三項研究描繪肺癌“全景”
與任何其他形式的癌癥相比，肺癌能夠導致更多的死亡。作為頭號癌癥殺手，全世界每年有160萬人被確診患上肺癌，且只有不到兩成的患者能夠活過5年。 如今，發表在上周的3項基因組測序研究結果為更加有效的肺癌個性化治療奠定了基礎，即用最適合其腫瘤遺傳特征的治療來匹配患者。 其中兩項最新的研究描述了來自178位肺鱗狀細胞癌患者及183位肺腺癌患者的組織樣本的基因組――這是迄今為止對此類疾病進行的最大規模的遺傳研究。第三項研究則對17個肺部腫瘤進行了更為透徹的分析，旨在對比吸煙者與那些從未吸煙的患者的基因組。 其中兩項研究的作者、美國圣路易斯市華盛頓大學醫學院的腫瘤學家Ramaswamy Govindan表示：“這是第一次，我們不是通過鎖眼，而是站在樓頂俯瞰全景。”他說，過去，科學家研究肺癌的個性化治療主要集中在少量基因中，但是新的研究揭示了整個基因組的復雜變化。 Govindan表示，這第一波的他所謂的“編目......閱讀全文
代謝組學－|－腫瘤治療之靶向葡萄糖代謝
能量代謝重編程是腫瘤的十大特征之一，其中葡萄糖代謝異常是腫瘤代謝最突出的特征。在氧氣充足的情況下，腫瘤細胞依然傾向于進行糖酵解，將葡萄糖代謝為乳酸。腫瘤細胞有氧糖酵解能力是正常細胞的20 ～ 30倍，為腫瘤代謝提供 大量能量和中間產物。因此，靶向糖酵解等異常環節的代謝酶是抗腫瘤治療的重點。一些研
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
靶向治療肺癌，從表觀遺傳學水平抑制腫瘤基因表達
非小細胞肺癌是世界范圍內導致癌癥致死的主要殺手，應用拓撲異構酶II抑制劑依托泊苷只對一小部分患有非小細胞肺癌的病人具有良好療效，因此，改變藥物作用靶點愈來愈成為藥物治療該疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能與PRC2共同作用對H3K27進行三甲基化，從而起到基因沉默的作用，因此甲基轉移酶
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
光機所利用近紅外激光實現靶向腫瘤治療
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室研究員劉軍課題組取得科研新進展，實驗中采用黑磷量子點復合材料作為雙模成像引導用試劑，在近紅外激光的誘導下，可對葉酸受體（FR）過度表達的腫瘤實現靶向可視化協同殺傷治療。相關成果發表于Nanophotonics（DOI: https:
基因組測序助力腫瘤精密治療
最近，約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的科學家，在對101例胰腺癌患者的血液和腫瘤進行基因組測序后發現，至少三分之一患者的腫瘤有基因突變，這些突變有朝一日可能幫助指導疾病的精密治療。他們說，與標準的影像學檢查方法相比，血液檢測的結果，可以早半年預測到癌癥的復發。 約翰斯霍普金斯大學醫學院腫
用于腫瘤靶向治療的自運載多肽前藥
本文構建了一種新型的自運載納米纖維狀前藥體系用于腫瘤的靶向治療。在該納米體系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能夠特異性識別腫瘤細胞過度表達的整合素，我們將含RGD序列的多肽與抗癌藥物喜樹堿（CPT）通過可水解的酯鍵結合，實現抗癌藥物對腫瘤細胞的靶向治療。該體系中疏水性十四酸的引入，不
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢
1、創新性：獲得多項歐美及國際專利。 美國專利技術，編號：5,139,941 歐洲專利技術，編號：6,153,436 6,506,600 國際專利，編號：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體；不良反應小。 3、精準性：腫瘤抗原決定簇誘
關于卵巢惡性腫瘤的靶向治療及免疫治療介紹
近年來，針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管內皮生長因子受體（VEGFR）等的靶向治療取得了較大的進展，有助于延長患者的生存期。PARP抑制劑已有多種，繼奧拉帕利（Olaparib）首個獲得美國FDA的批準用于復發卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的適應證。美
肺癌治療新思維：靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
基因組學推進腫瘤研究未來發展
——訪億明達腫瘤業務營銷副總裁約翰·萊特 基因組學正在改變腫瘤研究，其最終目標是推進癌癥的診斷、治療、監控及最終的篩查方式。 癌癥通常按照形態進行分類，這指的是病理學家在顯微鏡下看到的內容。“如今，癌癥分類依據已經開始從形態特征轉變為更有效的治療方式，其中的主要轉變在很大程度上歸功于基因組研
