百時美施貴寶：大藥廠瘦身記
去年夏天，百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）財務總監查理?班克羅夫特（Charlie Bancroft）的腦海里產生了一個大膽的想法：百時美應該放棄糖尿病業務。 多年以來，百時美一直在花大力氣研究這種疾病的治療方法。為了開發安立澤（Onglyza，沙格列汀片）和達格列凈（Forxiga）這兩種治療二型糖尿病的藥物，公司幾乎花費了15年時間。為了幫助它們實現騰飛，百時美甚至與英國的競爭對手阿斯利康（AstraZeneca）合作，因為阿斯利康擁有一流的基礎護理銷售隊伍。 2012年，這對搭檔進一步深化在糖尿病領域的合作，以70億美元的巨資收購了Amylin公司，因為該公司生產的兩種藥物擁有更光明的發展前景。截至2013年，百時美公司的5種治療糖尿病的藥物創造了16億美元的銷售額，雖然不算太高，但是卻占到了公司營業總額的10%。鑒于美國食品和藥品管理局（FDA）有望在幾個月內批準銷售達格列凈，因此這個......閱讀全文
制藥公司抱怨美抗艾藥物定價過高
邁蘭是全球最大的仿制藥物生產商之一。圖片來源：BACKYARD PRODUCTIONS 總部位于美國賓夕法尼亞州卡農斯堡市的仿制藥物制造巨頭——邁蘭公司，曾在 2016年因大幅提高治療嚴重過敏反應的腎上腺素筆的價格而遭到抨擊。如今，該公司開始“掀桌子”抗議，并且認為美國正在名牌抗艾滋
美歐制藥公司紛紛看好罕見病藥物開發
基于所影響的免疫細胞類型，淋巴瘤已被細分為幾十個亞型 正如癌細胞一樣，目前淋巴瘤的定義也出現了分化。在美國，約70萬人患有該病，但在過去的幾十年間，基于發生癌變免疫細胞的類型，淋巴瘤被細分成幾十個亞型。藥物公司將目標瞄向了這些亞型，并且一直要求將其劃入“孤兒病”的范圍。根據美國食品和藥物管理局(F
美抗艾藥物定價過高？制藥公司抱怨不斷
總部位于美國賓夕法尼亞州卡農斯堡市的仿制藥物制造巨頭——邁蘭公司，曾在 2016年因大幅提高治療嚴重過敏反應的腎上腺素筆的價格而遭到抨擊。如今，該公司開始“掀桌子”抗議，并且認為美國正在名牌抗艾滋病病毒（HIV）藥物而非更廉價替代品上浪費數十億美元。 邁蘭是全球最大的仿制藥物生產
治療藥物監測免疫抑制藥的監測意義
目前，CsA、他克莫司（FK506）、麥考酚酸酯（MMF）和西羅莫司等藥物廣泛用于臨床，而血藥濃度監測主要用于CsA、FK506 和西羅莫司。CsA 的TDM是肝腎移植術后器官存活的決定性因素，要維持其穩態有效血濃度，將CsA 血藥濃度調整到推薦治療范圍內，否則易發生排斥或中毒。
－孤兒藥不再孤單－美歐制藥看好罕見病藥物開發
基于所影響的免疫細胞類型，淋巴瘤已被細分為幾十個亞型????? 根據美國食品和藥物管理局(FDA)給出的定義，“孤兒病”在當地是指那些尚無有效療法且影響人群低于20萬人的疾病。 2013年，FDA不下21次授予各種淋巴瘤藥物為指定孤兒藥。全部算下來，這個由罕見病藥品開發辦公室(OOPD)運
－免疫抑制藥物監測保證治療安全有效
器官移植是終末期器官衰竭的常見治療手段，但患者免疫系統對器官移植的排斥反應成為移植術后最主要的醫學難題，免疫抑制藥物（ISDs）可用于阻斷不同作用機制的免疫系統，從而最大程度減少器官排斥反應發生的風險，保證治療安全有效。 德國慕尼黑大學附屬醫院檢驗醫學研究所教授Michael Vogeser在
最新！FDA批準羅氏制藥新的肺癌免疫治療藥物Tecentriq
18日，FDA批準了一款新的肺癌免疫藥物——Tecentriq?，這款藥物由羅氏（Roche）子公司Genentech研發。目前，羅氏是少數幾個發展了“免疫療法”用于治療癌癥的企業，這種免疫療法能夠在本質上刺激身體自身的免疫系統來抵御疾病。在最近發表的研究結果顯示，相比于那些接受化療的患者，接
我國心臟器官移植獲突破－可不服免疫抑制藥物
12月21日，中國心衰內外科治療高峰論壇在京召開，這是目前國內第一次專門針對心衰內外科診斷治療技術的高峰論壇。北京安貞醫院孟旭教授帶領的團隊，通過骨髓干細胞移植誘導心臟移植后免疫耐受，可以實現移植心臟被患者免疫系統“認可”，僅需少量甚至不需要服用免疫抑制藥物，從而實現移植患者的長期生存，并大大減
