諾華艾曲波帕實現對免疫性血小板減少癥長期控制
10月18日，諾華制藥公司表示用于支持Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治療慢性/持續性免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者（已確診ITP大于等于6個月時間）長期安全及有效性的一項長期研究結果已在線公布于《Blood》雜志。 這項名為EXTEND的研究發現，大部分的治療患者可以維持持續的臨床緩解，并且很多患者可以不再繼續使用伴隨性ITP藥物，該研究對接受持續8年治療的患者進行了臨床評估（中位暴露時間為2.4年）。 ITP是一種罕見的嚴重性的血液病癥，患者由于缺乏足夠的血小板數量，導致出血不能夠有效凝結，因此，患有ITP的患者往往會經歷瘀傷、出血，個別患者會有致命性嚴重大出血的風險。慢性/持續性ITP的治療目的是讓患者獲得足夠安全的血小板數量以降低出血風險。 威爾康奈爾醫學院兒科榮譽教授James Bussel博士表示：“這次發表在Blood的EXTEND研究的數據證實，Revolade作為一款重要的......閱讀全文
諾華艾曲波帕實現對免疫性血小板減少癥長期控制
10月18日，諾華制藥公司表示用于支持Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治療慢性/持續性免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者（已確診ITP大于等于6個月時間）長期安全及有效性的一項長期研究結果已在線公布于《Blood》雜志。 這項名為EXTEND的研究發現，大部分的治療患者
歐盟批準諾華Revolade用于慢性特發性血小板減少性紫癜
醫藥行業兩大巨頭諾華（Novartis）與葛蘭素史克（GSK）價值220億美元的資產置換交易于2015年3月初圓滿完成。其中，諾華以160億美元收購葛蘭素史克的腫瘤業務，使其在全球腫瘤治療領域上升到了第二的位置，地位僅次于腫瘤學巨頭羅氏（Roche）。 近日，該筆交易中一款免疫治療藥物Revo
諾華貧血藥物艾曲波帕獲FDA優先審評認定
5月30日，諾華制藥表示美國FDA已經接受了公司Promacta ?(eltrombopag-艾曲波帕)聯合標準免疫抑制療法(IST)用于重度再生障礙性貧血(SAA)一線治療的補充新藥申請（sNDA），同時給予其優先審評認定。Promacta在美國以外的大多數國家被稱為Revolade，是一種口
諾華貧血藥物艾曲波帕獲FDA優先審評認定
5月30日，諾華制藥表示美國FDA已經接受了公司Promacta ?(eltrombopag-艾曲波帕)聯合標準免疫抑制療法(IST)用于重度再生障礙性貧血(SAA)一線治療的補充新藥申請（sNDA），同時給予其優先審評認定。 Promacta在美國以外的大多數國家被稱為Revolade，是一
諾華成10年來重度再生障礙性貧血（SAA）首個一線藥物
圖片來源于網絡 瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準擴大免疫藥物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的適應癥標簽，聯合標準免疫抑制療法（IST）用于2歲及以上兒童和成人重度再生障礙性貧血（SAA）的一線治療治療。此次批準，使Promac
諾華瑞弗蘭中國上市－為國內首個ITP口服TPORA藥物
7月21日，諾華腫瘤（中國）宣布，首個也是唯一獲批的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）瑞弗蘭？（通用名：艾曲泊帕乙醇胺片）在中國上市，將用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性原發免疫性血小板減少癥（ITP）患者的血小板減少。 瑞弗蘭？作為ITP二線治療的優
ITP的病因
目前認為ITP是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由于人體產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統破壞血小板過多造成血小板減少，其發病原因尚不完全清楚，發病機制也未完全闡明。兒童ITP的發病可能與病毒感染密切相關，其中包括皰疹病毒、EB病毒、巨細胞病毒、細小病毒B19、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、風
診斷ITP的要點
目前ITP的診斷仍是臨床排除性診斷。其診斷要點如下：①至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常；②脾一般不大；③骨髓中巨核細胞數正常或增多，伴有成熟障礙；④需排除其他繼發性血小板減少癥。
綜述：原發免疫性血小板減少癥治療進展
