富馬酸亞鐵片的檢查方法
高鐵鹽取本品10片,除去包衣后,研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)不得過4.3ml(0.2g規格)、7.2m(0.1g規格)或3.6ml(0.05g規格)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
富馬酸亞鐵片的檢查方法
高鐵鹽取本品10片,除去包衣后,研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫
富馬酸亞鐵片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取
富馬酸亞鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于1
富馬酸亞鐵片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯紅棕色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.lg,加碳酸鈉試液2ml使溶解,加
富馬酸亞鐵片的類別和規格
類別同富馬酸亞鐵規格(1)0.05g(2)0.1g(3)0.2貯藏遮光,密封保存。
富馬酸亞鐵片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯紅棕色
硫酸亞鐵片的檢查方法
檢查高鐵鹽取本品20片,置100ml量瓶中,加鹽酸10ml與新沸過的冷水10oml的混合溶液適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,加上述混合溶液稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙迅速濾過,精密量取續濾液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,立即用硫代硫酸鈉滴定液0.1mol/L)滴
右旋糖酐鐵片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液10ml置50nl量瓶中,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液精密量取鐵單元素標
葡萄糖酸亞鐵片的檢查方法
檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消
硫酸亞鐵片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查高鐵鹽取本品20片,置100ml量瓶中,加鹽酸10ml與新沸過的冷水10oml的混合溶液適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,加上述混合溶液稀釋至
葡萄糖酸亞鐵片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉
硫酸亞鐵片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為包衣片,除去包衣后顯淡藍綠色鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查高鐵鹽取本品20片,置100ml量瓶中,加鹽酸10ml與新沸過的冷水10oml的混合溶液適量,振
葡萄糖酸亞鐵片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗
富馬酸亞鐵的檢查方法
(1)取本品50mg,置瓷蒸發皿中,加間苯二酚0.1g,混勻,加硫酸3~5滴,緩緩加熱直至成暗紅色半固體狀,放冷,加水25ml溶解,濾過,取濾液1ml,加水10ml,搖勻,溶液顯橙紅色并有綠色熒光;再加氫氧化鈉試液數滴使成堿性,溶液即顯紅色并有熒光(2)取本品約2g,加鹽酸溶液(1→8)100ml,
富馬酸亞鐵的檢查方法
硫酸鹽取本品0.30g,加稀鹽酸4ml,加熱使溶解,立即加水25ml,繼續加熱煮沸,放冷,濾過,濾液分成兩等份:一份中加25%氯化鋇溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,如顯渾濁,反復濾過,至濾液澄清,置50m納氏比色管中,加水使成42ml,再加標準硫酸鉀溶液3.0ml與水適量使成50ml搖勻,放置10分
右旋糖酐鐵片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,研細,取細粉適量(約相當于Fe12.5mg照右旋糖酐鐵項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯棕褐色檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經4
富馬酸亞鐵顆粒的檢查方法
高鐵鹽取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗
富馬酸亞鐵顆粒的檢查方法
檢查高鐵鹽取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白
富馬酸亞鐵膠囊的檢查方法
高鐵鹽取本品20粒,傾出內容物,研細,精密稱取適量(相當于富馬酸亞鐵2g),置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4m,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
亞葉酸鈣片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
亞甲藍的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過18.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過1.2%(通則0841)。鋅鹽取本品0.10g,加硫酸數滴濕潤后,熾灼,殘渣中加稀鹽酸5ml與水5ml,煮沸,加氨試液5ml,濾過,濾液中加硫化銨試液2滴,不得發生沉淀或渾濁砷鹽取本品0.20g,加氫氧化鈣0
富馬酸氯馬斯汀的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與濁度對照液(取0.02mmol/L氯化鈉溶液2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L硝酸溶液5.0ml與ω.1mol/IL硝酸銀溶液1.0ml,混勻,即得,在5分鐘內使用)比較,不得更濃;如顯色,與對照比色液
富馬酸酮替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]環庚
富馬酸酮替芬的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質
富馬酸比索洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適
富馬酸比索洛爾的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
富馬酸亞鐵顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2m使溶解,加高錳酸鉀試液數滴,溶液即顯褐色。(2)取鑒別(1)項下的
富馬酸喹硫平的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水20ml,超聲使溶解,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于喹硫平50mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供
富馬酸氯馬斯汀的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與濁度對照液(取0.02mmol/L氯化鈉溶液2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L硝酸溶液5.0ml與ω.1mol/IL硝酸銀溶液1.0ml,混勻,即得,在5分鐘內使用)比較,不得更濃;如顯色,與對照比