恒瑞醫藥竊密門結局逆轉美國檢方撤銷全部指控
曹國慶的代理律師認為，禮來新提供的資料是該案的“重大轉折點”，標志著曾被指控為具有機密性及專有性的信息并非機密也非專有 兩位前美國禮來制藥公司(簡稱“禮來”)的科學家被控向恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(折合3.37億元人民幣)的商業機密一事又有了新進展。 12月8日晚，恒瑞醫藥發布了《關于美國檢方撤銷對我公司曹國慶博士全部指控的公告》，稱美國印第安納波利斯聯邦檢察官撤銷了針對兩名科學家的全部指控。昨日，《證券日報》致電恒瑞醫藥，公司相關人士向記者確認了此事，但并未透露上述兩位科學家的情況。 昨日，本報記者也就此事聯系了禮來中國，公司對此回復稱：“通過研發工作獲得的科學發現和專有信息是禮來實現為全球患者帶來更好的生活這一使命的基礎。通過不正當的途徑獲取使用禮來機密信息將使公司創造有價值的創新研究成果和新藥研發的努力付諸東流，從而給公司和患者造成損失。” “竊密門”細節披露 2013年10月份，有媒體報道稱，據美國聯......閱讀全文
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20
－恒瑞醫藥被控竊取禮來制藥價值3.37億元商業機密
美國禮來現“內鬼”? 國內創新藥龍頭企業恒瑞醫藥[-0.45%資金研報]或將陷入一場商業機密風波。美國時間10月8日，印第安納波利斯本地電視臺WISHTV報道稱，美國制藥巨頭禮來公司兩名前雇員被指控向中國的競爭對手恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(約合3.37億元人民幣)的商業機密。
禮來chorus新藥研發模式為何會如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，講Eli1新藥研發模式在新藥研發中的經驗。Chorus: 是Eli Lily下的機構，屬于10年前各大藥企希望提高研發成功率的創新舉措下的產物。 有幾個數據： 1.Chorus10年終總共有15-17個項目開發
禮來將通過裁員方式削減10億美元研發經費
2014年對于禮來公司是關鍵的一年。公司預計2014年公司的總收入將低于200億美元。這主要是由于仿制藥市場對公司的一些主打產品如Cymbalta、Evista等帶來了巨大的沖擊。這也迫使這個生物醫藥界巨頭一方面對自己的研發體系進行重組另一方面又不得不對研發部門預算進行調整。不過禮來公司CEO
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
2016年上半年醫藥研發投入分析：恒瑞為研發之王
2016年上市公司半年報顯示，醫藥研發投入超過1億元的藥企有20家，分別為恒瑞醫藥、復星醫藥、海正藥業、科倫藥業、上海醫藥、健康元、人福醫藥、天士力、麗珠集團、華海藥業、白云山、康緣藥業、信立泰、沃森生物、長春高新、昆藥集團、新和成、普洛藥業、華潤三九、哈藥股份。其中，恒瑞醫藥以4.9億元的研發
禮來公司投資8600萬美元用于中藥癌癥療法研發
由李嘉誠投資的Hutchison China MediTech公司和禮來公司達成了一項關于研發傳統中藥抗癌藥物fruquintinib的研發協議。禮來公司將投資8600萬美元在該項目上。Fruquintinib是一種VEGFR1、2、3抑制物，有望治療多種癌癥，該藥物目前處于臨床二期研究。
恒瑞醫藥竊密門結局逆轉－美國檢方撤銷全部指控
曹國慶的代理律師認為，禮來新提供的資料是該案的“重大轉折點”，標志著曾被指控為具有機密性及專有性的信息并非機密也非專有 兩位前美國禮來制藥公司(簡稱“禮來”)的科學家被控向恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(折合3.37億元人民幣)的商業機密一事又有了新進展。 12月8日晚，恒瑞醫藥發布了《關于
我國創新藥遭遇知識產權之爭
