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這一發現導致的治療策略可能同樣有助于治療II型糖尿病 圖片說明：美國德州大學西南醫學中心的Lawrence Lum博士（右）和Wei Tang博士。 （圖片來源：UT Southwestern Medical Center） 美國科學家近日研究發現，一個之前被認為會促進結直腸癌的蛋白實際上能抑制人類癌細胞的增長。研究人員稱，這一發現重塑了關于結直腸癌發生的基礎模型。相關論文7月7日在線發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）上。 領導此次研究的是美國德州大學西南醫學中心的Lawrence Lum。研究人員利用新型的RNA干擾技術，使用了8萬多個每個都能抑制特定基因的化學合成RNA片段（siRNAs）。研究人員將這些siRNAs與經過遺傳改造的人類癌細胞混合在一起，當會導致癌癥的生化失常（malfunction）被激活時，這些細胞會發光。當一個siRNA使細胞發光時，研究人員就可以將此基因標記為候選癌癥基因。......閱讀全文
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
哺乳動物（包括人類和小鼠）具有兩種截然不同的脂肪，白色脂肪和棕色脂肪。棕色脂肪的形態和功能有所不同，人體內的棕色脂肪分為兩類，典型的棕色脂肪（Brown Adipose）和米色脂肪（beige Adipose）。白色脂肪細胞內塞滿了脂肪分子（以甘油三酯的形式）用來儲存能量以備不時之需，而白色脂肪
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
蛋白質的修飾與降解，和生命活動以及各種人類疾病密切相關，這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。蛋白質的糖基化修飾、磷酸化修飾、乙酰化修飾、泛素化修飾、亞硝基化修飾等，是蛋白在生物代謝過程中的重要裝備，對研究疾病具有重要意義。蛋白質的正確的修飾對于蛋白降解也非常重要，從而保證生命活動的正常循環。
細胞是生物學的基本單位，近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術，該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始
制造一顆心臟，這不是簡單的事情。在子宮內，這個器官開始是一根管，芽珠狀的硬塊，自動折疊，最終變成了更熟悉的四腔結構。 但確切地說，心臟細胞是如何按照它們的基因程序，來構建這個復雜的、維持生命的泵狀器官呢？這仍然是一個謎。哈佛醫學院遺傳學教授、心臟病學研究員Jonathan Seidman說：“
制造一顆心臟，這不是簡單的事情。在子宮內，這個器官開始是一根管，芽珠狀的硬塊，自動折疊，最終變成了更熟悉的四腔結構。 但確切地說，心臟細胞是如何按照它們的基因程序，來構建這個復雜的、維持生命的泵狀器官呢？這仍然是一個謎。哈佛醫學院遺傳學教授、心臟病學研究員Jonathan Seidman說：“
疾病模型，作為各種疾病的替代物，在研究疾病發生發展的過程及機制、藥物篩選及開發、藥物藥效及作用機制等過程中發揮著至關重要的作用。而建立和人類疾病狀態相當的疾病膜型并不容易，各種模式動物在基因水平、生活習慣、體內微生物組成等方面都與人類有著相當大的差別，而疾病模型與真實疾病接近程度決定了我們的疾病
十年前，科學家們已宣布開發出一種稱為CAR（嵌合抗原受體）-T的癌癥免疫療法：對來自患者的T細胞進行基因修飾，使得它們具有強大的抗腫瘤作用，隨后再將這些經過基因修飾的T細胞灌注到患者自己的體內。從那以后，CAR-T方法（統稱為“過繼性T細胞轉移”的幾種策略中的一種）作為新型細胞免疫治療工具成為頭
2月6日，《PNAS》期刊在線發表一篇文章證實，誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）不會增加基因突變。基因突變易引發腫瘤，所以誘導性多能干細胞是否存在癌化風險，一直是科學家們關注的重點。現在，這一最新研究打破顧慮，證實這一問題并不應該阻礙i
被子植物是當今植物界中種類最多、分布最廣、適應性最強的類群。有別于其它植物類群，被子植物進化出了獨特的雙受精生殖模式，即雄配子體花粉中的兩個精細胞分別與雌配子體內部的卵細胞和中央細胞融合，并進一步發育成胚和胚乳。被子植物雙受精機制的出現導致了胚乳的產生，能夠為新生的胚提供必要的養分從而確保胚的正
世界上啥疾病最為致命？說到這個問題，很多人腦子里的第一反應也許是癌癥。這很正常——癌癥吸引了大量的社會關注：癌癥患者的康復故事被當作正能量廣泛傳播，癌癥的研究進展也讓我們看到了人類的智慧之光。 然而，癌癥在人類的“最致死疾病排行榜”上只能屈居第二。高居榜首的，是心血管疾病。據美國心臟協會（Am
