注射用磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文
注射用磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
注射用磺胺嘧啶鈉介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
磺胺嘧啶片說明
性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶眼膏說明
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
磺胺嘧啶鈉的鑒檢查方法
堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則0831
磺胺嘧啶鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
磺胺嘧啶銀乳膏說明
規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀性狀本品為白色乳膏鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝
磺胺醋酰鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硫酸銅試液5滴,即生成藍綠色的沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集574圖)一致。(3)上述鑒別(1)項下的濾液,顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.50
簡述磺胺嘧啶鈉的適應癥
1.用于預防、治療敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦膜炎。 2.用于治療敏感菌所致的急性支氣管炎、輕癥肺炎、中耳炎及皮膚軟組織等感染。 3.用于治療星形奴卡菌病。 4.可作為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥物。 5.可作為對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。 6.與乙胺嘧啶聯合用藥治
磺胺嘧啶鈉的類別和貯藏條件
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,嚴封保存制劑(1)磺胺嘧啶鈉注射液(2)注射用磺胺嘧啶鈉
關于磺胺嘧啶的藥物說明概述
磺胺嘧啶是目前我國臨床上常用的一種磺胺類抗感染藥物，又稱磺胺噠嗪、地亞凈，磺胺嘧啶的分子結構類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖
磺胺醋酰鈉滴眼液說明
性狀本品為無色至淡黃色(或淡橙黃色)澄明液體鑒別取本品約2ml,滴加硫酸銅試液,即生成藍綠色的沉淀,放置后顏色不變。檢查pH值應為8.0~9.8(通則0631)。顏色取本品,與黃色或橙黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深磺胺照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水定
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
使用磺胺嘧啶鈉的不良反應介紹
1.過敏反應 藥疹較為常見，嚴重者可發生滲出性多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解癥等；也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.胃腸道 惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀，一般癥狀輕微，不影響繼續用藥；偶有致假膜性腸炎的報道。 3.肝臟 可發生黃疸、肝
簡述磺胺嘧啶鈉的藥物相互作用
1.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤和苯妥英鈉等合用，因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用增強、時間延長或毒性增加。 2.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。 3.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用，應避免與此類藥物同時應用。 4.與酸
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磺胺嘧啶鈉0.6g),照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺嘧啶軟膏介紹
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧
磺胺嘧啶鋅介紹
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鑒別(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液