ACS－Central－Sci：研究開發腫瘤靶向治療新策略
在殺死腫瘤細胞的同時保留正常細胞是癌癥化療的核心挑戰。現在，研究人員已經制造出一種水凝膠，當注射到小鼠腫瘤附近時，可以招募藥物來縮小腫瘤，副作用也更少。他們將研究結果發表在ACS Central Science。圖片來源：ACS Central Science 科學家們試圖通過將抗體附著在癌細
國家納米中心實現腫瘤靶向治療的“激光制導”
腫瘤的靶向治療開創了腫瘤治療的新思路。納米藥物因其特定的尺寸，可利用腫瘤組織的EPR效應 (enhanced permeability and retention effect) 提高藥物對腫瘤組織的選擇性，在一定程度上實現了腫瘤的被動靶向治療。為進一步提高靶向效應，科學家們一直致力于納米藥物的
錢程：靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略
5月8日，由生物谷主辦的"2015腫瘤干細胞轉化醫學論壇"在上海好望角大飯店隆重開幕。來自第三軍醫大學西南醫院生物治療中心的錢程教授參加了此次論壇，并分享了題為"靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略"的精彩報告。 錢程教授在報告中指出: 1．從肝癌組織中分離出的多能轉錄因子Nanog高表達新型肝
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床治療流程
ACTL腫瘤治療技術的具體治療流程 第一步：抽取腫瘤患者靜脈外周血（50-150毫升）或采用血細胞分離機直接分離出外周血單個核細胞（PBMC）。 第二步：經培養，PBMC被分離為淋巴細胞和單核細胞，淋巴細胞繼續培養，備用。rAAV病毒感染單核細胞，并以細胞因子誘導成熟的樹突狀細胞(DC)產生
新策略！納米治療藥物靶向全身轉移性腫瘤！
腫瘤切除、化療等常規臨床治療失敗的主要原因是腫瘤轉移控制不力。轉移包括三個步驟：(i) 腫瘤細胞通過上皮間質轉化 (EMT) 從原發部位滲入循環系統，(ii) 循環腫瘤細胞 (CTC) 與血小板形成“微血栓”以逃避循環中的免疫監視，以及 (iii) CTC 在轉移前的生態位中定植。 2021年
－【Cell綜述】從癌癥基因組到精準腫瘤學
迅速發展的基因組技術讓有限的腫瘤活檢材料獲得更廣泛的分子分析,從而促進更廣泛地實施個性化癌癥治療。以基因組為基礎通過不同腫瘤的患者分類化目前還不太可能取代在解決臨床需要時對組織來源的考慮，包括開發和實施新的合理目標的腫瘤療法。 1是否要再分類 在本綜述的討論中考慮以基因組為基礎的病人分類,要
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
Cancercell：靶向“上癮”的腫瘤
采用他們所說的一種有前景的高度選擇性的治療策略，達納法癌癥研究所的科學家們通過靶向讓癌癥“上癮”的異常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一種形式的白血病。 雖然研究人員利用藥物遺傳沉默或阻斷了正常組織以及癌組織中的蛋白，動物卻仍然保持健康。研究人員將這一成果報告在10月16日的《癌細胞》(Ca
Science醫學封面：新型廣譜腫瘤成像及治療靶向平臺
來自威斯康星大學Carbone癌癥中心(UWCCC)的科學家們報告稱，一類新的腫瘤靶向性藥劑可搜索發現數十種實體瘤，甚至照亮抵抗當前療法的腦癌干細胞。 更為重要的是，數年的動物研究和早期人類臨床實驗結果表明，這一腫瘤靶向性的APC（alkylphosphocholine）分子可以將兩種“負載物
核酸自組裝納米結構的腫瘤靶向治療方面獲進展
化療是治療癌癥的主要手段之一，順鉑和卡鉑等鉑類化合物作為一線化療藥物被廣泛應用于癌癥的臨床治療。鉑類藥物的抗腫瘤活性主要基于其與DNA的共價或非共價作用，這類相互作用是沒有細胞選擇性的，因而在利用鉑藥進行化療的過程中會出現嚴重的毒副作用，包括腎毒性、耳毒性和神經毒性等。發展新的鉑藥給藥策略以提高
鐵蛋白載藥靶向腫瘤治療研究新進展
鐵蛋白是存在于人體細胞中的儲鐵蛋白，具有獨特的殼-核結構，外殼由24個亞基自組裝形成蛋白籠，內腔可以裝載治療藥物。中國科學院院士、中科院生物物理研究所/中科院納米酶工程實驗室研究員閻錫蘊團隊研究發現，人重鏈鐵蛋白識別腫瘤標志分子——轉鐵蛋白受體1（TfR1/CD71），無需偶聯靶向配體即可識別腫
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
腫瘤靶向治療的2個重要信號通路RAS與mTOR
隨著腫瘤研究的發展，人們開始認識到不同腫瘤的基因改變和信號通路改變有著很大的不同，針對個體特征的基因改變和信號通路的改變進行研究，是一種有效的腫瘤治療戰RAS、mTOR都是腫瘤常見的生物標志物，生物標志物檢測有助于推動抗腫瘤藥物的研發。??? ?RAS癌基因是人類腫瘤中最常見的癌基因，在血液腫瘤和實