富馬酸亞鐵片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯紅棕色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取鑒別(1)項下的濾液,顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查高鐵鹽取本品10片,除去包衣后,研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)不得過4.3ml(0.2g規格)、7.2m(0.1g規格)或3.6ml(0.05g規格)。其他應符合片劑項......閱讀全文
富馬酸亞鐵片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯紅棕色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加
富馬酸亞鐵片的檢查方法
高鐵鹽取本品10片,除去包衣后,研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫
富馬酸亞鐵片的類別和規格
類別同富馬酸亞鐵規格(1)0.05g(2)0.1g(3)0.2貯藏遮光,密封保存。
富馬酸亞鐵片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯紅棕色
富馬酸亞鐵片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取
富馬酸亞鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于1
富馬酸亞鐵的制劑類型
(1)富馬酸亞鐵片(2)富馬酸亞鐵咀嚼片(3)富馬酸亞鐵膠囊(4)富馬酸亞鐵顆粒
富馬酸亞鐵顆粒介紹
性狀本品為灰褐色至棕褐色的顆粒;氣芳香,味甜。鑒別(1)取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2m使溶解,加高錳酸鉀試
富馬酸氯馬斯汀介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15°至+18°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加微溫的乙醇溶液(8→1
富馬酸酮替芬介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸比索洛爾介紹
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
富馬酸酮替芬介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
鈰量法的應用
鈰量法由于不受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測定。《中國藥典》2005年版采用鈰量法測定的藥物有：硫酸亞鐵片及硫酸亞鐵緩釋片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑等。?另外，此方法可以直接測定一些金屬的低價化合物，過氧化氫及某些有機還原性物質。
鈰量法的應用
鈰量法由于不受制劑中淀粉、糖類的干擾，因此特別適合片劑、糖漿劑等制劑的測定。《中國藥典》2005年版采用鈰量法測定的藥物有：硫酸亞鐵片及硫酸亞鐵緩釋片、葡萄糖酸亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑等。另外，此方法可以直接測定一些金屬的低價化合物，過氧化氫及某些有機還原性物質。
富馬酸福莫特羅介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g
富馬酸比索洛爾膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸亞鐵咀嚼片介紹
性狀本品為灰褐色至棕褐色片,或略帶斑痕;味香甜。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1-100洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃千燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加高錳酸鉀試
富馬酸酮替芬滴眼液介紹
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以
富馬酸酮替芬膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸比索洛爾片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
右旋糖酐鐵片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液10ml置50nl量瓶中,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液精密量取鐵單元素標
富馬酸福莫特羅片介紹
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
富馬酸酮替芬口服溶液介紹
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
右旋糖酐鐵片的鑒別方法
取本品,研細,取細粉適量(約相當于Fe12.5mg照右旋糖酐鐵項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
右旋糖酐鐵片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯棕褐色
右旋糖酐鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于Fe0.1g),照右旋糖酐鐵項下的方法測定。
右旋糖酐鐵片的類別及貯藏方法
類別同右旋糖酐鐵規格25mg(按Fe計)貯藏遮光,密封保存
亞細胞的成分介紹
細胞是生物體的構造和生理的基本單位，卻不能因此認為所有的生物細胞都相同，即使在同一個個體內，也有因為分化而產生各式各樣外觀與功能不同的細胞，即使相同種類的細胞，也可能正在執行的生理工作也有差異，但是基本上彼此都有共同的基本構造。細胞膜細胞膜為細胞與環境之間以及細胞器與細胞質之間的分界，能夠調節物質的
注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽介紹
性狀本品為白色凍干粉末。在水中易溶鑒別(1)取含量測定項下熾灼后的稀釋液,加鉬酸銨試液,即顯黃色(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色。檢查溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5m1使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶
富馬酸氯馬斯汀干混懸劑介紹
性狀本品為白色或類白色粉末和顆粒;味甜。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(1:1)。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀2.5mg),置具塞錐形瓶中,加溶劑10ml,振搖20分鐘使富馬酸氯馬斯汀溶解,濾過,濾渣用溶劑洗滌2次,每次5ml,合并濾液,減壓蒸發至