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來自斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家們獲得了一個違背常理的研究發現，有可能促成新的方法清除艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎等疾病持續的病毒感染。這一研究發表在4月12日的《科學》（Science）雜志上。 新研究將焦點放在了機體的I型干擾素（IFN-1）蛋白上。自從50年前發現INF-I以來，人們一直將其視作是一種特別強有力的抗病毒藥物，可引導免疫系統反應對抗機體外源入侵物。然而在新研究中，TSRI的科學家們在小鼠體內證實，IFN-I啟動了持續性感染，限制了產生有效的抗病毒反應。 “我們的研究結果闡明了IFN-I蛋白在持續感染中所起的一種意料之外的作用，這對于我們如何治療這些感染具有重要的意義，”該研究的高級研究人員、TSRI免疫學和微生物科學系教授Michael B. A. Oldstone說。 免疫抑制的秘密 數十年來，Oldstone和世界各地的病毒學家們一直在致力于了解，一些病毒成功在宿主體內持續存在的機制。......閱讀全文
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
隨著新冠肺炎對全球的威脅與日俱增，越來越多的各國專家也對新冠病毒（2019-nCoV或SARS-CoV-2）的來源投下更多關注的目光。本文從流行病學調查、病毒基因比對、跨物種感染研究以及關鍵的“中間宿主”等領域，對新冠病毒來源進行了全景式梳理與深度挖掘，為讀者提供一個深刻而全新的視角。 一、華
五、親代桿狀病毒基因組的改進就像轉移質粒的改進，對親代桿狀病毒基因組的改進也是為了滿足各種不同的需要。起初，最主要的目的是找到克服重組桿狀病毒載體構建和分離低效率的方法，這也是最初的桿狀病毒-昆蟲細胞系統存在的主要問題。現在已經知道這個問題的根源在于, 在共轉染的昆蟲細胞系中，轉移質粒和親代桿狀病毒
腺病毒載體的優點：1. 宿主范圍廣, 對人致病性低腺病毒載體系統可廣泛用于人類及非人類蛋白的表達。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞，因此在大多哺乳動物細胞和組織中均可用來表達重組蛋白。特別需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮細胞性，而人類的大多數的腫瘤就是上皮細胞來源的。另外，腺病毒的復制基因和致病基因均已
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
CRISPR/Cas的工作原理不是很復雜，當病毒感染細菌之后，細菌會把病毒的基因組序列的片段插入自己的基因組里，這樣病毒的“模樣”就被記錄下來了，細菌存放入侵病毒序列的基因區域呈現出“規律間隔成簇短回文重復序列”（Clustered Regularly Interspaced Short Pal
目前沒有藥物可用于治療埃博拉病毒、登革熱病毒或寨卡病毒，這些病毒每年感染數百萬人并導致嚴重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，來自美國格拉德斯通研究所和加州大學舊金山分校的兩項新研究最終可能改變這一點。他們鑒定出這三種病毒劫持人類細胞的關鍵途徑，并且發現至少有一種潛在的藥物能夠破壞人類細胞中的這個
本期為大家帶來關于病毒感染的最新研究進展，和大家一起學習了解病毒如何感染機體。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志Nature Microbiology上
石正麗研究組正在進行樣本處理。中國科學院武漢病毒研究所供圖 SARS樣冠狀病毒的自然宿主菊頭蝠。廣東省昆蟲研究所張禮標研究員供圖 電子顯微鏡下的SARS冠狀病毒粒子。中國科學院武漢病毒研究所楊興婁博士供圖 石正麗研究組在野外作業。中國科學院武漢病毒研究所供圖 15株蝙蝠SARS樣冠狀病毒
自從微生物學誕生以來，研究人員著重關注讓我們、我們馴養的家畜和種植的植物患病的病原體。鑒于癥狀的產生是了解特定病毒是否在幾年前就已存在的唯一方法，因此大多數得到很好研究的病毒是那些導致疾病的病毒。但是很多病毒長期地感染人類，不會導致疾病，但是可能會導致年齡非常小的、年齡非常大的或者存在免疫抑制的
甲型流感病毒每個核苷酸在每個復制周期中的突變機率大約是15×10－5，與其它RNA病毒的突變率相似。但是，由于流感病毒的基因組分為8個或7個不相同的片段，在病毒增殖過程中很容易發生基因重排，因而使流感病毒的抗原性和致病性很容易發生變異。 (1)病毒變異的類型A.抗原性變異〓抗原性變異
