也非常好。機制研究顯示CYT296處理過的體細胞的染色質處于一種開放的狀態，非常類似于胚胎干細胞的染色質狀態，從而使轉錄激活及后續的重編程變的更加容易。 論文的第一作者分別為來自同濟大學的聯合培養研究生魏小元同學（生物學部分工作）和來自中科院上海藥物所的陳悅婷同學（化學部分工作）。......閱讀全文
誘導多能干細胞的研究現狀
相比于過去，獲得誘導性多能干細胞的方法已經被改造得更加精致、簡易。但是大多數重編程效率都較低：只有一小部分細胞最終實現了重編程。而且，iPS細胞之間也存在差異，這無疑加大了建立生物學實驗的困難。科學家也在研究中發現了更有效率的體細胞重編程新機制。目前，誘導多能干細胞在帕金森、先天性耳聾、腎臟疾病、眼
簡述誘導多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
概述誘導多能干細胞的研究歷史
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
誘導性多能干細胞的研究歷史
1950年代，英國發育生物學家約翰·格登的一系列實驗表明，將蟾蜍成體細胞的細胞核移入去除細胞核的卵細胞后，這個重組的細胞可以發育為一個完整的蟾蜍個體。這一發現否定了此前一度流行的一個學說：細胞在分化的過程中會不斷丟棄不需要的遺傳物質。約翰·格登的實驗證明動物成體細胞仍然擁有全套基因組，有發育成完整個
誘導性多能干細胞的研究進程
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法同樣
誘導性多能干細胞的研究歷程
iPS細胞 誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸
誘導性多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
誘導干細胞技術介紹
iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞制造IP
干細胞誘導分化服務
1.干細胞誘導分化是誘導干細胞定向分化，使之成為成熟的功能細胞，是目前干細胞研究的關鍵環節。2.干細胞是一種未充分分化，具有自我復制能力的多潛能細胞，在一定誘導條件下，可以分化為成骨細胞、成軟骨細胞和成脂細胞等，還可以分化為肝細胞、骨骼肌細胞、內皮細胞、神經元細胞、星形膠質細胞等，具有發育為骨、軟骨
人誘導性多能干細胞誘導
實驗概要人誘導性多能干細胞誘導主要試劑DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL膠原酶Ⅳ、絲裂霉素C、0.1%明膠、Polybrene、PE-TRA-1-60抗體、hESCs培養液、細胞基礎培養液條件培養液hiPSCs的誘導是一個長時間的過程，在飼養層質量下降之后，可以選擇使用條件培養液。條
美日聯手進行誘導多能干細胞技術研究
誘導多能干細胞((iPS)技術是近兩年來生命科學的研究熱點，該技術由日本學者發端，但美國很快追趕上來。此后，圍繞著IPS技術的專利權問題，雙方一直存在分歧。近日，這種分歧被打破，雙方宣布進行合作，共同開發iPS技術。 2006年，日本京都大學的Shinya Yamanaka首先進行iPS技
研究認為靈芝孢子油可誘導腫瘤干細胞死亡
近日，在由廣東省食用菌行業協會和廣東省微生物研究所主辦，廣東粵微食用菌技術有限公司承辦的2010年南方食用菌產業發展高峰論壇上，加拿大多倫多大學教授楊柏華關于靈芝孢子油抑制腫瘤干細胞研究取得突破性進展的報告引起高度關注。 楊柏華同時也是廣東省微生物研究所客座教授。楊柏華認為，從腫瘤發
誘導性多能干細胞最新研究進展
誘導性多能干細胞（iPS細胞）最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊在2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入到小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。這些ips細胞在形態、基因和
誘導多能干細胞5
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞 2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoiet
誘導多能干細胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
誘導多能干細胞3
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
誘導干細胞進入全能時代
現在科學家們已經可以在體外利用各種類型細胞進行多能干細胞的誘導，來自德國的科學家又將這一技術推進一步，他們在發表在國際學術期刊nature structural ＆ molecular biology的一項最新研究中，成功獲得了與胚胎早期階段具有相同特性的全能干細胞，這些全能干細胞甚至還具有一些
誘導多能干細胞2
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
誘導多能干細胞4
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為iPSC
誘導多能干細胞1
導語2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷改進，同時展現出
誘導性多能干細胞的研究歷史的介紹
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
廣州生物院誘導多能干細胞機理研究取得重要突破
? 2006年日本學者山中彌伸發明四個轉錄因子誘導多能干細胞（ips）的突破是生物學領域的一個里程碑，然而這次的突破后還有許多重要問題需要解決：誘導機理不明和誘導效率低下便是其中最為重大的兩個核心問題。四年來，國際干細胞研究領域一直關注誘導干細胞形成的分子機制機理，但缺乏關鍵性突破。 作
我國誘導多能干細胞機理研究獲突破性進展
近4年來國際干細胞研究熱點之一——誘導多能干細胞機理研究獲得突破性進展：我國科學家的一項研究，揭示了體細胞逆轉為多能干細胞的啟動機制，對誘導多能干細胞技術的完善與疾病治療具有指導意義。 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員等人的這一研究成果，發表在北京時間6月18日出版的國際權威學術期
日本誘導多功能干細胞研究形成“舉國體制”
欲保持日本在該領域的國際領先地位 新華網1月11日消息，為了加速研究誘導多功能干細胞（又稱iPS細胞），日本厚生勞動省、經濟產業省等幾大相關部門近日形成合力，欲將日本的iPS細胞研究推向一個更高水平。?日本京都大學教授山中伸彌領導的研究小組在去年11月20日報告說，該小組向人皮膚細胞中植入了4個經
最新研究顯示：尿液中也可提取誘導多能干細胞
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院發布消息說，該院西班牙籍首席科學家米格爾?埃斯特萬領銜的研究團隊，利用尿液中的腎管狀細胞，成功提取誘導多能干細胞(iPS細胞)。這一研究成果在線發表在最新一期《美國腎臟學會雜志》上。 據介紹，iPS細胞能將已喪失分化能力的成體細胞恢復到類似胚胎干細胞
關于誘導性多能干細胞的研究方法等介紹
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
誘導多能干細胞的優點
與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。
關于多能干細胞的誘導干細胞的介紹
iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。 美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞
小鼠誘導性多能干細胞誘導及建系
實驗概要小鼠誘導性多能干細胞誘導及建系主要試劑0.05%Trypsin、0.25% Trypsin、0.1%明膠、細胞基礎培養液、DPBS、凍存液A、iPSCs誘導培養液實驗材料35 mm、60 mm、100 mm培養皿，15 mL、50 mL離心管、體視鏡實驗步驟①每隔24 h為感染后的細胞換液，
日本研究人員試用誘導多能干細胞治療帕金森病
日本研究人員于7月30日宣布將啟動一項臨床試驗，利用從誘導多能干（iPS）細胞中提取的神經物質治療帕金森病，這將是iPS細胞首次被用于治療人類帕金森病。研究人員要用ips細胞培養神經前體細胞，再將這些能分化成神經細胞的前體細胞移植到帕金森病患者腦部，以試驗這種方法治療帕金森病的有效性和安全性。