2013年，禮來公司兩名前雇員被指控向恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元的商業機密，官司持續了一年時間，日前，恒瑞醫藥發布公告，稱法官裁定同意美國檢方撤銷本案。迄今為止，我國新藥創新遭遇的最引人關注的知識產權之爭告一段落。 恒瑞醫藥是我國著名的藥企，目前已有兩個創新藥物艾瑞昔布、阿帕替尼獲批上市
禮來制藥在滬建研發中心－分羹中國市場蛋糕
外資藥企云集的張江藥谷又迎來一家大企業。 5月31日，美國禮來制藥在上海宣布，其中國研發中心正式投入運營，專攻糖尿病藥物開發。不僅如此，禮來還與科文斯中國(Covance China)宣布簽署合作伙伴關系協議，后者將為禮來中國研發中心提供一系列藥理學領域的服務。 禮來制藥全球執行副
禮來中國賀安德：禮來降低成本是短期策略－長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
恒瑞醫藥“泄密門”升級－竊密關鍵人物履歷引發猜測
恒瑞醫藥“泄密門”風波日前有升級的跡象，恐涉及公司高層。 昨日(11月4日)，記者從相關渠道獲得的起訴書顯示，除已被美國禮來起訴的曹國慶和李丹兩人，恒瑞醫藥一神秘人物也在“泄密門”中扮演了重要角色。雖然起訴書并未公布該人姓名，僅以“人物1”指代，但起訴書描述的該人物履歷和恒瑞醫藥現任副總經
禮來與OpenAI合作，利用生成式人工智能研發新型抗生素
抗生素讓我們有了戰勝致病菌的有力武器，挽救了無數生命。然而，抗生素的廣泛應用也帶來了一個巨大的危機——抗生素耐藥性（AMR），據世界衛生組織（WHO）統計，2019年全球約有120萬人死于抗生素耐藥性（AMR）所加劇的細菌感染，這已經高于艾滋病導致的死亡人數。更重要的是，照此發展，到2050年，
禮來與OpenAI合作，利用生成式人工智能研發新型抗生素
抗生素讓我們有了戰勝致病菌的有力武器，挽救了無數生命。然而，抗生素的廣泛應用也帶來了一個巨大的危機——抗生素耐藥性（AMR），據世界衛生組織（WHO）統計，2019年全球約有120萬人死于抗生素耐藥性（AMR）所加劇的細菌感染，這已經高于艾滋病導致的死亡人數。更重要的是，照此發展，到2050年，
禮來中國賀安德：禮來降低成本只是短期策略長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
恒瑞瑞馬唑侖進入優先審評
4月23日，CDE公示了第二十八批擬納入優先審評程序藥品注冊申請名單，其中醫藥龍頭恒瑞的1類新藥瑞馬唑侖赫然在列。 優于競爭對手的恒瑞1類新藥 甲苯磺酸瑞馬唑侖屬于苯二氮卓類，是一種短效的GABAa受體激動劑，適用于擇期手術中的靜脈全身麻醉。該藥屬于恒瑞的1類新藥，但并不是完全原創的一個新藥
禮來重磅單抗Cyramza再獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤學管線近日傳來好消息，FDA已批準Cyramza（ramucirumab）聯合紫杉醇（一種化療藥物），用于既往經含氟嘧啶或含鉑化療治療后病情惡化的晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌（GEJA）患者的治療。 Cyramza是一種血管生成抑制劑，能夠阻斷腫瘤的血液供應，
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
昆明植物所與美國禮來公司中國研發中心簽署合作意向書
3月7日，美國禮來公司中國研發中心（Lilly China R&D Center）總經理章蓓博士一行7人訪問了中國科學院昆明植物研究所。副所長劉吉開代表該所對來訪團一行表示熱烈歡迎，并分別作報告向來賓介紹研究所概況及植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室在天然產物尤其是與糖尿
阿爾茨海默病研發再受挫－禮來終止Lanabecestat臨床3期試驗
6月12日，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecestat治療阿爾茨海默病的全球3期臨床試驗。該決定基于獨立數據監測委員會（IDMC）的建議，該委員會得出的結論：早期阿爾茨海默病試驗AMARANTH和針對輕度阿爾茨海默病癡呆的試驗DAYBREA
禮來投資5億美元助力阿斯利康阿爾茨海默病藥物研發
