關于溴化普泮西林的藥理藥動學介紹
1、溴化普泮西林的藥理作用 溴化普泮西林為季銨抗毒蕈堿藥。其周圍作用類似阿托品。作用強于溴本辛，有較強的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用，較弱的交感神經節阻滯作用，選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣，抑制腺體分泌。 2、溴化普泮西林的藥代動力學 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小腸中廣泛代謝。主要隨尿排泄代謝物，原藥僅占10%。作用持續時間約6h。......閱讀全文
關于溴化普泮西林的性狀介紹
溴化普泮西林是一種藥物，化學方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式與分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為溴化N-
關于溴化普泮西林的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml，即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶，取結晶約10mg，加硫酸5ml，即顯亮黃色或橙黃色，并顯微綠色熒光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
關于溴化普泮西林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、
關于溴化普泮西林的物質檢查介紹
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取呫噸酸對照品、呫噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含呫噸酸、呫噸酮、溴丙胺太林各7.5μg與9-羥基溴丙胺太林30μg的溶液，作
關于溴替唑侖的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 溴替唑侖為短效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用。溴替唑侖在低劑量時即有良好的催眠作用，可加快入睡，減少覺醒次數，延長睡眠時間，但慢波睡眠和REM睡眠減少。 二、藥動學 口服后吸收迅速，0.5～2h可達血藥峰值，蛋白結合率為89%～95%。廣泛被代謝，僅有不到用量1%的
關于阿普唑侖膠囊的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理? 本品屬于短效苯二氮卓類藥物。與地西泮有相似的藥理作用，但抗焦慮作用較強，并顯示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用類似三環類抗抑郁藥，且無三環類的副作用，因此已用于或試用于抑郁癥，特別是伴有焦慮的抑郁癥患者。但由于依賴性及停藥戒斷癥狀的嚴重性，限制了在這方面的應用。 二、藥代動力學
關于萘普生鈉緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量? 過量服用會出現眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。 2、藥理毒理? 本品為非甾體抗炎藥，其鎮痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。 3、藥代動力學?
關于普卡霉素的藥動學的介紹
有關本品藥代動力學資料很少。有報道給小鼠腹腔注射本品的標記物，肝、腎組織中濃度較高，肝中的枯否細胞以及腎小管細胞中濃度尤高，腦組織中濃度較低，但用藥后4 h，腦脊液中濃度與血中濃度相似；在小鼠血中本品消除較快，特別是用藥的頭2 h內。本品排泄較快，于用藥后4 h內從尿及糞中排泄67%，在體內的代
關于呋喃唑酮片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于地昔帕明的藥理藥動學介紹
一、藥理作用 本品是丙米嗪的代謝物。作用與丙米嗪相似，具有較強的抗抑郁作用，但鎮靜和抗毒蕈堿作用明顯較弱，因而更適合用于老年人。本品起效較快，用藥1周即可顯效。 二、藥動學 口服易從胃腸道吸收，吸收不受食物影響。體內分布廣泛，易透過血-腦脊液屏障，并在腦中蓄積，如大鼠腹腔注射，15mg/k
關于氯磺丙脲片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品為降血糖藥。 1．刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受
關于洛索洛芬鈉片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎癥及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收后轉化為活性代謝物而發揮作用。 2、藥代動力學? 據文獻報道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有trans-OH體（活性代謝物）。到達最高
關于氟卡尼的藥理藥動介紹
1、藥理作用 為Ⅰc類抗心律失常藥物，對房室結雙徑路患者可選擇性延長逆向快捷的有效不應期，起到終止房室結內折返性心動過速。可使心室內傳導減慢，QRS及H-V延長、Q-T輕度延長。可減慢房室附加傳導束的傳導。可終止預激綜合征引起的心動過速。 2、藥代動力學 口服吸收完全，吸收率為90%，2～
關于粉防己堿的藥理藥動介紹
可增加心肌血流量．可降低總外周血管阻力，使血壓下降，降壓時無反射性心率增快，由于后負荷降低，心輸出量可增加．這些作用均與其鈣拮抗作用有關． [藥理作用]本品為雙芐基異喹啉類生物堿。對心臟有負性肌力、負性頻率和負性傳導作用，其降壓時無反射性心率增快，并有肌松、解熱、鎮痛和抗炎作用。
簡述芐普地爾的藥動學
口服吸收約40%，Cmax為2～3h，與血漿蛋白結合率為98%～99%，半衰期為33±15h。主要在肝內代謝，部分代謝產物有心血管活性，主要經腎排泄，其次從腸道隨糞便排出。治療量對血壓、心排血量及冠狀動脈血流量無明顯影響，對心肌抑制作用輕微。
關于對乙酰氨基酚混懸液的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用 不能同時服用含有本品及其他解熱鎮痛藥的制劑。 應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期使用本品時可致肝臟損害。 本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。 2、藥理作用 本品為解熱鎮痛類非處方藥藥品，能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛作用。 3、藥代動力學
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
關于小兒氨酚偽麻分散片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品是由對乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿組成的兒童復方制劑。對乙酰氨基酚通過提高疼痛閾值來減輕疼痛，通過作用于下丘腦體溫調節中樞達到鎮痛退熱作用。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有松弛平滑肌，收縮血管作用，可減輕上呼吸道粘膜充血。 二、藥代動力學 1.對乙酰氨基酚：口服后自胃腸道吸收迅
阿莫西林克拉維酸鉀的藥動學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
關于阿折地平的藥動學介紹
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率
關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1
關于樂卡地平的藥動學介紹
本品為消旋體，有效部分為S型異構體。輕中度高血壓患者口服10或20mg后，其Tmax為2～3h，Cmax分別為1.75和4.09μg·L-1，其AUC與劑量呈現非線性相關，表明此藥物具有首過代謝的飽和性。食物可增加本品的吸收，12例健康受試者單劑量口服20mg，其Cmax由禁食的3.20μg·L
關于呋喃妥因的藥動學介紹
該品的微晶型在小腸內迅速而完全吸收，大結晶型的吸收較緩，引起的胃腸道刺激也較強。血清中藥物濃度很低，高濃度出現于尿中，腎中的藥物濃度可能也較高。該品也可經胎盤進入胎兒循環。蛋白結合率為60%，部分在體內為各組織（包括肝臟）滅活，t1/2為0.3～1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌
關于病毒唑的藥動學介紹
口服吸收快，tmax為1.5小時。生物利用度為45%~65%，少量可經氣溶吸入。單次口服600mg后cmax為1~2mg/L。兒童每日以面單吸藥2.5小時共3天，cm為0. 2mg/L；每日吸藥20小時共5天，cmax為1. 7mg/L。本品與血漿蛋白幾乎不結合。呼吸道分泌物中藥物濃度大多高于血
關于乙琥胺的藥動學介紹
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達15μg/ml， 3～7小時作用達高峰， 持續約為24小時，血藥治療濃度為40～100μg/ml。在肝內代謝， 代謝產物無抗癲癇作用。成年人半衰期為50～60小時，
關于貝尼地平的藥動學介紹
1、吸收 本品口服后吸收較快,健康成人口服給藥(2,4,8mg)后約1小時血藥濃度達峰值,半衰期為1～2小時。 2、分布 1)體內組織的分布(參考:大鼠的數據) 大鼠經口給予14C-鹽酸貝尼地平1mg/kg后,貝尼地平主要分布于肝臟、腎臟、腎上腺、頜下腺、肺、垂體、胰腺中、而腦、脊髓、睪
概述溴西泮的藥理毒理性質
苯二氮?類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2