原發免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往稱特發性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenia purpura），是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。IT
特異靶向自噬關鍵轉錄因子TFEB的小分子化合物研新進展
2月8日，PNAS發表了中國科學院上海有機化學研究所王婧研究員、俞飚院士研究團隊、房鵬飛研究員、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院馮海忠研究員合作的最新研究成果“特異抑制自噬關鍵轉錄因子TFEB的小分子化合物研發”。這項工作首次報道了具有明確作用機理，高效抑制自噬關鍵轉錄因子TFEB（transcrip
小分子伊曲潑帕攻克骨髓衰竭難題
《科學·轉化醫學》2018.9.12 慢性血小板減少可能與骨髓衰竭綜合征和免疫紊亂等多種病癥相關，它增加了嚴重出血的風險，而血小板輸注或重組血小板生成素的治療又會產生各種并發癥。相比之下，血小板生成素受體拮抗劑小分子伊曲潑帕（eltrombopag）治療骨髓衰竭患者的血小板減少癥方面非常有效。美國
國家衛生健康委關于加強曲馬多復方制劑等藥品管理通知
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥監局、衛生健康委： 日前，國家藥監局、公安部和國家衛生健康委聯合發布了《關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》（2023年第43號），將曲馬多復方制劑、依他佐辛（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）、吡侖帕奈（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）列入第二類精神藥
－抗抑郁市場2020年將達140億－藥企大佬紛紛覬覦
10月10日是世界精神衛生日。據2012年世界衛生組織發布的報告，抑郁癥在世界十大疾病中發病率位列第四，全球發病率達5%，發病人數約為3.5億。據預測，抑郁癥2020年將上升為全球第二大疾病，僅次于心臟病，其發病率攀升速度令人咂舌。 根據IMS的數據，全球精神疾病用藥規模已經超過360億美元，
再障性貧血全稱再生障礙性貧血，出現該現象的原因
一、再生障礙性的貧血，其主要的原因是骨髓增生出現了異常下降的情況，其形成原因一般是在病毒感染，或者是在接觸到一些毒性的藥物，或者是一些農藥，以及患者在接觸到一些放射性的物質以后，會使得患者的骨髓造血功能出現破壞，損傷，使其不能夠有效地造血，導致患者的血細胞三系減少，患者往往會出現白細胞的下降，是患者
－未來4年：多肽類藥物ZL到期入高峰
多肽類藥物是21世紀重要的預防、診斷、監測和治療藥物，是一類由若干個氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物，廣泛存在于生物體內，在各種細胞中發揮重要的生物活性作用。 在醫藥領域，多肽藥物主要用于治療癌癥、心血管疾病、免疫代謝類疾病、血液病、傳染性疾病，同時對疼痛緩解、記憶力減退、精神失常也有顯著療效。
用于治療ITP的藥物可阻止乳腺癌轉移
“人類能否治愈癌癥”這一全球難題，如今有了新的答案，人類距離攻克癌癥再次有了質的飛躍。來自Purdue大學的研究人員進行的一項研究發現:用于治療ITP的藥物可阻止乳腺癌轉移，神奇的是，它竟是通過穩定癌細胞無癥狀休眠狀態來完成這一偉大壯舉。該研究在線發表于本月《Cancer Research》雜
成都山地所在波曲下切與樟木滑坡演化趨勢研究中獲進展
樟木口岸是中尼邊境最重要的公路口岸，承擔了90%以上的中尼貿易量。樟木鎮座落于古滑坡之上，該滑坡是一個巨型古巖質滑坡，坡體上不僅發育有古滑坡，而且在古滑坡堆積層上還發育有次級滑坡，其滑坡的穩定性不僅影響著口岸經濟與社會的發展，同時也威脅到當地人民群眾的生命和財產安全。 中國科學院成都山地災害與
圍術期心電圖T波電交替病例分析
例1，女，48歲，162cm，45kg，因“體檢發現胰頭部占位2d”入院。患者平素偶有胸悶；焦慮癥病史20余年，口服帕羅西汀片40mg，每日1次；否認糖尿病、高血壓病史。體格檢查無特殊。術前ECG示竇性心律，HR77次/分，PR間期144ms，QT間期473ms，QTc間期521ms，QT間期延長。
簡述壹麗安的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
簡述艾普拉唑腸溶片的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后?Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。?——這是鄙人編寫此文的主旨所在。?1.
