概述單胺氧化酶抑制藥的藥物作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOI）的藥物盡管品種不多，但部分品種臨床應用比較廣泛。本類藥物與諸多藥物合用會產生嚴重的毒副反應，如：眩暈、失眠、肌無力視力模糊、反射亢進、呼吸困難以及血象改變等。最嚴重的毒性反應為肝壞死，現已停用的異丙煙肼更易導致這一毒性反應，其中有20%～50%病例致死，其他MAOI在這方面的毒性雖然比異丙煙肼低，仍應絕對禁用于曾患有黃疸或肝功能失常者。除上述副反應外，國外屢有報道服用MAOI能引起嚴重的高血壓危象，甚至發生顱內出血而死亡。值得引起高度警惕。......閱讀全文
概述單胺氧化酶抑制藥的藥物作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOI）的藥物盡管品種不多，但部分品種臨床應用比較廣泛。本類藥物與諸多藥物合用會產生嚴重的毒副反應，如：眩暈、失眠、肌無力視力模糊、反射亢進、呼吸困難以及血象改變等。最嚴重的毒性反應為肝壞死，現已停用的異丙煙肼更易導致這一毒性反應，其中有20%～50%病例致死，其他MAOI在
單胺氧化酶抑制藥的概述
盡管MAOI已逐漸被三環抗抑郁藥所取代,但對于恐怖、焦慮癥狀較重的病人,對三環抗抑郁藥無效的病人,MAOI具有較好療效。MAOI還被應用于抗帕金森氏綜合征治療,特別對于長期使用左旋多巴而發生耐受的患者,輔助MAOI可以提高療效。某些MAOI具有抗高血壓作用,內科用于治療中、重型高血壓。接受MAO
關于單胺氧化酶抑制藥的簡介
單胺氧化酶抑制劑(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI)是最早發現的抗抑郁劑。一度廣泛應用于精神科。以后發現MAOI與多種藥物合用都有潛在危險。如麻醉性鎮痛藥、擬交感藥、抗高血壓藥等。甚至接受MAOI治療的病人某些食物也不能食用。
單胺氧化酶A基因的概述
MAO-A偏重于極性芳香胺5-羥色胺、去甲腎上腺素和腎上腺素的分解脫氨，它對選擇性抑制劑如氯吉蘭敏感。
概述抗壞血酸的藥物作用
維生素C為抗體及膠原形成，組織修補（包括某些氧化還原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白質的合成，維持免疫功能，羥化5-羥色胺，保持血管的完整，促進非血紅素鐵吸收等所必需，同時維生素C還具備有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，從而達到美白，淡斑的功效。?
單胺氧化酶抑制藥的基本信息介紹
單胺氧化酶抑制劑(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI)是最早發現的抗抑郁劑。一度廣泛應用于精神科。以后發現MAOI與多種藥物合用都有潛在危險。如麻醉性鎮痛藥、擬交感藥、抗高血壓藥等。甚至接受MAOI治療的病人某些食物也不能食用。 盡管MAOI已逐漸被三環抗抑郁藥所
抑素的主要作用
主要作用在細胞周期的G1后階段和絲裂前的G2期，還延長絲裂期和絲裂后成熟期。可見抑素不僅抑制細胞分裂，還延緩衰老過程，增加細胞的預期壽命。抑素在調控體內物質代謝、組織再生和創傷愈合中起重要作用，不僅作用于正常細胞也作用于惡變的癌細胞。臨床上用于抗癌和抑制器官移植的排斥反應。一類具有類似激素、具有抑制
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述諾氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、該品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度
概述奎寧的藥物相互作用
1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對本藥的重吸收，導致本藥血藥濃度與毒性的增加。 2、奎尼丁與本藥合用，金雞納反應可增加。 3、西咪替丁可減緩本藥排泄，使半衰期延長49%，從而加重毒性反應。 4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。
概述洛伐他汀的藥物相互作用
1、本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2、鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3、可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4、與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
概述強的松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴
概述酮康唑的藥物相互作用
該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，并應避免酒精類飲料。
概述利君沙的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．
概述依那普利的藥物相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增強，可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量，依那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與排鉀利尿藥同用可
