液相色譜柱流動相的流速的選擇
因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1mL/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8mL/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如，使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。......閱讀全文
液相色譜柱流動相的流速的選擇
因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1mL/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8mL/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
效液相色譜流動相的溶劑選擇
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜的流動相如何選擇
由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對組分的競爭。因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。對流動相溶劑的要求是：（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的
液相色譜流動相的選擇要求
?在液相色譜分析中，除了固定相對樣品的分離起主要作用外，流動相的恰當選擇對改善分離效果也產生重要的輔助效應。? 從實用角度考慮，選用作為流動相的溶劑應當價廉，容易購得，使用安全，純度要高。除此之外，還應滿足液相色譜分析的下述要求：? 1?用作流動相的溶劑應與固定相不互溶，并能保持色譜柱的穩定性；所用
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
液相色譜流動相選擇要點
1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3）必須與檢測
液相色譜柱的選擇
? ? 液相色譜柱決定最終分離效果，所以在選擇色譜柱時候有必要考慮清楚自己的需求。? ? 首先液相色譜柱目前來說分為正反相色譜柱，成都摩爾科學儀器有限公司提供的正相色譜柱有（HP-Amino，HP-Cyano，HP-Diol，HP-Silica）4款為大家選擇。，反相有C18反相色譜柱.C4
液相色譜柱的選擇
1.HPLC色譜分離模式的選擇在建立化合物的HPLC方法時，可以首先根據化合物的分子量大小，極性大小及PKa，選擇合適的分離模式，在適當的分離模式下去再去優化同類的色譜柱及流動相。化合物分子量2000Da的分離模式2.反相鍵合相色譜柱性能影響因素對于大部分小分子化合物來說都可以選擇鍵合相的反相色譜，
藥品研發中HPLC液相色譜柱的選擇和流動相的優化
???? 分析方法的開發主要包括色譜柱的選擇、流動相的選擇、檢測波長的選擇和梯度的優化幾個方面。目前高效液相色譜法（HPLC)多使用反相色譜法，本文主要以反相為例講解。1.液相色譜柱的選擇????? 原料藥生產對產品的純度和雜質含量的要求非常苛刻，要求檢測使用的色譜柱有較高的理論塔板數，能提
藥品研發中HPLC液相色譜柱的選擇和流動相的優化
分析方法的開發主要包括色譜柱的選擇、流動相的選擇、檢測波長的選擇和梯度的優化幾個方面。目前高效液相色譜法（HPLC)多使用反相色譜法，本文主要以反相為例講解。 1.液相色譜柱的選擇 原料藥生產對產品的純度和雜質含量的要求非常苛刻，要求檢測使用的色譜柱有較高的理論塔板
液相色譜儀分析中流動相流速的選擇
液相色譜儀分析中，柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最優柱效，最好使用最優流速。一、最優流速的選擇：1、內徑4mm色譜柱，流速一般為0.8mL/min。2、內徑4.6mm色譜柱，流速一般為1mL/min。3、內徑10mm制備柱，流速一般為
色譜柱的流動相
1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉淀。不應使用
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
wook500液相色譜柱流動相的配制
液相色譜柱一般的液相色譜柱由柱管、柱頭螺母、死堵、篩板、還有里面的填料組成。在液相系統中起著分離的作用，是液相色譜系統的核心部件之一。柱管材質有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內襯光滑的聚合材料的其他材質。一般細粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調成勻漿，在高壓泵作用下，快速將其壓入裝有洗脫液的
wook500液相色譜柱流動相的配制
wook500液相色譜柱一般的液相色譜柱由柱管、柱頭螺母、死堵、篩板、還有里面的填料組成。在液相系統中起著分離的作用，是液相色譜系統的核心部件之一。柱管材質有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內襯光滑的聚合材料的其他材質。一般細粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調成勻漿，在高壓泵作用下，快速將
液相色譜柱流動相的使用注意事項
（1）由于甲醇廉價，對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。 （2）對于正相柱推薦使用沸程為30-60 ℃的石油醚或提純后的己烷作流動相，沒有提純的己烷不得使用。用水最好使用超純水(電阻率大于18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。 （3）含水流動相最好
選擇液相色譜柱的方法
1)硅膠基質填料?? 1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其它具有極性官能團，如胺基和氰基的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基或其它極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低
液相色譜柱選擇的條件
填料基質 1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。 2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。 顆粒外形 大多現代HPLC填料都
液相色譜柱的選擇方法
在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，
高效液相色譜柱的選擇
一、硅膠基質填料 1、正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱
高效液相色譜柱的選擇
怎樣選擇色譜柱現代高效液相色譜中，分離效果好壞的一個重要指標是色譜填的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，因此，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。一. 硅膠基質填料1·正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團，如(NH2，APS)和氰基團(CN，CPS
液相色譜柱的選擇方法
一、液相色譜柱選擇的簡單思路 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。 二、液相色譜柱選擇的條件 A填料基質
液相色譜柱的分類、選擇
液相色譜柱的分類(按色譜固定相基質分)? 1.硅膠基質：? 1.1反相色譜柱：? 反相色譜填料常是以硅膠為基礎，表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合先被沖出，而極性弱的組份會在色譜柱上
淺談液相色譜柱的選擇
隨著HPLC的普及，分析方法學的開發成為一個合格的分析研究員的標配，而色譜柱的篩選是分析方法開發的第一步，也是最重要的一步，優秀的分析研究員可以根據化合物的結構特征很快確立所需的色譜柱，然后根據化合物的Pka，logP確立流動相。分析方法學的開發學問多多，本文就色譜柱的篩選進行簡單介紹。1、HPLC