曲衍波入選自然資源部高層次科技創新人才工程
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488312.shtm近日，國家自然資源部公布了2022年高層次科技創新人才工程入選人才和團隊名單，全國共有38個科技創新團隊和115位科技人才納入了自然資源部高層次科技創新人才工程（國土空間規劃行業）。
揭秘帕金森病－知“帕”不懼“帕”
日前世界帕金森病日“抗帕不怕一森守護”科普宣教活動在上海科學會堂舉行。這次活動是帕友們線下的久別重逢，現場通過科普講座、暖心互動、健康咨詢等環節，建立起醫患之間的溝通橋梁，幫助患者科學認知，積極干預，延緩帕金森病進程。 發現前期征兆 填補認知盲區 早診治、早干預對帕金森病患者來說至關重要。哪
電磁波和引力波
也難怪很多人對LIGO探測到的引力波質疑，因為這次結果的確是太突然、太幸運了。并且，盡管愛因斯坦在1916年就預言了引力波，但他對自己的這個預言的態度也是反反復復頗為有趣的。愛 因斯坦本人直到1936年對此還尚未有一個確定的答案。他曾經在一篇論文中得出“引力波不存在”的結論！但因為該文中他的
Nature聚焦：長生不老離我們有多遠
南Illinois大學醫學院的老年病專家Andrzej Bartke發現，抑制了生長激素或胰島素樣生長因子IGF的突變型小鼠只有正常小鼠三分之一大，但它們的壽命更長。他1996年發表的研究顯示，雄性突變小鼠的壽命大大延長，而雌性突變小鼠壽命更長，甚至能達到四年。這項研究首次證明單個基因突變可
創新藥大事件：“雙艾”方案獲批肝細胞癌一線治療！
恒瑞醫藥(44.89 +2.96%,診股)發布公告稱子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）核準簽發的《藥品注冊證書》。具體為：“注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。” 公開資料顯示，這是卡瑞利珠單抗在中國獲批的第
丙球蛋白聯合激素治療嬰幼兒ITP療效顯著
? 最近國內一項研究探討了嬰兒特發性血小板減少些紫癜（ITP）的臨床特點，評價了三種不同治療方案的臨床效果，研究發現丙球蛋白聯合激素治療效果最好。該研究發表在《中華臨床醫師雜志》上。??? 該研究收集2012年7月至2013年7月就診的ITP患兒90例，按照入院順序不同隨機分為三組（每組30例）
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答（一）
Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。?——這是鄙人編寫此文的主旨所在。?1. 特發性血小板減少性紫癜（ITP）是怎樣的一種疾病呢？答：特發性血小板
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答（二）
ITP的治療有：（1）糖皮質激素（以下簡稱激素）是ITP的首選治療藥物。強的松片通常從1mg/kg/d開始，也可按等量換算的方法應用甲潑尼龍片。對于出血較重者，可短期使用地塞米松或甲基強的松龍。一般應用7~10天血小板上升，2~4周達到高峰值，血小板穩定（升至正常或接近正常）后可逐漸減少激素用量，以
部分5羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）可能會導致出生缺陷
? 英國醫學雜志（BMJ）7月8日發表的一項貝葉斯分析顯示，圍受孕期使用某些選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）似乎對出生缺陷的發生沒有影響，但妊娠早期接受帕羅西汀或氟西汀治療的女性分娩的嬰兒發生某些出生缺陷的幾率較高。??? 為了評估各種SSRI與出生缺陷之間的相關性，美國疾病控制中心（CDC）