比沙可啶栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二甲苯丁酮(1:1)為展開劑。測定法吸取上述兩種溶液各20l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪性基質制成的栓劑,......閱讀全文
比沙可啶栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋
比沙可啶栓的鑒別方法
(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋制成
比沙可啶栓的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪性基質制成的栓劑,濾過);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定,應
比沙可啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液
比沙可啶栓的類別及貯藏方法
類別同比沙可啶規格10mg貯藏密封,在30℃以下保存
比沙可啶栓的基本性狀
本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。
比沙可啶栓的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻并不斷攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪
比沙可啶的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。
比沙可啶的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至
比沙可啶的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至沸,冷卻,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1m1中約含0.20mg的溶液系統適用性
比沙可啶的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的
比沙可啶腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加
比沙可啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加氫氧
比沙可啶腸溶片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于比沙可啶20mg),加丙酮2ml,振搖10分鐘,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液0.3m,用丙酮稀釋至10ml。系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見比沙可啶有關物質項下。限度供試品溶液如顯雜質
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化學名稱為：4，4'-（2-吡啶亞甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
比沙可啶的所屬類別及制劑類型
類別瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)比沙可啶腸溶片(2)比沙可啶栓
比沙可啶腸溶片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。
比沙可啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶腸溶片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。
比沙可啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法
比沙可啶腸溶片的類別和貯存方法
類別同比沙可啶。規格5mg貯藏避光,密封保存。
克霉唑栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上
甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L
雙氯芬酸鈉栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在250
卡前列甲酯栓的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
厄貝沙坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品與厄貝沙坦對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含50g的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集912圖)一致。檢查氯化物取本品1.25g,加水100ml,超聲,濾過,取續濾
沙丁胺醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
沙利度胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,