4月9日，浙江省嘉興市余新地區有大量出欄雞賣不出去，每天還要消耗大量飼料錢，養雞戶傷心落淚 一個新的結合體 “我們發現H7N9病毒有很強的變異能力。”南方科技大學副教授賀建奎說。 4月5日，他們從全球共享禽流感數據倡議組織(GISAID)上獲得了4個H7N9甲型禽流感的基因組。GI
病毒感染可以調節宿主細胞的代謝，從而影響病毒的存活或清除。RNA修飾，特別是最為常見的哺乳動物mRNA修飾---N6-甲基腺苷（m6A）---能夠調節基因表達和病毒感染。比如，m6A甲基轉移酶復合物組分METTL3/14限制寨卡病毒產生，而m6A去甲基酶ALKBH5和FTO增強這種病毒的產生。在
什么是冠狀病毒？ 冠狀病毒(Coronavirus)是一種有包膜（或囊膜）的正鏈線性RNA病毒，也是一種最大的RNA病毒。冠狀病毒屬于網巢病毒目。我們通常說的冠狀病毒是冠狀病毒科的兩個亞科之一。該亞科包括甲、乙、丙、丁(α，β，γ和δ )四個屬。 冠狀病毒的包膜是由雙層脂質和跨膜蛋白組成。病毒的
原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統，由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷，人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉
中國農歷新年臨近，正在準備過新年的人們也越來越擔心新出現的病毒的感染。近日，Science、Nature雜志相繼在線發表評論，再次高度關注中國武漢發現的新型冠狀病毒感染疫情。圖1（圖片來源：nature）圖2 工作人員正在監視到達香港國際機場乘客的跡象。（圖片來源：nature） 2019年1
流感病毒由68%～70%的蛋白質、1%～2%的核糖核酸(RNA)、20%～25%脂質和5%～8%的糖組成。病毒蛋白質含有5種多肽，即血凝素、神經氨酸酶、基質蛋白、核蛋白和多聚酶。 (1) 正粘病毒基因組組成 〖HT5SS〗流感病毒的基因組是由8個分節段的單鏈、負股RNA組成，
實驗步驟一、桿狀病毒表達載體最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成，其位于病毒基因組多角體座位，替代了非必需的野生型多角體基因。在實驗室中
本期為大家帶來流感病毒的最新研究進展，幫助大家了解科學家們正在如何通過進一步了解流感病毒來開發新的流感療法和流感疫苗。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志
RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化
2019年7月28日是第九個“世界肝炎日”，今年世界肝炎日的主題為“積極預防主動檢測 規范治療 全面遏制肝炎危害”，本文中，小編整理了近年來科學家們在肝炎研究領域取得的重要研究成果，與大家一起學習！ 【1】PLoS Biol：中國科學家設計出能抑制甲型肝炎病毒的新藥物 doi：10.1371
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RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化研究
高致病性冠狀病毒感染成了這十年來廣受關注公共衛生問題。嚴重急性呼吸綜合征（SARS，2002-2004），中東呼吸綜合征（MERs，2012-至今），2019-nCov（COVID-19），每一個對人類健康，經濟發展都帶了巨大的沖擊。 病毒通過接觸，飛沫，氣溶膠等形式，引起廣泛傳播，引起高
2016年2月14日/生物谷BIOON/--近期塞卡病毒在赤道附近國家開始大肆傳播，引起了非常多的新生兒出現“小頭癥”。雖然這個病毒對于成人來說癥狀非常輕微，然而對于非常脆弱的孕婦和新生兒而言，簡直像噩夢一樣的存在。近兩年來，僅僅巴西一國，就出現了超過兩千例由塞卡病毒引起的小頭癥。這些年來，病毒
慢病毒包裝技術專題Q:什么是慢病毒 ?A: 慢病毒載體 (Lenti vector)是用于感染細胞以實現穩定導入基因或siRNA的病毒載體系統，其感染效率可以達到100%。慢病毒和細胞結合后通過包裝蛋白將含有目的基因或者干擾序列釋放到細胞內。慢病毒RNA通過逆轉錄酶轉錄為DNA。DNA整合前復合
一、2019-nCoV的簡要回顧 目前的研究表明，新型肺炎是指由新型冠狀病毒（2019-nCoV）引起的呼吸道疾病。因此，新型肺炎藥物的研制離不開對2019-nCoV的認識。 2020年2月3日，上海公共衛生臨床中心、復旦大學公共衛生學院張永振教授團隊和中科院武漢病毒研究所石正麗教授團隊分別
近期，致命冠狀病毒已經引起大家的廣泛關注。病毒依賴宿主細胞蛋白進行轉錄、翻譯，不可避免地病毒和細胞代謝進程存在重疊，并相互作用。外泌體生成過程與許多病毒組裝和流出通路有相當大的重疊，提示外泌體可能在病毒感染中起作用。目前研究結果也顯示，外泌體作為細胞內物質排出和細胞間物質和信息交換的一種途徑，在