質譜相關的特殊定量細節
同位素稀釋前面內標法的介紹中我們可以發現，最理想的內標物既要和待測樣相同（具有相同的響應系數）又要不同（儀器可以區分二者的信號），這對矛盾的集合體就是同位素內標。由于不同同位素的化合物具有近似相同的物理化學性質，離子化時的響應通常也是相同的，而它們具有不同的質荷比m/z，即可在質譜中被區分出來。因此同位素標準品是最理想的內標物。另外，由于某些元素的天然同位素分布有一定的比例，當我們加入一定量的同位素內標時，可以把對信號絕對強度的測量轉化為對信號相對比例的測量，從而提高實驗的準確性。選擇反應監測在不太復雜的體系中，我們只要按照分子量就可以定性某種化合物了。但對于復雜混合物（如石油產品/生物樣品）而言，很多化合物具有相同或相近的質量（同分異構體質量完全相同，有些化合物分子量非常接近，如CO和N2，要考慮儀器的質量分辨率是否能區分二者），此時僅靠測量質量就不能確定這個化合物是否就是我們關心的“the one”了。在串聯質譜 (Ta......閱讀全文
質譜相關的特殊定量細節
同位素稀釋前面內標法的介紹中我們可以發現，最理想的內標物既要和待測樣相同（具有相同的響應系數）又要不同（儀器可以區分二者的信號），這對矛盾的集合體就是同位素內標。由于不同同位素的化合物具有近似相同的物理化學性質，離子化時的響應通常也是相同的，而它們具有不同的質荷比m/z，即可在質譜中被區分出來。因此
質譜定量方法
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標
質譜是怎樣做到定量的？
注：這里的定量指的是待分析物的含量質譜可以通過分子量信息定性（結構），但根據我的理解，質譜信號的強度是和離子化難易相關，并不能反應待分析物的含量（定量）? 作者：胡墨 1. 質譜信號強度與待分析物含量的關系?? 任何定量分析方法都需要建立實驗測量信號與待分析物的量的關系。很幸運的是，在質譜中，
色譜及質譜常用定量方法
色譜及質譜檢測中往往需要對目標物質進行定量，目前使用較多的定量方法有面積歸一化法、外標法、內標法、標準加入法等。 定量分析基本要求： 1、純物質做標準 2、被定量組分峰要與其它峰達到基線分離（質譜可不滿足） 3、符合定性參數要求 4、選擇合適的定量方法 定量分析基本公式： 在某些條
質譜是怎樣做到定量的？
質譜信號的強度=粒子總數 x 離子化效率（就是你說的離子化難易程度）因此采用一系列極其蛋疼的方法測定或者至少能夠固定（以LCMSMS為例，就是優化電壓，噴霧角度，流動相組成比例，三氣的流量，基質的組成全部固定下來）特定方式下的離子化效率，質譜是可以用于定量的。舉個栗子，調諧好系統之后，你噴入1ppb
質譜定量的兩種方法
說過了為什么質譜可以定量，下面我們來看看具體的定量方法。常用的定量方法有兩種，外標法與內標法。外標法用已知量的標準樣品A和未知量的待測樣品A分別進行實驗；我們會得到以下三個信息：標準樣品的量（已知）；標準樣品的信號強度；待測樣品的信號強度。（假設樣品的響應=常數*濃度，從這三個信息即可算出待測樣品的
液質定性定量及譜圖分析
液質分析 質量定量分析 1、要用目標離子的碎片定量，特征性強，排除干擾； 2、在定量分析的方法設置上，盡可能提高掃描速率，提高準確率和重復性（可以通過a減小掃描質量數的范圍來提高目標峰的掃描次數，或 將一個樣品全部分析時間斷分成n個segments，對目標離子單獨設置掃描模式）； 3、一
如何確定質譜定量分析選擇依據
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分專析器，利用電場和磁場使屬發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大，速度快的偏轉小；在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速度快的偏轉小；當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它
質譜MRM技術定量分析與應用
質譜多反應監測(multiple reaction monitoring, MRM)技術作為一種質譜檢測的分析方法，具有特異性強、靈敏度高、準確度高、重現性好、線性動態范圍寬、自動化高通量的突出優點，這些特質能夠滿足今天很多研究領域的迫切需要。通過MRM技術進行實時的定量監測可以進行藥代動
Waters推出新型定量質譜分析儀Xevo－TQ－質譜
6月2日， 科羅拉多州丹佛市–沃特世公司(NYSE：WAT)在第56屆美國質譜協會召開的關于質譜分析及相關主題的會議上公布了幾項創新的質譜技術，包括一款先進的四級串聯質譜儀--Waters? XevoTM TQ質譜系統，能讓具備不同質譜(MS)技術水平的科學家們快速而自信地得出最高質量的數據。
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異
氣相色譜和質譜聯哪個定性哪個定量
氣相色譜既可定性也可以定量，質譜儀是定性的，但是氣相色譜-質譜聯用儀就可以兩用
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
質譜定量的簡介和LC/MS監測的模式
簡介使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏
在質譜中定量離子和定性離子怎么選擇
定性離子一般選質荷比大且響應值高的。選質荷比大是因為小質荷比的離子不具有代表性，很多物質都可以裂解出它。響應值高是為了提高檢測限，便于定量。質譜計必須在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的閥泵系統，一般由前級泵和油擴散泵或分子渦輪泵等組成。擴散泵能使離子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有時在分
