《分子細胞》—邵峰小組—病原菌和酶研究
2007年11月29日，北京生命科學研究所邵峰博士實驗室在《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上在線發表(Immediate Online Publication)題為Structural Insights into the Enzymatic Mechanism of the Pathogenic MAPK Phosphothreonine Lyase的文章。該文章報道了來源于多種三型分泌系統致病病原菌的一個具有新的磷酸化蘇氨酸合酶（MAPK Phosphothreonine Lyase）效應分子家族的底物復合物結構、底物識別和酶學催化機制以及可能的小分子藥物設計路線。 通過所謂的三型分泌系統分泌效應分子進入真核宿主體內，進而阻斷或調節宿主免疫相關的信號通路是許多革藍氏陰性病原菌普遍采用的致病機制。尋找這些效應分子在宿主細胞中的靶蛋白并闡明其作用于靶蛋白及相關信號通路的生物化學機理對于我們認識病原菌致病機......閱讀全文
病原菌侵入后機體的免疫反應
一、宿主體表的防御功能（一）機械的阻擋和排除作用健康和完整的皮膚與粘膜能有效地阻擋細菌的侵入。呼吸道粘膜上皮細胞的纖毛向上顫動，可將細菌咳出或咽下；隨糞便每日約排菌1012個；小便可清除尿道上皮的細菌。（二）分泌液中化學物質的局部抗菌作用汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸均有一定的抗菌作用。胃酸能殺
《分子細胞》—邵峰小組—病原菌和酶研究
2007年11月29日，北京生命科學研究所邵峰博士實驗室在《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上在線發表(Immediate Online Publication)題為Structural Insights into the Enzymatic Mechanism of the Path
Science子刊：免疫細胞“嘔吐”，阻止病原菌感染
8月16日，《Science Advances》期刊最新發表一篇文章“Vomocytosis of live pathogens from macrophages is regulated by the atypical MAP kinase ERK5”，揭示了一種阻止致命真菌“劫持”免疫細胞入
病原菌效應蛋白阻斷植物免疫信號的新機制
病原微生物在侵染植物過程中，需要分泌效應蛋白，干擾宿主細胞活動，以利于病原微生物的侵染和定殖。但是植物通過進化，能夠識別監控效應蛋白在宿主細胞內的生化活性，從而激活免疫反應。效應蛋白因此會“背叛”病原微生物，導致宿主產生抗病性。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所周儉民研究組發現，丁香假單胞菌效
異相酶免疫試驗和均相酶免疫試驗
Ag為待測抗原，AgAb-E為結合標記物，Ab-E為游離標記物。若抗原-抗體反應影響標記物中酶的活性,如酶活性消失，即結合標記物(AgAb-E)無酶活性，游離標記物(Ab-E)有酶活性； (1) 檢測時不需分離結合標記物(AgAb-E)和游離標記物(Ab-E),檢測體系中標記物酶活性(Ab-E
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明） 實驗方法原理 免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明） 實驗方法原理 免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復
免疫酶染色試驗——斑點免疫酶染色法
斑點免疫酶染色法 (dot-ELISA)實驗 （以檢測輪狀病毒抗原為例說明）實驗方法原理該技術是進行 ELISA 測定時，借用了免疫印跡技術的某些原理和方法，利用硝酸纖維素膜為固相載體，使抗原抗體反應在膜上進行，結合在硝酸纖維素膜上的酶抗體結合物通過將底物分解成不溶性的產物而沉積，在硝酸纖維素膜上形
酶免疫技術酶與底物
酶結合物是酶與抗原或者抗體、半抗原在交聯劑作用下聯結的產物,是 ELISA 成敗的關鍵試劑。它不僅具有抗原抗體的特異性反應,還具有酶促反應的特性,最終產生生物放大的特性。酶免疫反應中,最常用的酶是辣根過氧化物酶,HRP的催化反應需要底物過氧化氫(H2O2)和供氫體(DH2)。供氫體多為無色的還原型染
酶免疫技術中酶和酶作用底物
酶和酶作用底物（一）酶的要求：?一個酶蛋白分子每分鐘可催化10 3 ～10 4 個底物分子轉變成有色產物。用于標記的酶應符合：1.酶的活性要強，催化反應的轉化率高，純度高。2.酶催化底物后產生的產物易于判斷或測量，方法簡單易行、敏感和重復性好。3.作用專一性強 ，酶活性不受樣品中其他成分的影響，受檢