9月16日，根據路透社報道稱，阿斯利康從禮來那里獲得了5億美元的戰略性投資，此次禮來的投資主要專注于阿斯利康的一款用于治療阿爾茨海默綜合征的新藥BACE抑制劑AZD3293，該該藥物目前已經進入臨床III期，而禮來的戰略性投資，既凸顯了其對該藥物光明前景的看好，也說明了禮來對老年記憶喪失藥物的一
禮來糖尿病領域再發力，與Adocia合作研發“超速效胰島素”
近日，禮來與法國生物技術公司Adocia簽署合作協議，決定聯手研發一種名為BioChaperone Lispro的超速效胰島素，用于治療1型和2型糖尿病。 Adocia首先會獲得5千萬美元的預付款，并且在研發和管理過程中將會獲得2.8億美元，此外，從銷售和使用權方面又可以獲得2.4億美元。除
中國創新藥license－out案例匯總
經過多年的積累，中國制藥企業的創新能力從原料藥、低端制劑到高端制劑、me too、me better、me best一步步進階，雖然低水平重復還比較多，整體創新水平還不是那么高，但崛起之勢已經不可避免。一方面，研發才有未來，愿意在研發上投入的企業越來越多，在公司營收中的占比也越來越高。另一方面，
恒瑞醫藥自主研發IL17A靶向單抗藥物獲上市審批受理
?2月18日晚間，恒瑞醫藥公告，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司于近日收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司提交的1類新藥夫那奇珠單抗注射液（SHR-1314）的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理，用于常規治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。 根據恒瑞醫藥介紹，SHR-1314注射液是公
禮來制藥投資胰島素注射智能筆
位于加州圣地亞哥的Companion醫藥公司是一家致力于低調研發藍牙操控胰島素注射筆以及相關APP的醫療設備公司。不久前，他們宣布，完成B輪融資，此次總金額大約為3百萬美元，由禮來領投。 這家僅成立了16個月的公司，2014年，Companion醫藥公司已經在Diamyd公司處獲得了40萬美元
禮來「依奇珠單抗」開展新冠臨床
10日，據中國臨床試驗注冊中心顯示，「依奇珠單抗」登記了一項在新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的隨機盲法對照多中心臨床試驗（注冊號ChiCTR2000030703）。 該臨床實驗的目的是：初步評價依奇珠單抗聯合臨床常規抗病毒藥物對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的有效
2個禮來=所有中國上市藥企之和？
兩個月多前，憑借在阿爾茨海默癥領域的成功，禮來市值一舉跨過4000億美元大關，成為全球市值最高的純藥企。 就在8月8日晚上，禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后，盤中其股價一度達到了538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企，約合人民幣3.6萬億。
6億美元！禮來與ImmuNext達成戰略合作
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與ImmuNext達成一項全球授權和研究合作，重點是研究一個處于臨床前階段的新穎轉運體靶標，利用該靶標開發出可調節免疫細胞代謝的新藥，用于自身免疫性疾病的治療。 該靶標已被證明可以調節免疫細胞代謝，已開展的靶標驗證研究（體外和小型動物研究）表明，該靶標獨立
因暢銷藥品ZL過期－禮來利潤下降39％
7月24日晚間消息，禮來公司(Eli Lilly)表示，由于部分暢銷藥品的ZL過期，公司二季度利潤下滑39%。 年初，由于暢銷藥物抗抑郁藥欣百達以及骨質疏松癥治療藥物 Evista失去了美國的ZL保護，再加上來自仿制藥生產商日益激烈的競爭，禮來公司凍結了大部分雇員的工資。 禮來公司表示，這兩