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    《Cell》揪出血癌的致命傷

    即便是在健康人的一生中,血液中的干細胞也會日常地累積新的突變。來自圣路易斯華盛頓大學醫學院的科學家們在新研究中發現診斷時白血病細胞存在著的數百個的突變,幾乎所有的都是作為正常衰老的部分隨機發生,與癌癥并無關系。在大多數情況下只有兩個或三個遺傳變異是將已布滿突變的正常血細胞轉變為急性髓細胞白血病(AML)的必要條件,它們才是AML真正的“致命傷”。這項研究發表在7月20日的《細胞》(Cell)雜志上。 “現在我們對于急性白血病的形成機制獲得了非常準確的了解。并非數百個突變都很重要,每位患者只有少數的突變推動正常細胞變成了癌細胞。發現這些突變對于確定能夠抑制患者癌癥的靶向性治療具有重要的意義,”論文的資深作者、華盛頓大學基因組研究所所長Richard K. Wilson說。 本研究首次探究了在血液的健康干細胞中通常的突變頻率。在骨髓中這些不成熟的細胞可生成機體內所有的血細胞。 當太多不成熟的血細胞排擠健康細......閱讀全文

    Nat Genet.:新研究揭示白血病發病機制

      急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童白血病中最常見的一種類型。四分之一的ALL病人中都是由于兩個基因ETV6和RUNX1發生融合造成的。該基因組變化在兒童出生以前就發生了。但是該基因融合本身并不會引起癌癥,發展為白血病還需要其他的突變。

    白血病領域近期重磅級研究成果!

      近年來,科學家們在白血病領域進行了大量深入的研究,同時也取得了很多可喜的研究成果,本文中,小編對近期科學家們在該領域的重要研究成果進行整理,分享給大家!  【1】Cancer Cell:科學家在急性髓性白血病療法開發上獲重大突破!  doi:10.1016/j.ccell.2019.06.003

    白血病基因,逮住了一個!

      身為研究白血病的醫師,盧卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)一度對自己患有的白血病一籌莫展。   與許多患者一樣,這個美國年輕人嘗試過一切傳統的治療方法。他進行了骨髓移植,反復接受化療,卻始終沒能打敗癌細胞。生命危在旦夕之際,他的同事毅然決定出手相助。他們所做的,并不是簡單的募捐,而是為

    研究證實細菌DNA可整合至人類基因組

      日前,馬里蘭大學醫學院(University of Maryland School of Medicine)的科學家們找到了細菌基因可偶然性地整合至人類基因組中的強力證據。研究發現,大約 1/3 的健康基因組中含有細菌 DNA 序列,而癌細胞中則更高。從而證實了來自細菌的側向基因轉移(L

    科學家揭開“垃圾”DNA的神秘角色!

      生物學家們在很長一段時間里都認為,既然幾乎所有具體的生理機能都要由蛋白質來完成,那么不編碼蛋白質的DNA應該是沒有用的,可以稱為“垃圾DNA”;而且人類基因組項目發現人的基因組中僅有1.5%的序列是給蛋白質編碼的,其余的98.5%的序列是以前認為的“垃圾”DNA。  此前研究人員進行了一項名為E

    蛋白質組:解碼生命的“天書”

       人類和老鼠的外貌可說是天淵之別,但實際上他們卻有著近99%相同的基因組。何以“失之毫厘差之千里”?正是蛋白質放大了他們基因上的細微差別。   日 前,中國人類蛋白質組計劃全面啟動。“基因組學中微小的差異,在蛋白質組學中可以被千倍甚至幾近萬倍地放大。”亞太蛋白質組組織主席、中國科學院院士賀福 初

    科學家證實第三種可以傳染的癌癥

       癌癥在不斷進化,在演化長征路上,人類需要時刻保持警惕  會傳染的癌癥  《財經》實習記者何青秋/文   癌癥很可怕,但至少不會傳染,這是我們從前的認識,但霍華德休斯醫學研究所和哥倫比亞大學的最新研究證實:癌癥也可能傳染。   在北美洲東海岸,軟殼蛤會因一種白血病成片死去,簡直像瘟疫一樣。一直以

    2012年世界各國生物技術發展回顧

      美國   遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。   南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法,并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精確三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成