概述地高辛的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼、依他尼酸等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土與果膠、考來烯胺和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用時，可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。 3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡
概述安乃近的藥物相互作用
1.安乃近與醋硝香豆素、茴印二酮、雙香豆素、苯茚二酮、華法林、依替貝肽、達那帕羅、低分子量肝素合用時，出血的危險性增加。 2.與鈣通道阻滯藥合用時，胃腸道出血的危險性增加。 3.與阿侖磷酸鈉合用時，對胃腸道的刺激作用增加，故合用時應謹慎。 4.安乃近與酮咯酸合用時，胃腸道不良反應增加，可能
概述環丙沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶度導致結晶尿和腎毒性。 2、含鋁或鎂的制酸藥可減少環丙沙星口服的吸收。 3、環丙沙星與咖啡因同用可減少后者的清除，t1/2延長，并可能產生中樞神經系毒性。 4、丙磺舒可減少該品自腎小管分泌約50%，同用時可因該品血濃度增高而產生毒性。 5、環丙沙星與茶堿類
概述普伐他汀的藥物相互作用
1.同時使用紅霉素、環孢霉素等免疫抑制劑、煙酸、貝特類藥物，會增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。雖在普伐他汀與普羅布考或吉非貝齊合用的試驗中，未見不良事件與單用普伐他汀有差異，但未見增加LDL降低療效。由于已有HMG-CoA還原酶抑制劑，與免疫抑制藥、吉非貝齊、紅霉素和降血脂劑
人內皮抑素基因的概述
將人內皮抑素基因插入適當的工具載體，放大以后進行基因dna序列的全序列測定。確證以后，再把此基因插入幾種表達載體，并轉化入大腸桿菌進行表達，表達產物經純化可獲得99%的純度，加入賦形劑及保護劑制成注射針劑，按照國家對基因工程藥物申報的要求逐一進行臨床前試驗及各期臨床試驗（西藥一類）。
清肺抑火片的概述
清肺抑火片是一種中成藥，主要用于清肺止嗽，降火生津。它適用于因肺熱引起的咳嗽、痰多、咽喉腫痛、口鼻生瘡、牙齒疼痛、牙根出血、大便干燥和小便赤黃等癥狀。 該藥品的成分包括黃芩、梔子、黃柏、大黃、苦參、天花粉、知母、桔梗、前胡，輔料為淀粉。 需要注意的是，孕婦忌服，同時風寒咳嗽及脾胃虛寒者也不宜
概述萬絡的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
概述磺胺5的藥物相互作用
1.磺胺-5與異煙肼、鏈霉素合用有協同抗菌作用。 2.由于磺胺-5能從血漿蛋白結合點上取代其他藥物，故能增強甲苯磺丁脲的降血糖作用、華法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游離濃度。 3.磺胺-5與磺吡酮同用時，磺吡酮可減少磺胺-5經腎小管的分泌，使血藥濃度升高。 4.磺胺-5與光敏感藥物同用可
概述維洛林的藥物相互作用
維洛林可使硫唑嘌呤。6-巰基嘌呤等嘌呤類藥物在體內的代謝受抑制，提高其作用2～4倍，并增加毒性，因此如與這些藥伍用時，應將這兩種藥減至常用量的1/4。維洛林不可與氯化鈣、維生素C、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。應避免與布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
概述卷須霉素的藥物相互作用
(1)與氨基糖苷類合用，可增加產生耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用的可能性，發生聽力減退，停藥后仍可繼續進展至耳聾，可能是暫時性的，但往往呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽可能使阻滯恢復。 (2)與兩性霉素B、萬古霉素、桿菌肽、巴龍霉素
概述利福平片的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
概述酮康唑膠囊的藥物相互作用
1．酒精和肝毒性藥物與本品合用時，肝毒性發生機會增多。 2．本品與華法林、香豆素、茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應用可增強其作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 3．環孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度，并可能使腎毒性發生的危險性增加。當兩藥同時
概述諾氟沙星膠囊的藥物相互作用
1.尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
概述丙磺舒片的藥物相互作用
（1）飲酒，氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度，本品與這些藥同用時需注意調整用量，以控制高尿酸血癥。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時，可抑制本品的排尿酸作用。 （3）與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時，后者的血藥濃度增高，毒性因而加大。 （4）與各類