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常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備用。把明礬放入蒸餾水，加熱溶解，再加入備用的蘇木精，煮沸2分鐘，先加入極少量的氧化汞（紅色、黃色均可），防止氧化過程中液體劇烈沸騰外溢（最好選用比配制容積大一倍燒杯，燒杯比三角燒瓶更不容易外溢），玻棒攪拌，然后，邊攪拌邊加入氧化汞。一定要注意開始時只能一點點加，直到液體不再劇烈沸騰了，才能增加加入的量，直至加完。加入氧化汞所用的時間和氧化汞溶解的程度、電爐的功率是此配方的關鍵，也是各人配出來染色效果各不相同的原因，具體要根據每人的習慣進行調整，同時也要根據氣溫而適當改變加熱的時間，加熱時間越長，氧化越快。加完......閱讀全文
日前，在“中華醫學會病理學分會第22次學術會議暨第六屆中國病理年會”期間舉辦的羅氏診斷病理前沿進展高峰論壇上，四川大學華西醫院步宏教授、安徽醫科大學附屬第一醫院孟剛教授、北京大學腫瘤醫院林冬梅教授、復旦大學附屬腫瘤醫院盛偉琪教授、青島大學附屬醫院李玉軍教授、第四軍醫大學西京醫院胡沛臻副教授等國內
復層鱗狀上皮，一般有10多層細胞。被覆于全身皮膚、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、陰道的全部以及子宮頸。鱗狀上皮細胞分為基底層細胞、中層細胞和表層細胞。 （1）基底層細胞 1）內底層細胞：細胞呈圓形或卵圓形，直徑12～15μm；胞質巴氏染色呈深藍、暗綠和灰藍色，HE染色呈暗紅色；胞核圓形或卵圓形，
酶分離法 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層
酶分離法 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長
實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長狀況，同時進行細胞爬片H-E染色和透射電鏡等形態學觀察分析，并應用免疫熒光染色平滑肌特有的α-肌動蛋白進行細胞學鑒
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，
石蠟切片 石蠟切片（paraffin section） 組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟
幽門螺桿菌感染與十二腸潰瘍的治療 H 2 受體拮抗劑應用于臨床以來，消化生潰瘍的治療取得了長足的進步，H + －K + －APT酶抑制劑洛賽克（Omeprazole）的問世，更使得一些所謂“頑固性”潰瘍得以愈合。近年來幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，Hp）在潰瘍形成尤其是復發中
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
免疫染色實驗方法和步驟免疫染色(immunol staining)包括免疫熒光(immunol fluorescence)、免疫組化(immunol histochemistry)、免疫細胞化學(immunol cytochemistry)等，可以參考如下步驟進行操作。 1. 樣品準備(S
目的：阿爾茨海默病(Alzheimer's disease，AD)又稱老年性癡呆，是一與年齡老化相關、以認知功能減退為主要臨床表現的神經系統退行性疾病。 我們選擇SAMP8小鼠為研究對象、SAMR1小鼠為正常對照，探討豐富康復訓練對SAMP8學習記憶能力和精神行為的影響及其機制，為應
強迫游泳、懸尾和曠場實驗相關-溫陽解郁湯對抑郁模型大鼠HPA軸的影響溫陽解郁湯對抑郁模型大鼠HPA軸的影響摘要：目的：研究溫陽解郁湯對慢性應激抑郁大鼠HPA軸的影響，初步探討其抗抑郁作用的機制。方法：雄性Wistar大鼠，隨機分為6組，正常對照組和模型對照組灌胃0.9%氯化鈉溶液，溫陽解郁湯高、中、
人胰腺癌裸小鼠模型的建立用于：（1）胰腺癌的診斷；（2）胰腺癌治療的研究；（3）觀察胰腺癌細胞株在移植前后形態學是否發生變化。實驗方法原理將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞
2018年11月5日，首屆中國國際進口博覽會在上海開幕。進博會首日，作為首屆中國國際進口博覽會七大展區之一的醫療器械及醫藥保健展區便有眾多全球最新的醫療“黑科技”亮相。可放在嬰兒急救室的核磁共振儀全球首臺嬰兒專用核磁共振儀，不但成像精度小于3毫米，而且大大提高了嬰兒核磁共振的安全性。因體型較小，產生
2018年11月5日，首屆中國國際進口博覽會在上海開幕。進博會首日，作為首屆中國國際進口博覽會七大展區之一的醫療器械及醫藥保健展區便有眾多全球最新的醫療“黑科技”亮相。可放在嬰兒急救室的核磁共振儀全球首臺嬰兒專用核磁共振儀，不但成像精度小于3毫米，而且大大提高了嬰兒核磁共振的安全性。因體型較小，產生
一、Hp感染主要診斷方法Hp感染的診斷有多種較為可靠的方法,可從檢測原理、檢測意義以及對人體有無創傷等多角度進行各種不同分類。一般依據對人體有無創傷分為侵入性和非侵入性診斷方法。侵入性診斷方法主要是依賴胃鏡活檢的方法，包括：快速尿素酶試驗(RUT)、胃黏膜直接涂片革蘭染色鏡檢、胃黏膜組織切片染色鏡檢
◆ TUNEL 與 ELISA 檢測凋亡的方法比較TUNEL法 細胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3
臨床篇1． 幽門螺桿菌感染的診斷1.1 概論幽門螺桿菌感染診斷方法的進展1983年從慢性活動性胃炎病人活檢標本中發現幽門螺桿菌(Helicobacter pylori，Hp)以來，對Hp和Hp感染的研究進展神速。現在已清楚Hp與許多種慢性胃病（B型胃炎，消化性潰瘍，胃癌等）關系密切，且成為它們重要的
實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可
基本方案實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法
基本方案 實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經
幽門螺旋桿菌經口到達胃粘膜后定居感染，經數周或數月引發慢性、淺表性胃炎，數年或數十年后發展成為十二指腸潰瘍、胃潰瘍、淋巴增生性胃淋巴瘤、慢性萎縮性胃炎等，而后者是導致胃癌最危險的因素。臨床上檢測幽門螺旋桿菌感染有多種方法，不同的方法各有利弊，下面作一下介紹，供大家參考：Hp
凋亡細胞的原位末斷轉移酶標記法（TUNEL法） 細胞凋亡的多步驟機制作用的最終環節是；細胞內源性核酸內切酶的激活而導致核染色質DNA雙鏈的斷裂。大量DNA片段暴露出的3 羥基在末斷轉移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT)或DNA多聚酶
凋亡細胞的原位末斷轉移酶標記法（TUNEL法）細胞凋亡的多步驟機制作用的最終環節是；細胞內源性核酸內切酶的激活而導致核染色質DNA雙鏈的斷裂。大量DNA片段暴露出的3 羥基在末斷轉移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT)或DNA多聚酶的作用
凋亡細胞的原位末斷轉移酶標記法(TUNEL法) 細胞凋亡的多步驟機制作用的最終環節是;細胞內源性核酸內切酶的激活而導致核染色質DNA雙鏈的斷裂。大量DNA片段暴露出的3羥基在末斷轉移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT)或DNA多聚酶的作用下，
二、結果 兩只兔所有標本均獲成功。倒置顯微鏡觀察平滑肌細胞24 小時均可見膀胱平滑肌細胞貼壁生長，正常兔 7 天左右、而梗阻兔則需10~12 天可于50 毫升培養瓶約 80%匯合。均傳代順利，傳代后約正常兔6天左右、而梗阻兔需8~9 天可于50 毫升培養瓶約 80%匯合。本組中均傳至第8 代，經第8
實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏
實驗方法原理 將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞及細胞株培養，HE 染色。實驗材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌細胞株8988試劑、試劑盒 RPMI-1640 完全
前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）連續活體監測前列腺癌發生、發展；（2）用于前列腺原位腫瘤生長及治療的研究；（3）研究前列腺癌的生物學行為。實驗方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