氯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
氟氯西林鈉膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加流動相使氟氯西林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含氟氯西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
簡述阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥理毒理
阿莫西林是一種廣譜抗生素，對許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌具有抗菌作用，雙氯西林對繁殖期的青霉素敏感細菌具有殺菌作用。阿莫西林不能抵御β-內酰胺酶 (青霉素酶)的破壞，因此對產生青霉素酶的微生物，特別是葡萄球菌沒有作用。雙氯西林則能抵御葡萄球菌青霉素酶的破壞，對產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株均有
派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的基本介紹
哌拉西哌拉西林/他唑巴派拉西林鈉/三唑巴坦鈉為哌拉西林鈉與β-內酰胺酶抑制劑他佐巴坦鈉組成的復方廣譜抗生素。哌拉西林為半合成的廣譜青霉素，屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似，通過與細菌主要青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。
苯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查水分取本品的內容物,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作
苯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
苯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
苯唑西林鈉片的基本性狀
本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
苯唑西林鈉片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
苯唑西林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在干燥處保存
苯唑西林鈉的雜質及制劑類型
制劑(1)苯唑西林鈉片(2)苯唑西林鈉膠囊(3)注射用苯唑西林鈉雜質質B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基異嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸雜質DCOOHHCH3及C*差向異構體CH3H(
苯唑西林鈉片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查水分取本品細粉,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
氟氯西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
氟氯西林鈉膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
氟氯西林鈉膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟氯西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加流動相使氟氯西林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含氟氯西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置10
關于阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的用法用量介紹
1、用法用量： 口服。建議在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人及40公斤以上兒童：一次1～2粒，一日3～4次。 嚴重感染的病人：一次3粒，一日3～4次。 40公斤以下兒童：按體重一次5mg/kg，每6小時一次，或遵醫囑。 2、不良反應： 本品偶有胃腸道反應，如：腹瀉、消化不良、惡心、
苯唑西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉規格0.25g(按C1H1N3O5S計)貯藏密閉,在干燥處保存。
苯唑西林鈉片的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉。規格0.25g(按C1H1N3O5S計)貯藏密封,在干燥處保存。
苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
注射用苯唑西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.5%不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每
關于阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的注意事項介紹
1. 本品為青霉素類藥物，使用本品治療可能會出現過敏反應。治療前需詳細詢問病人的過敏史。治療時若出現過敏反應，應停止用藥，并采取適當治療措施。嚴重過敏反應需緊急處理，如使用腎上腺素、吸氧、靜注皮質類固醇及使用導氣管等。 2. 治療期間應注意可能發生的霉菌或細菌病原體的重復感染。若出現重復感染(
簡述阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
1. 四環素、氯霉素類藥物可減弱本品的殺菌作用，應避免合用。 2. 丙磺舒或其它腎酸分泌抑制劑能降低本品的腎小管分泌，合用時會增加本品的血藥濃度，半衰期延長。 3. 別嘌醇與本品合用會增加皮疹的發生率，沒有數據支持兩者合用。 4. 本品可能會降低抗凝藥如華法林的作用，正在用抗凝藥治療的病人
氟氯西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中極易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+168°。鑒別(1)取本品約2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛試液(取甲醛溶液2
氟氯西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氟氯西林鈉規格0.25g(按C10H1ClFN3O3S計貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用氟氯西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量
簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥理作用
其特點是廣譜，但不耐青霉素酶。他佐巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，是一種青霉素酸砜，為β-內酰胺酶的抑制劑。它自身幾乎沒有抗菌活性，但具有強效廣譜抑酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用，可暫時性抑制β-內酰胺酶，從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴
簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的注意事項
1.慎用: （1）孕婦、哺乳期婦女； （2）嚴重肝、腎功能障礙者； （3）高度過敏性體質者。 2.藥物對兒童的影響:12歲以下兒童的用藥安全性及劑量尚未正式確定。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響: （1）直接抗人球蛋白（Coombs）試驗可呈陽性反應； （2）硫酸銅法測定尿糖時可呈假
關于派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的用法用量介紹
1.每次4.5g，每8小時1次。（2）靜脈給藥：每次4.5g，每8小時1次。 2.兒童:（1）肌內注射：12歲以上患兒的常用劑量為每次4.5g，每8小時1次。（2）靜脈給藥：12歲以上患兒的常用劑量為每次4.5g，每8小時1次。