    一年25個里程碑!免疫療法“戰勝”癌癥,靠的是實力

      近幾年,免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。無論是科研界,還是商業界,都絲毫沒有掩飾對這一領域的熱情。2016年,Cell雜志公布的年度十大最佳論文中,免疫療法占兩席。事實上,這兩項成果只是去年癌癥免疫療法重要突破進展中的“冰山一角”。  剛剛過去的2016年,科學家們在Cell、Natur

    空間構象揭示基因組的奧秘

      基因組測序項目為人們提供了豐富的信息,讓人們可以解析基因表達的調控序列,研究不同基因序列對疾病的影響。不過除了基因組序列之外,還存在著一個關鍵元素,即基因組的空間構象。空間構象一直被視為基因表達的重要調控因素,在基因組中調控元件往往并不再目標基因附近,近年來科學家們開始借助新興技術研究遠距離染色

    白血病細胞或會通過表觀遺傳學改變轉分化為非癌變細胞

      日前,一項刊登在國際雜志Leukemia上的研究報告中,來自Josep Carreras白血病研究所等機構的科學家們通過研究發現,白血病細胞或能通過表觀遺傳學改變轉化稱為非癌變細胞。  我們機體的所有組織都攜帶相同的DNA,但其卻會發揮不同的功能,比如,淋巴細胞和神經元就擁有相同的遺傳物質,但其

    多項研究揭示癌細胞致命弱點,或為攻克癌癥帶來新藥!

      雖然人類已經不懈努力的研究了幾十年,但是到目前為止還無法攻克癌癥。然而研究人員已經發現了癌癥不少的致命弱點,正在積極進行研究,基于這些致命弱點開發新的藥物和療法。因此本文中小編盤點了近期發現的癌癥治療新靶標,分享給大家。  【1】Nature:蛋白過度表達可能是癌細胞的致命弱點  DOI: 10

    Blood:白血病治療獲重要突破

      癌細胞有著異常的細胞分裂和生存機器——它們的增長速度大于凋亡速度。為了一直增殖,它們會產生過量的生長因子和營養,并阻止人體自身的安全機制。  為此,癌細胞攜帶有突變,使得癌細胞能夠進行連續的增長。在急性髓系白血病(AML)中,在FLT3酪氨酸激酶中一種激活的突變,是患者中最常見發現的突變。根據最

    抗癌新機制,破壞生物鐘阻止癌癥發展!

       自從2017年諾貝爾生理學和醫學獎頒發給發現“生物鐘”機制的三位科學家時,關于生物鐘的各種研究便鋪天蓋地地襲來。近日,來自南加州大學邁克森聚合生物科學中心和名古屋大學變形生物分子研究所(ITbM)的科學家們的發現:同自然界的萬物一樣,癌細胞也有自己的生物鐘,且一種名為GO289的分子可以通過阻

    最新Nature子刊精選選讀

      《自然·醫學》   美國喬治敦大學的醫學研究人員發現了一種阻斷尤文氏肉瘤相關融合蛋白活性的新方法,尤文氏肉瘤是一種發生在兒童和青少年期的罕見癌癥。該項科研成果為研發治癌藥物開發了新思路。   研究人員報告說,他們發現了一個小分子,并成功對其進行了測試。該小分子可阻止融合蛋白與形成腫瘤的另一個

    首張拓撲異構酶II全基因組剪切圖譜

      DNA切割酶對基因結構調節起著關鍵作用。研究人員發現,它在導致癌癥的(如白血病和實體瘤)易位(translocations)異常重排中表現活躍。  II型拓撲異構酶(type II topoisomerase, TOP2)通過斷裂DNA雙鏈磷酸二酯鍵,來更正DNA連環數,使細胞DNA正常轉錄、復

    陳竺專訪:在分子水平闡明中藥復方作用機制是完全可能的

    2008年3月14日,《美國科學院院刊》在線發表了題為《剖析對急性早幼粒細胞性白血病有良好療效的中藥復方黃黛片的分子機制》的研究論文,該論文在3月25日最新一期的《美國科學院院刊》(PNAS)上正式發表。來自上海交通大學瑞金醫院、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院等的研究人員,在國際上第一次用生物化

    Science醫學:雙管齊下,將癌細胞送上死路

      急性淋巴細胞白血病(ALL)是瑞士最常見的兒童癌癥。盡管接受了高強度化療,五分之一的患者病情會復發,通常預后不良。來自蘇黎世大學和蘇黎世兒童醫院的研究人員現在找到一種方法通過程序性壞死(necroptosis)來殺死耐藥白血病細胞。  一切都源于血中的防御細胞——惡性轉化前體淋巴細胞。目前,高強