在質譜中定量離子和定性離子怎么選擇
定性離子一般選質荷比大且響應值高的。選質荷比大是因為小質荷比的離子不具有代表性，很多物質都可以裂解出它。響應值高是為了提高檢測限，便于定量。質譜計必須在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的閥泵系統，一般由前級泵和油擴散泵或分子渦輪泵等組成。擴散泵能使離子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有時在分
在質譜中定量離子和定性離子怎么選擇
定性離子一般選質荷比大且響應值高的。選質荷比大是因為小質荷比的離子不具有代表性，很多物質都可以裂解出它。響應值高是為了提高檢測限，便于定量。質譜計必須在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的閥泵系統，一般由前級泵和油擴散泵或分子渦輪泵等組成。擴散泵能使離子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有時在分
質譜及質譜的目的
質譜，是一種分析方法，原理就是讓帶電原子、分子或分子碎片按質荷比的大小順序排列，打出相應的譜線。待分析的樣品分子在離子源中離化成具有不同質量的單電行分子離子和碎片離子，這些單電荷離子在加速電場中獲得相同的動能并形成一束離子，進入由電場和磁場組成的分析器中；其中離子束中速度較慢的離子通過電場后編轉大，
氣體分析質譜質譜原理
? ? 質譜儀配備QuaderaTM 分析軟件, 操作簡單, 功能強大, 有128 個檢測通道，可生成用戶特殊應用軟件界面. 在參數設置, 多種實測方式, 譜庫, 數據統計, 譜圖放大, 光標, 輸入輸出模塊等性能的支持下, 可以更方便地進行定性定量分析以及在線離線分析.? ? ?Omnistar/
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（四）
無論是相對定量還是絕對定量方法,DIA很好地克服了DDA鳥槍法和SRM目標監測的種種不足, 在定量蛋白質組學中具有良好的應用前景。然而,目前DIA 方法的循環時間仍然較長,只能與納流液相聯用,并使用較長的梯度以獲得足夠的色譜峰寬,限制了DIA 的應用范圍。這也是DIA 技術下一步需要解決
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（三）
然而PRM 的分析通量不如SRM。PRM 能同時監測最多10 ~15 個母離子,而SRM 能同時監測上百個離子對,因為高分辨質譜的有效掃描速度通常只有10 ~15 Hz,遠慢于SRM 的有效掃描速度。但是這一問題正逐步得到解決,多重累積(Multiplexing, MSX)技術的發展和使用有
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（二）
同步母離子選擇(Synchronous precursor selection, SPS)技術的出現徹底解決了MS3 響應弱的問題。SPS 技術利用多頻切跡的選擇波形電壓(MultiNotch) [27] ,在線性離子阱中實現一次選擇同時獲得多個離子,最多可同時選擇15 個(圖2A)。利用這一原理,
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（一）
摘要 質譜是定量蛋白組學的主要工具。近年來隨著定量蛋白質組學研究的深入,傳統質譜定量技術面臨著復雜基質干擾、分析通量限制等諸多問題。而最近一系列質譜新技術的發展,包括同步母離子選擇(SPS)、質量虧損標記、平行反應監測(PRM)、多重累積(MSX)和多種全新數據非依賴性采集(DIA)等,為解決目前蛋
質譜
不同質荷比的離子經質量分析器分離，而后被檢測并記錄下來的譜圖叫作質譜圖。簡稱質譜。質譜圖的橫坐標是質荷比(m/z) ，縱坐標是離子強度；質譜法(Mass Spectrometry) 即質譜分析法， 一般亦簡稱為質譜；質譜計(Mass Spectrometer): 采用順次記錄各種質荷比離子的強度的方
什么是質譜及質譜圖
質譜（又叫質譜法）是一種與光譜并列的譜學方法，通常意義上是指廣泛應用于各個學科領域中通過制備、分離、檢測氣相離子來鑒定化合物的一種專門技術。質譜法在一次分析中可提供豐富的結構信息，將分離技術與質譜法相結合是分離科學方法中的一項突破性進展。在眾多的分析測試方法中，質譜學方法被認為是一種同時具備高特異性
打質譜打質譜！你知道質譜究竟為何物嗎？
隨著質譜技術的日新月異的進步，作為研究科研的有利工具，也越來越受到大家的親睞和歡迎，其中在各類組學中的廣泛應用也會各類質譜儀器的選擇密不可分，那對于組學中常用的儀器你了解多少，對于其區別和優勢有是否清楚，今天我們就主要講一講質譜哪些事兒。 那我們先吊一下書袋子， 什么叫質譜
打質譜打質譜！你知道質譜究竟為何物嗎？
隨著質譜技術的日新月異的進步，作為研究科研的有利工具，也越來越受到大家的親睞和歡迎，其中在各類組學中的廣泛應用也會各類質譜儀器的選擇密不可分，那對于組學中常用的儀器你了解多少，對于其區別和優勢有是否清楚，今天我們就主要講一講質譜哪些事兒。 那我們先吊一下書袋子， 什么叫質譜？質譜（又叫質譜法）
三級四級桿質譜是如何定量的
三重四級桿通過離子打碎獲得特異性子離子，子離子在通過Q3后時在接收器上轉化為電信號，反映到分析軟件就是離子強度圖。在一定線性范圍下，分析物濃度越高，打到接收器上的離子就越多，信號越強，這是定量的基礎。此外在定量時可以選擇用峰高或峰面積定量，一般選用峰面積定量準確。因為是定量，所以必需標準曲線，原理與