PCRArray技術原理
PCR Arrays是分析一組特定基因表達的可靠工具，引物經過優化。每個96孔板、384孔板PCR Array都包含SYBR? Green優化的引物分析，可對相關的通路或疾病相關的基因進行細致的研究，并含有相應的RNA、DNA質量控制。PCR Arrays也可針對您特定的研究興趣對一些基因作定制化分析。高品質引物設計和qPCR Master mix使PCRArray可在統一的循環條件下同時擴增96或384個不同的基因特異性產物。 PCR Arrays進行的基因表達分析具有real-time PCR的靈敏度和微陣列的多基因檢測能力。這種整合使PCR Array具有高特異性和擴增效率，可獲得準確的SYBR? Green real-time PCR結果。PCR芯片在任何研究實驗室都易于使用。PCR Arrays具有足夠高的敏感度，可使用從常規樣本（0.1–5 μg RNA）、FFPE樣本和小樣本（1–100 ng......閱讀全文
PCR－Array－技術原理
?PCR Arrays是分析一組特定基因表達的可靠工具，引物經過優化。每個96孔板、384孔板PCR Array都包含SYBR? Green優化的引物分析，可對相關的通路或疾病相關的基因進行細致的研究，并含有相應的RNA、DNA質量控制。PCR Arrays也可針對您特定的研究興趣對一些基因作定制化
PCR－Array－性能優勢
? 靈敏度：? ? 每個芯片使用至少1 ng或至多5 μg總RNA可獲得高于80%的陽性信號率，即使細胞中細胞因子的表達量很低，25 ng總RNA的陽性率也>80%。? ??? ? 重復性：? ? 圖為對比不同研究人員在間隔3個月的時間下使用不同批次的Human Drug Metabolism PC
什么是pcr－array？
pcr array 中文名稱就是PCR陣列，或者PCR芯片。運用高通量熒光定量PCR array 方法，在一張96孔或384孔板上同時對某個信號通路或疾病相關基因的多個基因的表達量變化進行檢測，芯片上的基因包括了與研究對象有確定關系的基因或者待考證的基因;目前啟因生物針對不同的信號通路和疾病相關基因
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array實驗操作（一）
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ；Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112；RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (50) 74104，RNas
BioTNT－PCR－Array實驗操作（二）
三、數據導出后進行分析； 3.1?? 數據分析基本設置1.? 確定基線基線是qPCR擴增前期的熒光本底信號，一般都由儀器自動設置。不同儀器類型，基線的設置也略有不同，往往在熒光信號指數擴增階段的前幾個循環處，一般將定量PCR的前15個循環信號作為熒光本底信號，如果實驗數據中最低CT還小于基線的設置上
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array實驗操作介紹
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
PCR－Array－常見問題解答
PCR Array FAQ:任何一臺能夠做QPCR的儀器據能夠做PCRarray嗎？QPCR 儀器都可以進行QPCR array的實驗。根據儀器采用的96孔或者384孔板，分為以下5種板型（plate format）：plate formatInstrument providerQPCR instr
PCR技術原理
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。一.假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及活性④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有T
PCR技術原理
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。一.假陰性，不出現擴增條帶??? PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及活性 ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。??? 模板：①模板中含有雜
PCR技術的原理
PCR的原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷
PCR技術的原理
PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫
PCR的技術原理
PCR的技術原理是借著聚合酶在一對方向相反的引子協助之下，將兩個引子之間特定的DNA反復復制。由于新制成的DNA可以被再拿來做為制造DNA的模板，所以此種復制是以幾何級數的倍數增加，可以在短短數小時之內，將目標的DNA放大至百萬倍之多。同時使用的一對引子的限制之下，所合成的DNA片段，99.9%以上
PCR技術的原理
PCR原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基
多重PCR技術原理
多重PCR技術具備單個反應體系檢測多種靶標的能力,但是如果需要鑒別反應體系中的不同靶標基因，則需要針對不同的靶標，設計特異性的探針并標記熒光基團，不同的靶標標記不同的熒光基團。為了避免熒光基團之間的相互干擾，應合理選擇不同光譜范圍的熒光基團。熒光基團應與使用的熒光定量PCR儀器具有適配性，每個熒光通
PCR技術的原理
PCR原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基
PCR－Array產品介紹趨化因子及其受體的功能
?趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移,?使之到達感染、創傷和異常增殖部位,?執行清除感染源、促進創傷愈合和消滅異
數字PCR技術的原理
PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結合。
PCR技術的原理簡介
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，
熒光定量PCR技術原理
將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增
熒光PCR技術的原理
是熒光定量PCR吧熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒
PCR－Array－簡單實用的檢測基因表達的高通量方法
簡介：什么是PCR芯片？實時定量PCR是檢測基因表達最靈敏，最可靠的方法。通過在試驗過程中，實時監測熒光染料的信號變化，反映樣品中的基因拷貝數。實時定量PCR線性范圍廣（能達到5個數量級），因此可以檢測同一樣品中表達量極低的基因和表達量很高的基因。但是，由于實時定量PCR需要制備標準曲線和同時分析內
PCR－Array——基因表達分析疾病和信號通路的利器（一）
以前只要提到基因表達分析，人們就會想到熒光定量PCR；只要提到高通量基因表達分析，人們會首先想到基因芯片。雖然熒光定量PCR儀幾乎每個實驗室都有，但是做芯片就不一定每個實驗室都具備這個條件了。那么只有一臺熒光定量PCR儀是否也能進行高通量的基因表達譜分析呢？QIAGEN 推出的RT2 Profile
PCR－Array－簡單實用的檢測基因表達的高通量方法
?簡介：什么是PCR芯片？實時定量PCR是檢測基因表達zui靈敏，zui可靠的方法。通過在試驗過程中，實時監測熒光染料的信號變化，反映樣品中的基因拷貝數。實時定量PCR線性范圍廣（能達到5個數量級），因此可以檢測同一樣品中表達量極低的基因和表達量很高的基因。但是，由于實時定量PCR需要制備標準曲線和
PCR－Array——基因表達分析疾病和信號通路的利器（二）
RT2?Profiler?PCR?Array操作流程 首先將RNA樣本反轉錄成cDNA第一鏈，作為PCR模板；接著將cDNA模板與合適的即用型PCR預混液混合，等體積加入到已經固定好基因特異性引物的同一個孔板的每個孔中，然后即可運行real-time?PCR循環程序。RT2?Profiler?PCR
PCR－Array——基因表達分析疾病和信號通路的利器（三）
RT2?PCR?Profiler?Arrays可用于生物學和醫學研究的各個領域，包括：癌癥研究、炎癥和細胞因子分析、干細胞研究、神經生物學、信號轉導通路研究、細胞黏附和細胞遷移、生物標記分子篩選和驗證截止目前，QIAGEN?擁有ZL申請的PCR?Array可以分析超過150條通路和特異的疾病類型。具
PCR技術基本原理
一、PCR技術基本原理有： 1、PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成： ①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解
實時熒光定量PCR技術原理
所謂的實時熒光定量 PCR 就是 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。其原理是在實時熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著 PCR 反應的進行， PCR 反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光
PCR技術基本原理
一、PCR技術基本原理有：1、PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單