關于神經白塞病的檢查方式介紹
1.血象 常偏高。 2.腦脊液（CSF)檢查 絕大多數患者CSF檢查異常，CSF的細胞數輕度增高，以淋巴細胞為主，總數常小于60×10/L；蛋白含量中度增高，多低于1.00g/L。CSF中γ球蛋白增多，CSF細菌培養呈陰性，CSF的變化常與臨床表現不相平行，且每次發病的CSF變化差異較大。患者CSF中若見到抗髓鞘因子(AMSF)，常提示疾病處于活動期。活動期患者的CSF中還可見C3、IgA、IgM、IgG等免疫指標增高，且CSF中IL-6水平較正常人高，白細胞介素-6(IL-6)持續增高常提示患者預后不佳，可作為臨床監測治療的指標。 3.血清免疫指標檢查 與CSF類似，臨床意義也相同。 4.腦CT 診斷NBD敏感性較差，僅少數患者于腦干、丘腦或大腦半球發現低密度病灶。 5.MRI（磁共振成像） 敏感性較高，急性期患者在T2加權圖像上表現為高信號區，而在T1加權圖像上表現為中信號或低信號區。多呈圓形、線形、新......閱讀全文
關于神經白塞病的檢查方式介紹
1.血象 常偏高。 2.腦脊液（CSF)檢查 絕大多數患者CSF檢查異常，CSF的細胞數輕度增高，以淋巴細胞為主，總數常小于60×10/L；蛋白含量中度增高，多低于1.00g/L。CSF中γ球蛋白增多，CSF細菌培養呈陰性，CSF的變化常與臨床表現不相平行，且每次發病的CSF變化差異較大。
關于神經白塞病的基本介紹
神經白塞病（NBD）指兼有神經系統損害的白塞綜合征，又稱神經白塞綜合征（neuro-Behcet syndrome）。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外，常間隔一定時間后出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害癥狀，是感染后的自身免疫性疾病，常見于早年發病
關于神經白塞病的預后介紹
1.NBD預后不佳，病死率高達40%，不少患者常在發病后1年內死亡。從臨床分型看，脊髓型和周圍神經病變型預后相對較好，腦膜腦炎型和腦干型預后較差 2.早期診斷及早期治療，有可能改善NBD的預后。
關于神經型白塞病的基本介紹
神經型白塞病，白塞病即眼-口腔-生殖器三聯癥，是以口腔、生殖器潰瘍和虹膜睫狀體炎為主征的一種自體免疫性疾病。多數學者認為是屬于自體免疫性疾病，有關病毒、細菌感染、營養障礙、循環障礙等學說現已被否定。Cavara等（1954）提出以中樞神經癥狀為主要臨床象者稱之為白塞病伴發的精神障礙。神經精神癥狀
關于神經型白塞病的治療介紹
治療原則以病因和對癥治療并重。由于精神障礙往往會影響軀體疾病的嚴重度和治療，精神障礙的對癥治療也是一種必要的應急措施。 病因治療 積極治療原發軀體疾病，以激素治療為主，停藥后易復發，需要鞏固過程，免疫抑制劑的應用。在大多數病例中在采取相應的病因療法后精神障礙可得到緩解。 對癥治療 精神障
關于神經白塞病的鑒別診斷介紹
因NBD可呈緩解與復發的病程，且同一患者在不同時期可有神經系統多部位受累。臨床上應與多發性硬化(MS)、無菌性腦膜炎、假性延髓性麻痹等相鑒別。
關于神經白塞病的病因分析
1.病因 神經白塞病是以某種細菌或病毒為抗原而引起的變態反應性血管炎。 白塞病的病因至今仍不十分清楚。 2.發病機制 神經白塞病作為白塞病的并發癥之一，其發病機制與白塞病類似。文獻報道有以下幾種學說： （1）感染學說Behcét等認為該病的發生與病毒感染有關，許多學者發現NBD患者病前
關于小兒白塞病的輔助檢查介紹
1.X線檢查 消化道鋇餐檢查，病程在7年以內的患者，常合并胃、十二指腸球部及小腸潰瘍。個別病例可發生潰瘍穿孔。小腸可出現不同程度的功能性改變，可見腸腔增寬，小腸黏膜皺襞增粗，有分節現象，有時可見部分空腸腸壁平直而呈香腸狀。 病程在10年以上的晚期患者，可有胃、小腸及結腸廣泛性小息肉樣充盈缺損，
關于神經型白塞病的預后和預防介紹
1、預后 預后取決于軀體病的病程和嚴重程度，預后一般是可逆的，恢復后大多不遺留精神缺陷。少數長期陷入昏迷者，偶可遺留人格改變或智能減退。 2、預防 膠原系統疾病尚無有效的預防措施。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產生。