    【盤點】2015年癌癥領域突破性研究TOP10

      長期以來,科學家們在揭示癌癥發病機制、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力,隨著研究的深入及多種機制的發現,科學家們讓癌癥變成了一種可控的疾病。  近日,來自美國德州農工健康科學中心研究所的科學家就發現西蘭花中名為蘿卜硫素的提取物或許可以幫助治療癌癥;又有研究者發現冥想也可以幫助癌癥的治

    【銳賽小課堂】2015年癌癥領域突破性研究TOP10

      長期以來,科學家們在揭示癌癥發病機制、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力,隨著研究的深入及多種機制的發現,科學家們讓癌癥變成了一種可控的疾病。   近日,來自美國德州農工健康科學中心研究所的科學家就發現西蘭花中名為蘿卜硫素的提取物或許可以幫助治療癌癥;又有研究者發現冥想也可以幫助癌癥

    腫瘤如何利用代謝途徑繁榮昌盛?

      代謝異常是腫瘤的主要特征之一。近年來不少研究表明腫瘤或機體代謝產物或者代謝通路在腫瘤發生發展中發揮重要作用。在此,小編盤點了近期關于腫瘤代謝的最新研究進展。與大家分享。  【1】新研究揭示表觀遺傳和代謝如何在癌癥發育中發揮作用  DOI: https://doi.org/10.1093/bfgp

    難以復制的抗癌奇跡:格列衛誕生之路

    有人將它稱為一個奇跡,也有人把它比作是殺死魔物的銀色子彈。自2001年獲批問世以來,格列衛(Gleevec,imatinib)在慢性白血病的治療上取得了傲人的成績,被譽為是人類抗癌史上的一大突破。而在最近,隨著一部電影的上映,格列衛這個名字,又再次成為了公眾熱議的話題。癌癥與染色體讓我們先把時鐘撥回

    eLife:科學家發現調控癌細胞生長“基因開關”!

      瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institute)的科學家指出:癌細胞和正常細胞使用不同的“基因開關”來調節控制生長的基因的表達。在小鼠中,不同類型癌癥相關的基因調節區域的缺失使得小鼠具有抗腫瘤功能,但不影響小鼠正常細胞的生長。該研究成果日前發表在頂級科學雜志eLife上,研究結果提

    Cell:CRISPR技術在癌癥領域大放異彩

      科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜,為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。  由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組,在藥學系Stephane Angers的幫助下,逐個關閉了近1.8萬個基因(

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    2019年3月Cell期刊不得不看的亮點研究

      2019年3月份即將結束了,3月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位分享。  1.Cell:迄今為止最大規模人體微生物組研究揭示出數千種新型微生物物種  doi:10.1016/j.cell.2019.01.001  在一項新的研究中,來自意大利特蘭托大學計算宏基

    三問中國人類蛋白質組計劃

      前不久,歷經多年論證、被譽為我國生命科學研究領域里程碑事件的中國人類蛋白質組計劃(簡稱CNHPP)正式在京啟動,來自清華大學、北京大學、中國科學院、軍事醫學科學院、解放軍總醫院、復旦大學等40多所高校、科研機構的近百名專家,共同見證了這一歷史性時刻。  蛋白質組計劃和基因組計劃有何不同?中國的蛋

    10月王牌聚焦:癌癥研究“奇奇怪怪”的多項突破

      幾千年來,人類因為暴力、意外和各種感染性疾病而死亡。就在上個世紀,美國的主要死因還是肺炎、流感和肺結核。而一百年后的今天,美國的主要死因已經變成了心臟病和癌癥  。為此長期以來癌癥研究勤耕不輟,近年來不僅癌癥免疫療法頗具規模,而且也從多個方面有了突破,有些初初看來還有些“奇怪”。  近期的一項研

    1月必看的重磅級研究Top10

      轉眼間2019年1月份已經接近尾聲了,這個月又有哪些亮點研究值得我們深入學習一下呢?小編根據本月新聞的熱度、點擊量、研究領域篩選出了本月的重磅級研究Top10,供大家學習交流。  【1】Immunity:科學家揭秘為何隨著年齡增長皮膚的外觀會越來越差?  doi:10.1016/j.immuni

    2019年10月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

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