基因療法是指將外源基因導入靶細胞從而糾正或補償基因缺陷表達異常引起的疾病。近些年來，基因療法臨床試驗如雨后春筍般涌現，多項基因療法項目相繼在美國、歐盟、中國等國家獲批上市，而且基因療法的治療對象也從單基因遺傳病逐步拓展到惡性腫瘤、感染性疾病等重大疾病中。 那么，近期科學家們在基因療法研究領域又
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓
一小部分人攜帶著基因CCR5（該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體）純合突變，這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今，在一項新的研究中，為了模擬這種天然抵抗力，來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞（
主要從事基因療法、腫瘤遺傳學和炎癥研究的Inder Verma教授，是該領域世界主要權威專家之一，他就職于美國Salk研究所，同時還是PNAS的主編。近期，生物探索對Inder Verma教授進行了一次專訪。2017年12月4日到8日由冷泉港亞洲舉辦的LiverBiology, Diseases
2019年9月24日科睿唯安發布了2019年的引文桂冠獎，迄今為止，已有50位“引文桂冠獎”得主獲得諾貝爾獎，其中29位在獲獎兩年內即斬獲諾獎，因此引文桂冠獎也成為名副其實的諾獎風向標。 來自荷蘭烏得勒支大學的Hans Clevers教授就獲得了2019年的“引文桂冠獎”，其因針對Wnt信號通
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
生物類藥物發展現狀 自2000年以來，生物藥物市場平均每年以10%以上的增長率發展，這一趨勢將持續到2020年甚至到更長的時間。最近生物藥物市場最暢銷的前10種藥物中，大概有7~8個是生物類藥物，其中大部分是抗體藥物。由此可知，生物類藥物（抗體藥物）主導了藥物發展趨向。 從最近15年中國單抗
喬治城Lombardi綜合癌癥中心的一個研究小組稱一年前他們在實驗室首次構建的一種強大的新型細胞建立了成體上皮細胞一種新的干細胞樣狀態。這些細胞所具有的一些特性使得再生醫學真有可能實現。 在發表于11月19日《美國科學院院刊》(PNAS)上的論文中，研究人員報告說這些新型的干細胞樣細胞表達
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）或抗干眼病因子，是一個具有脂環的不飽和一元醇，包括動物性食物來源的維生素A1、A2 兩種，是一類具有視黃醇生物活性的物質。 維生素A1多存于哺乳動物及咸水魚的肝臟中，維生素A2常存于淡水魚的肝臟中。由于維生素A2的活性比較低，所以通常所
最近，美國天普大學Lewis Katz醫學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV（可導致艾滋病）感染者，鋪平了道路。在本月發表于Nature子刊《Scientific Reports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養的人類細胞DNA中消除HIV-
最近，來自牛津大學和薩里大學的研究人員通過研究發現，單一基因的突變或許就能對人類機體的面部特征產生較大的影響，近年來科學家們進行了大量研究都發現單一基因在人類多種疾病的發生上扮演著關鍵角色，本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Science：單一基因或可驅動前列腺分化 do
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在基因療法研究領域取得的新成果，分享給大家！圖片來源：www.pixabay.com 【1】JCI：新技術提高基因療法治療視力的效果 doi：10.1172/JCI129085 在以大鼠，豬和猴子為模型的實驗中，約翰霍普金斯大學醫學院的研究人
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
本期為大家帶來的是發育生物學領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Eur Respir J：新研究揭示肺臟發育高清圖譜 DOI: 10.1183/13993003.00746-2019 過早出生的嬰兒常常患有肺部發育不良，并可能面臨危及生命的后果。為了給這些嬰兒提供新穎的治療
控制染色體結構的細胞機器，比如RSC復合物，在大約五分之一的人類癌癥中發生突變。如今，在一項新的研究中，來自中國清華大學、北京大學和美國猶他大學醫學院的研究人員首次構建出RSC復合物的高分辨率視覺圖，闡明了這種多蛋白機器的工作原理及其在健康細胞和癌細胞中的作用。論文通訊作者為清華大學生命科學學院