關于神經病的檢查方式介紹
神經系統疾病的定向檢查： 1.有無神經病損。 2.神經病損可反映是原發性神經疾病，還是其他系統疾病的并發癥。 人體各個系統和器官無不受神經系統的影響與支配，大多數疾病遲早都會出現神經系統的表現或癥狀，如頭痛、頭暈、昏迷、腦死亡等。神經科與其他臨床學科有廣泛聯系，因此，在神經疾病診斷時，應強
關于副神經損傷的檢查方式介紹
1.神經影像學檢查 副神經損傷疑由顱底腫瘤或腦干病變等引起時，CT及MRI等影像學檢查有助于原發疾病的診斷。 2.肌電圖檢查 顯示斜方肌和胸鎖乳突肌插入電位明顯延長或無誘發電反應，副神經損傷的診斷即可成立。
關于橈神經損傷的檢查方式介紹
本病主要是進行常規物理檢查。最常進行的是神經-肌電圖檢查。 根據神經肌電圖表現明確損傷性質： 1.完全損傷 有自發電活動，無MUP，CMAP、SNAP、MNCV均消失； 2.嚴重損傷 有自發電活動,無MUP，CMAP波幅下降，SNAP下降或消失，MNCV減慢或消失； 3.不全損傷
關于面神經損傷的檢查方式介紹
1、放射學檢查 乳突X線片、巖骨高分辨薄層CT掃描和MRI可發現骨折、血腫和中耳、內耳的結構異常。當病變累及腦干部、腦池段以及腮腺段時，MRI為首選；當病變位于顳骨時，高分辨為首選。MRI可顯示面神經損傷的情況，如水腫、血腫、斷裂等。高分辨CT薄層采集和多平面重組可清晰顯示骨折線的存在以及骨折
關于腦神經損傷的檢查方式介紹
（一）功能磁共振成像技術： 功能磁共振成像技術以無創、安全、準確的技術優勢為檢測局部區域腦功能活動提供了可能，該檢查方式為神經外科醫師準確定位腦內病灶、分析病灶與鄰近組織的關系有重要價值。同時，功能磁共振成像技術檢查還能在患者治療方案的制定及其術后腦功能恢復程度方面提供重要依據。 （二）頭顱
診斷神經白塞病的基本介紹
根據患者有腦膜炎和（或）腦炎、腦干損害等神經癥狀，并伴有口腔、生殖器潰瘍及眼病史，診斷本病并不困難。因此，對臨床高度懷疑本病時，應反復詳細詢問病史，結合臨床查體，給予血清免疫指標檢查、腦MRI、腰穿及腦血管造影等輔助檢查，必要時進行皮膚黏膜的活檢。
治療神經白塞病的相關介紹
1.目前對NBD仍沒有根治的方法，腎上腺皮質類固醇激素和免疫抑制藥可使NBD的病情有所改善，起到一定的治療緩解作用。在急性期或亞急性階段，可給予地塞米松10～20mg/d，2周為一療程，靜脈滴注，以后改為潑尼松口服。 2.療效不佳者，可加用硫唑嘌呤、環磷酰胺等免疫抑制藥治療。苯丁酸氮介，靜脈滴
關于神經型白塞病的病因分析
白塞病為自體免疫性疾病，病因尚不清。白塞病是其伴發精神障礙發病的主要因素，導致精神障礙的腦功能紊亂繼發于白塞病。然而并非患白塞病的全部發生精神障礙，故白塞病并非為發生精神障礙的惟一原因。可能尚有其他因素與精神障礙的發生有關，如其他生物學因素，包括患者的性別、年齡、遺傳因素、人格特征，以及既往的神
關于神經源性膀胱的檢查方式介紹
1.體格檢查 （1）肛門括約肌張力試驗 肛門括約肌松弛，表示脊髓中樞不活動或活動降低，肛門括約肌收縮過強，表示脊髓中樞反射亢進。 （2）肛門反射試驗 刺激肛門周圍皮膚，如肛門收縮表示脊髓活動存在。 （3）球海綿體肌反射試驗 刺激陰莖頭或陰蒂，引起肛門括約肌收縮，表示脊髓活動存在。 2.冰
關于神經型白塞病的流行病學介紹
發病年齡大多（70%）在20～40歲青壯年，男性比女性多一倍。本病發生經精神癥狀的幾率較高（25%～30%），而男性的出現率是女性的6倍。根據病理組織所見，病損以腦干多見（約占95%），主要侵犯腦橋、中腦、內囊等部位。
關于小兒白塞病的實驗室檢查介紹
1.皮膚刺激試驗 前臂屈面皮內注射生理鹽水0.1ml，48h出現直徑大于2mm紅色硬結或小膿皰、小丘疹者為陽性，提示中性白細胞趨化性增強，陽性率約40%。 2.C-反應蛋白(CRP)測定 CRP在眼部炎癥發作前后均有升高，特別是在發作前不久最明顯；CRP增高同時有中性粒細胞數值增多者，1周內眼