2014明星藥物Humira及其仿制藥
2014明星藥物Humira及其仿制藥 Humira作為艾伯維旗艦產品，是全球第一個獲批的抗腫瘤壞死因子TNF-α藥物。Humira去年在全球銷售額高達106億美元，在全球最暢銷的藥物中位列榜首。而且，據統計，2014年第二季度銷售額就高達32.9億美元，目前Humira正處于
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
美為3D打印藥丸“開綠燈”－個性化定制藥物不再是夢
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）首次通過一款利用3D打印技術生產的藥物。這款名為SPRITAM的藥物由美國Aprecia制藥公司研制，用于治療癲癇癥患者。研究人員表示，最新技術意味著個性化定制藥物不再是夢。 其實，在通過3D打印藥物之前，FDA已經批準包括義肢在內的一些醫療設備使用3
美為3D打印藥丸“開綠燈”－個性化定制藥物不再是夢
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）首次通過一款利用3D打印技術生產的藥物。這款名為SPRITAM的藥物由美國Aprecia制藥公司研制，用于治療癲癇癥患者。研究人員表示，最新技術意味著個性化定制藥物不再是夢。 其實，在通過3D打印藥物之前，FDA已經批準包括義肢在內的一些醫療設備
免疫抑制藥物雷帕霉素有望成為延緩皮膚老化的新選擇
人們往往使用護膚品或膳食補充劑保持皮膚年輕。美國一項新研究說，免疫抑制藥物雷帕霉素有望成為延緩皮膚老化的新選擇。 雷帕霉素常用于防止器官移植后出現排斥反應。此前有研究顯示，該藥能延緩老鼠、果蠅、線蟲等動物的衰老。新研究發現，定期在皮膚上涂抹雷帕霉素可以減少皮膚皺紋和下垂并改善膚色。 美國德雷
關于造血功能抑制藥物的介紹
(1)白消安(馬利蘭)：開始劑量4～6mg/d。最大療效出現在2～4個月之后。約84%患者可望緩解。緩解期可持續1年左右。緩解后如用1～2mg/周維持治療，用藥4周，間歇4周，可將緩解期延長到3年左右。當血小板數≤300×109/L(30萬/mm3)時應予停藥。 (2)苯丁酸氮芥：開始劑量
全球仿制藥巨頭邁蘭培美曲塞仿制藥獲美國FDA批準！
美國食品和藥物管理局（FDA）近日對全球仿制藥巨頭邁蘭（Mylan）的培美曲塞（pemetremed）產品授予了暫時批準（tentative approval），該藥是禮來公司年銷20億美元的抗癌藥物Alimta（培美曲塞，中文商品名：力比泰）的仿制藥。消息發布后，邁蘭股價上漲近4%，收于每股1
三生制藥獲免疫治療新靶點PSGL1單抗藥物授權
三生制藥與Verseau Therapeutics，Inc.(“Verseau”)今天宣布，根據雙方研發和商業化治療多種癌癥的創新單克隆抗體的合作協議，已選取PSGL-1靶點的單克隆抗體VTX-0811作為第一個授權產品。 PSGL-1(p-選擇素糖蛋白配體-1)是一種粘附分子，參與組織損傷或
23億美元=2個腫瘤免疫靶點－百時美施貴寶豪資收購IFM制藥
近日，百時美施貴寶宣布，將以23億美元收購IFM制藥公司。此次收購，將使百時美施貴寶獲得IFM處于臨床前開發的2大免疫腫瘤學項目——STING和NLRP3激動劑，此舉將擴充百時美自身的免疫腫瘤學管線資產。根據收購協議，百時美預先向IFM支付一筆3億美元的預付款，若2個靶點的產品能順利沖關上市且達
韓美藥品和LegoChemBio共同開發雙重免疫抗體ADC抗癌藥物。
韓國韓美藥品總部及北京韓美藥品和LegoChemBio將共同開發一個雙重免疫抗體ADC抗癌藥物。 （圖注）韓國韓美藥品總部代表權世昌(左二)和LegoChemBio代表金容柱(右三)等兩家公司的高管在簽署共同研究開發協議后，合影留念 韓國韓美藥品總部及北京韓美藥品和LegoChemBio將共
普利制藥：公司生產多款肺炎相關藥物
普利制藥（300630.SZ）12月30日在投資者互動平臺表示，公司生產的用于肺炎相關的藥品有阿奇霉素膠囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品種，具體的治療方案請遵醫囑。
