HPLC梯度分離方法_waters
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基于溫度梯度的HPLC分析——溫度梯度淋洗的HPLC方法
在近年來所開發的一系列液相色譜方法中，溫度梯度淋洗方法有著獨特的應用，尤其是在要求以純水為流動相的色譜分析中。本文介紹了如何將已存在保留時間的模型發展成為溫度梯度淋洗的HPLC方法。 在高效液相色譜（HPLC）的方法開發中，原則上都是采用反復試驗法來建立的，實驗室用戶根據自己的經驗來改變一
Waters－HPLC故障排除指南
Waters公司的，HPLC故障排除指南1. Column Life-Time?2. Variable Retention Times???????3. Drifting Retention Times??4. Column-to-Column and Batch-to-Batch? Reprodu
Waters－Alliance－HPLC溶出度系統介紹（一）
使溶出度測試結果更可信、更高效Waters? Alliance?HPLC溶出度系統是一套高通量、自動化的在線HPLC平臺，適用于溶出度和藥物釋放度測試。本系統可自動完成整套測試：從投放藥劑開始測試，到樣品采集、分析和結果計算，再到測試報告的發布。等份樣品將從單溶出或雙溶出水浴槽直接傳輸到分離單元
Waters－Alliance－HPLC溶出度系統介紹（二）
效率最大化高樣品通量如果有大量的樣品需要分析，多水浴槽取樣可幫助您實現最高的分析效率和有效的操作成本控制。Alliance溶出度系統可從最多兩個溶出水浴槽中采集和處理溶出樣品(每個水浴槽中有六到八個溶出杯)。直觀易用的用戶界面簡單易學的溶出度樣品設置向導可通過易于操作的分步方式設置 溶出度測試的所有
Waters－Alliance－HPLC溶出度系統介紹（三）
充分利用分析結果沃特世軟件解決方案可幫助您充分利用Alliance HPLC溶出度系統生成的分析結果。輕松易用的溶出度軟件與Empower軟件實現了無縫集成，可自動控制整個溶出過程— 從溶出到采樣、分析計算，以及最后的報告生成。它內置的關系型數據庫可幫助您快速簡便地對實驗數據進行組織、儲存和
Waters再推升級版Alliance－HPLC－可無縫復制現有方法
2013年2月25日，Waters公司推出升級版高效液相色譜Waters? Alliance? HPLC系統。根據客戶需求，升級后的系統將保持Alliance原有關鍵性能指標和控制算法，確保分析人員可以無縫復制其現有方法。 “近二十年來，Alliance HPLC系統已成為實驗室高效液相色譜
利用CORTECS實心核顆粒色譜柱進行HPLC梯度方法轉換
簡介將使用填充了大顆粒的大體積色譜柱的HPLC梯度方法轉換至填充高效CORTECS 2.7 μm顆粒的小體積色譜柱，可輕松縮短分析時間、節省溶劑與樣品消耗量，最終節約成本。在轉換HPLC梯度方法時，可通過適當調整方法條件和選擇相當的色譜柱填料來避免對色譜分離性能的影響。下述應用紀要展示了針對阿巴
基于溫度梯度模型的HPLC分析
在近年來所開發的一系列液相色譜方法中，溫度梯度淋洗方法有著獨特的應用，尤其是在要求以純水為流動相的色譜分析中。本文介紹了如何將已存在保留時間的模型發展成為溫度梯度淋洗的HPLC方法。 在高效液相色譜（HPLC）的方法開發中，原則上都是采用反復試驗法來建立的，實驗室用戶根據自己的經驗來改變一
PH梯度萃取分離及柱色譜分離原理
pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段.其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型）,從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數.如混合黃酮苷元,由于結構中酚羥基的數目和位置不同,...
什么叫PH梯度萃取分離
PH梯度萃取分離就是根據不同物質在不同PH下析出沉淀的原理來提純所需物質pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數。如混合黃酮苷元，由于結構中酚羥基的數目和位置不同，各自所呈酸性強弱不
hplc分離一個簡單的多肽該選用什么樣的流動相、梯度和...