關于迷走神經損傷的檢查方式介紹
1.腦積液常規、生化檢測 在腦炎時可有白細胞計數升高。頸靜脈孔區腫瘤時CSF生化檢測無明顯臨床意義。 2.顱底X線攝片 對外傷所致顱底骨折可進行診斷。 3.頭顱CT及磁共振檢查 螺旋CT顱底骨質成像對顱底骨折診斷更有意義。同時可幫助診斷顱底腫瘤、腦干腫瘤及血管病變、腦炎等。 4.腦干
關于神經性肌強直的檢查方式介紹
血清肌酶檢查和血清電解質檢查有助于鑒別診斷。肌電圖顯示束顫電位雙重波、三重波或多重波。多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均,出現角纖維及肌纖維肥大,小群肌纖維萎縮,肌核增多,ATP酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌群化及Ⅱ型肌纖維萎縮,腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突
關于胃神經官能癥的檢查方式介紹
1.影像診斷 根據不同情況采取X線、內鏡檢查、胃液分析與糞便化驗等手段。必要時應行超聲、CT等檢查以排除肝、膽、胰等腹腔臟器病變。 （1）胃腸道X線檢查 顯示整個胃腸道的運動加速，結腸袋加深，張力增強，有時因結腸痙攣，降結腸以下呈線樣陰影。 （2）結腸鏡檢 結腸黏膜無明顯異常。 2.實驗
關于小兒白塞病的診斷介紹
1.系統性紅斑狼瘡 可有眼部病變、口腔潰瘍及神經、心血管系統病變，但其病情進行性加重，并不呈周期發作性，而且LE細胞、抗核抗體陽性，這些異常發現決不見于白塞病。 2.韋格內肉芽腫 雖有眼部病變及多系統損傷，但其病情進行性惡化，肺部X線檢查可見有變化多端的浸潤影，有時可有空洞形成，組織病理特征為
關于小兒白塞病的預后介紹
1.口腔潰瘍有自限性，多于2周左右愈合；反復發作性，每年至少發作3次以上；繼發性病變實質為血管BD，預后較好。 2.眼部損害占50%～85%，男性一般較易受累，癥狀嚴重，預后差。脈絡膜視網膜炎、球后視神經炎、眼底出血或眼底動靜脈炎、視神經萎縮、玻璃體病變，可導致視力嚴重下降甚至失明。 3.常
關于副神經節起源的腫瘤的檢查方式介紹
1.嗜鉻細胞瘤 鏡下見：腫瘤組織由被毛細血管隔開的成簇上皮細胞構成，細胞大，呈多邊形，胞漿豐富，胞界不清。判斷良惡性的指標是腫瘤是否侵犯包膜、有無轉移。 2.非嗜鉻細胞瘤 鏡下見：腫瘤主要由上皮細胞構成，細胞呈巢狀排列，包膜不清，間質內有血管。惡性非嗜鉻細胞瘤鏡下與良性相似，組織學上難以區
關于缺血性視神經病變的檢查方式介紹
1.血液檢查 紅細胞沉降率以及血常規檢查排除其他全身性疾病必要的實驗室檢查。 2.顳動脈活檢 必要時應作顳動脈活檢，典型的組織學改變為血管壁的肉芽腫性炎癥動脈壁3層皆受累，血管內膜和中層更為明顯，表現為上皮樣巨噬細胞淋巴細胞和多核巨細胞浸潤。 3.視野檢查 多見其生理盲點經一弧形缺損區
關于三叉神經鞘瘤的檢查方式介紹
1.一般檢查 2.神經電生理檢查 3.影像學檢查 （1）X線片巖骨前內側部受侵襲，巖骨尖部消失，邊緣光滑無硬化（不同于惡性原發性骨病變），可有顱中窩底受侵襲和顱底骨孔擴大。 （2）MRI（磁共振成像）檢查T1低或等信號，T2高信號，可有囊變，增強為均質、環狀或不規則強化，跨中、后顱窩生長
檢查周圍神經損傷的方式介紹
1.傷部檢查 檢查有無傷口，如有傷口，應檢查其范圍和深度、軟組織損傷情況以及有無感染。查明槍彈傷或彈片傷的徑路，有無血管傷、骨折或脫臼等。如傷口已愈合，觀察瘢痕情況和有無動脈瘤或動靜脈瘺形成等。 2.肢體姿勢 觀察肢體有無畸形。橈神經傷有腕下垂；尺神經傷有爪狀手，即第4、5指的掌指關節過伸
神經管畸形的檢查方式介紹
出生前診斷檢查方法： 1.非侵入性方法 （1）胎兒形態觀察如超聲、X線、磁共振可查出無腦兒和脊柱裂畸形。 （2）生化及胎兒組織分析①母血清生化指標檢測，如甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌二醇、妊娠相關蛋白。②母血中胚胎細胞富集分析。③宮頸灌洗液中胚胎細胞富集分析。 2.侵入性方法 羊