柔性植入裝置可智能控制藥物釋放
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507642.shtm ???研究人員展示了戈爾韋大學和麻省理工學院開發的柔性機器人植入物。圖片來源：瑪蒂娜·里根/美國科學促進會Eurekalert網站科技日報北京8月31日電 （記者張佳欣）據《
美大選落幕，印度暗喜：仿制藥企機會來了
特朗普當選美國總統，會對醫藥行業帶來什么影響? 印度Byusiness Saidtandard網站第一時間發文稱，特朗普的意外勝出或為印度仿制藥企業創造更多機會。印度醫藥行業人士認為，特朗普曾提出要對能提供安全、有效、便宜產品的制藥商降低美國市場的進入門檻，而隨著美國藥價問題的壓力持續，
華北制藥重組人血白蛋白通過美FDA審核
華北制藥(600812)周一晚間披露，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局確認函，公司遞交的重組人血白蛋白的DMF文件通過了美國FDA審核，取得了DMF文件號(029969)，將有利于該產品進入國際市場。 華北制藥表示，重組人血白蛋白是公司自主創新項目，被列為國家“重大新藥創制”科技重大專項
諾華：免疫療法后制藥工業干什么？
現在癌癥免疫療法成為制藥工業的絕對中心，可以說是萬千寵愛于一身。但是制藥工業不可能永遠只做免疫療法，對于制藥企業尤其是沒有趕上癌癥免疫療法大潮的企業來說找到正在形成的下一個大潮是非常關鍵的。那么機會在哪呢？ 最近諾華CEO Joseph Jimenez發表文章討論老年化社會給制藥工業帶來的機會
綠葉制藥全球深度布局腫瘤免疫治療
與Excel Biopharm合作開發下一代治療抗體 上海2018年3月22日電 /美通社/ --綠葉制藥集團宣布已與美國加州的生物技術公司Excel Biopharm LLC簽署合作協議，合作開發用于下一代腫瘤免疫療法的治療型抗體。此次合作將進一步深化綠葉制藥在腫瘤免疫治療領域的全球戰
輝瑞制藥類風濕類藥物Xeljanz獲CFDA批準
類風濕關節炎的病因至今并不十分明了，目前大多認為其是人體自身免疫性疾病，亦可視為一種慢性的綜合征，表現為外周關節的非特異性炎癥。此時患病關節及其周圍組織呈現進行性破壞，并致使受損關節發生功能障礙。類風濕關節炎的發病率女性高于男性，女性是男性的2～3倍；歐美國家的發病率明顯高于國人。 據國外媒體
概述單胺氧化酶抑制藥的藥物作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOI）的藥物盡管品種不多，但部分品種臨床應用比較廣泛。本類藥物與諸多藥物合用會產生嚴重的毒副反應，如：眩暈、失眠、肌無力視力模糊、反射亢進、呼吸困難以及血象改變等。最嚴重的毒性反應為肝壞死，現已停用的異丙煙肼更易導致這一毒性反應，其中有20%～50%病例致死，其他MAOI在
大型制藥公司放棄結核病藥物部分專利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美國強生制藥公司日前同意不強制執行耐藥性結核病（TB）藥物貝達喹啉的部分專利，此舉將使許多中低收入國家獲得仿制藥。 ???一名肺結核患者在印度孟買的無國界醫生診所接受心電圖檢查
重磅！首個美羅華生物仿制藥在歐洲獲得批準
近日歐洲藥品監管局（EMA）批準了美羅華生物仿制藥Truxima用于治療美羅華的所有適應癌癥，成為了歐洲獲批的首個美羅華生物仿制藥。 Truxima由韓國生物仿制藥專業公司Celltrion Healthcare開發，由英國制藥公司姆迪制藥在英國、德國、意大利、荷蘭、比利時、愛爾蘭及盧森堡推出
藥物分析服用瑞美隆藥物需要注意哪些事項？
瑞美隆藥物別名:米氮平、米塔扎平 mirtazapine、org-3770、6-azamianserin、mepirzepine功用作用:抑郁癥的發作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如:對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動(早上好,晚上差)