hplc分離一個簡單的多肽該選用什么樣的流動相、梯度和柱子？RP-HPLC,C18柱可以制備很少量的肽。如果用RP-HPLC，首先應該用同類型的分析柱子分析一下多肽含多少雜質，設置緩緩的梯度的分離樣品，在根據分析柱子跑出的峰形，逐漸放大純化的方法。
實驗分析方法HPLC分離固定相基質的特征
由于HPLC分離過程涉及物理化學作用、流體動力カ學、熱力學過程等，因而對固定相基質材料的物理化學性質有比較嚴格的要求。液相色譜固定相基質可分為無機氧化物、有機聚合物和無機有機雜化材料三種類型。雜化基質作為一類新型液相色譜固定相基質，近兩年發展較快，但大多尚處于研究階段。無機和有機兩類基質的主要特征比
實驗分析方法HPLC分離固定相基質的特征
由于HPLC分離過程涉及物理化學作用、流體動力カ學、熱力學過程等，因而對固定相基質材料的物理化學性質有比較嚴格的要求。液相色譜固定相基質可分為無機氧化物、有機聚合物和無機有機雜化材料三種類型。雜化基質作為一類新型液相色譜固定相基質，近兩年發展較快，但大多尚處于研究階段。無機和有機兩類基質的主要特征比
實驗分析方法HPLC分離固定相基質的形態
目前HPLC分析中常用的幾種形態的固定相如圖1所示，主要包括全多孔微球、薄売型微球、灌流色譜固定相和整體材料，其中由于全多孔微球固定相具有能夠很好地兼顧柱效、樣品容量、使用壽命等眾多理想的性質，應用最為普遍。圖1 HPLC的微粒類型（a）全多孔微球；（b）薄殼型微球；（c）灌流色譜固定相；（d）整體
實驗分析方法HPLC分離常用固定相基質介紹
1.硅膠微粒硅膠及鍵合硅膠是開發最早、研究深入、應用廣泛的HPLC固定相。未改性硅膠表面學性質隨制備和處理條件不同而変化。如圖2所示，水合硅膠的表面一般存在三種類型的硅羥基，熱處理溫度高于800℃時，硅膠表面的硅羥基（—SiOH）表層大部分不再存在，在HPLC中已無使用價值。用于進行鍵合反應制備改性
HPLC分析一物質，如何消除梯度峰
如果是紫外檢測器，是無法完全消除的，信號的產生不僅僅是吸收，還有反射等，梯度洗脫時流動相的變化肯定會引起響應的變化。如果用ELSD就沒有。所謂的梯度峰，是在進行空白梯度是能夠重現的色譜曲線變化，如果不能重復，則有兩種可能：1. 有雜質洗脫出來2. 色譜系統不一致（在進行梯度洗脫時，完全一致的條件，第
HPLC什么情況下使用梯度洗脫
梯度洗脫（gradient?elution）又稱為梯度淋洗或程序洗提。在氣相色譜中，為了改善對寬沸程樣品的分離和縮分析間周期，廣泛采用程序升溫的方法。而在液相色譜中則采用梯度洗脫的方法。在同一個分析周期中，按一定程度不斷改變流動相的濃度配比，稱為梯度洗脫。從而可以使一個復雜樣品中的性質差異較大的組分
打擊瘦肉精的有力武器―Waters－breeze2－HPLC
??? 瘦肉精(Clenbuterol)，是一種非常廉價的藥品，用于減少脂肪增加瘦肉，讓豬的單位經濟價值提升，添加了瘦肉精的肉制品有很危險的副作用，重則會導致心臟病。目前，能夠實現這種功能的物質是一類叫做β-興奮劑的藥物，比如在中國造成中毒的克侖特羅。????? 針對這一現
沃特世推出全新ACQUITY－Arc－Bio系統－有效轉換不同平臺方法
美國馬薩諸塞州米爾福德市，2018年2月2日 -沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）近日隆重推出Waters ACQUITY Arc Bio系統。這套設計精良的通用四元液相色譜系統由不含鐵的生物惰性材料制成，可以有效轉換和改進采用任何LC平臺開發的生物分離方法。 Waters ACQUIT
密度梯度細胞分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。 實驗材料 細胞樣品
密度梯度細胞分離法
實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。實驗材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶儀器、耗材 生長培養基生長培養基+20% Percoll25ml離心管注射器或梯度收集器24孔培養板折光儀或密度計低速離心機實驗步驟 通過下述方法之一制備密度梯度液：(
密度梯度細胞分離法
實驗方法原理制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒D-PBS0.25%胰蛋白酶儀器、耗材生長培養基生長培養基+20% Percoll25ml離心管注射器或梯度收集器24孔培養板折光儀或密度計低速離心機實驗步驟通過下述方法之一制備密
密度梯度細胞分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。 實驗材料 細胞樣品
密度梯度分離法分離單個核細胞（MNCs）
試劑和材料：1. 合適的培養基或冷凍液；2. PBSA；3. Ficoll-Hypague；4. 巴氏吸管；5. 50ml離心管；實驗方法：1. 將臍血樣品用PBSA按1：1比例稀釋；2. 將15ml Ficoll-Hypague吸入50ml離心管；3. 將30mlPBSA稀釋的臍血樣品緩慢地加到F
使用表面帶電雜化(CSH)C18色譜柱提高反相肽分離的峰容量3
粒徑和UPLC/HPLC的放大性 許多肽分離操作仍在傳統的HPLC儀器上進行。因其背壓過高，使用亞2 μm填充的色譜柱通常不適合與HPLC系統聯用。而2.5 μm色譜柱因其背壓較低可以在任何LC儀器上使用。為確定CSH130 C18,1.7μm色譜柱得到的峰容量是否可以成功轉移到CSH130 C18
利用沃特世Prep－150－LC系統分離銀杏葉中的黃酮類化合物
簡介銀杏葉入藥治療多種疾病的歷史可追溯千年之久1。銀杏葉提取物中含有多種活性化合物，尤其富含黃酮類化合物，主要為槲皮素、山柰酚和異鼠李素(圖1)。通常來說，天然產物的純化目的是將可能具有生物活性的單一化合物成分分離出來。分離出的這些化合物累積到足夠量后即可應用于多種用途，例如標準品的制備，或供其它研
染色體分離實驗——Percoll梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒精胺精咪Percoll 溶液儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Percoll 溶液：
染色體分離實驗——甘油梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒甘油 染色質分離緩沖液溶液儀器、耗材JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟1. 準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度沉降
以迭代創新滿足客戶需求，沃特世LC分析平臺全線升級
自1963年沃特世公司推出世界第一臺商品化的液相色譜儀（LC），液相色譜應用變得愈發廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。作為液相色譜技術的締造者與領導者，沃特世始終堅持技術創新，并在2018年帶來全新優化的LC分析平臺——全線升級Alliance HPLC、ACQUITY Arc及ACQUIT