定百痙的相關物質檢查介紹
取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～9.0。 取本品1.0g，加新沸過的冷水10ml使溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A）比較，不得更深；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更深。 取本品1.25g，置分液漏斗中，加水20ml，振搖使溶解，加稀硝酸5ml，振搖，放置12小時，取下層溶液供試驗用。取供試驗用溶液5ml，加水10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.02%）。 取氯化物檢查項下的供試驗用溶液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.02%）。 取本品約1g，加無水乙醇10ml，應完全溶解。 臨用新制。取本品約0.5g，......閱讀全文
定百痙的相關物質檢查介紹
取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～9.0。 取本品1.0g，加新沸過的冷水10ml使溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A）比較，不得更深；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典
關于定百痙的鑒別測定介紹
（1）取有關物質項下的供試品溶液1ml，置10ml量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振搖，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加無水硫酸鈉適量，振搖，濾過，濾液置旋轉蒸發器上蒸干（溫度不超過
簡述定百痙的用法用量
1、口服：每天按體重15mg/kg或每天600～1200mg，分次服。開始時按體重5～10mg/kg。1周后遞增，直至發作得以控制為止。當每天用量超過250mg時，應分次服用，以減少胃腸道刺激。最大量一般為每天按體重30mg/kg，或每天1800～2400mg。一般宜從小量開始。如原服用其他抗癲
簡述定百痙的藥理作用
丙戊丙戊酸定百痙為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥。動物實驗證明，定百痙對多種方法引起的驚厥，均有不同程度的對抗作用。對人的各型癲癇均有效。抗癲癇作用的機制尚未闡明，可能與影響腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的代謝有關。另外，丙戊酸作用于突觸后感受器部位，模擬或加強GABA的抑制作用。
使用定百痙的注意事項
1.（1）血液疾病患者；（2）有肝病史者；（3）腎功能損害者；（4）器質性腦病患者；（5）孕婦；（6）系統性紅斑狼瘡患者，因有服用定百痙后產生免疫異常的報道。 2.藥物對兒童的影響：3歲以下的兒童使用定百痙有肝臟中毒的危險，應避免同時使用水楊酸鹽。 3.藥物對哺乳的影響：定百痙可分泌入乳汁，
使用定百痙的不良反應
1.可見共濟失調、無力、異常運動、生理震顫增加、面部及肢體抽搐，偶見中樞過度興奮癥狀，失眠。偶可引起繼發性全身性抽搐發作。 2.消化系統：常見畏食、惡心、嘔吐、胃痛及腹瀉，但繼續治療則癥狀減輕。有發生急性胰腺炎、肝功能不全的報道。少數患者甚至出現肝衰竭而致死亡。 3.血液系統：偶見皮下出血、
關于定百痙的藥代動力學的介紹
定百痙口服后迅速吸收，飯后服用將延遲吸收。口服膠囊與普通片劑后，約1～4h血藥濃度達峰值；腸溶片則需3～4h；緩釋片在胃內可有少量釋放，在腸道緩慢吸收，達峰時間較長，峰濃度較低。各種劑型的生物利用度都接近100%。有效血藥濃度為50～100μg/ml。定百痙主要分布在細胞外液，在血中大部分與血漿
關于定百痙的禁忌癥和適應癥介紹
一、適應證 1.主要用于癲癇失神發作、肌陣攣發作。尤以小發作者最佳。對全身性強直陣攣發作（大發作），有時對復雜部分性發作也有一定療效，但效果較差。 2.預防性治療偏頭痛。 二、禁忌證 1.對定百痙過敏者。 2.有肝病或明顯肝功能損害者。 3.卟啉病患者。
關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清。 3、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液
關于齊多夫定的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品10m
簡述拉米夫定的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相稀釋制成每1mL中約含0.5μg的溶液，作為對照溶液。精密稱取水楊酸對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，
關于氯化琥珀酰膽堿的相關物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
概述氟康唑的相關物質檢查
1、溶液的澄清度 取本品20mg，加水10mL使溶解，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃（供注射用）。 2、氟 取本品約15mg，精密稱定，照氟檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧE）測定，含氟量應為11.1%～12.4%。 3、有關物質
標準物質的定值
標準物質的定值是“對與標準物質預期用途有關的一個或多個物理、化學、生物或工程技術等方面的特性值的測定。 標準物質作為一種計量器具，具有保存、復現和傳遞量值的功能。而標準物質的特性值是否在不同的時間和空間上具有可比性和可靠性，取決于這一標準物質的定值測量是否建立了溯源性。定值測量是給標準物質賦值
定氮儀的主機相關介紹
主機 主機是以CPU （89C52）為核心構成的單片機測量與控制系統，各結構單元根據主機的指令來進行工作，實現過程控制的自動化。 主機面板結構、功能 面板由數字鍵（0～9、小數點）和功能鍵構成。 功能鍵的作用如下： 復 位： 硬件復位，使儀器處于處于初始狀態。 設定：主要設定時間、日
二羥丙茶堿相關物質的檢查
酸堿度 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚藍指示液5滴，應顯黃色或綠色；再加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯藍色。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml，振搖使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液比較，不得更深。氯化物 取本品
地高辛的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品適量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，應澄清。 2、有關物質 取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取洋地黃毒苷對照品，精密
關于菌體蛋白的相關物質介紹
單細胞蛋白所含的營養物質極為豐富。其中，蛋白質含量高達40%～80%，比大豆高10%～20%，比肉、魚、奶酪高20%以上；氨基酸的組成較為齊全，含有人體必需的8種氨基酸，尤其是谷物中含量較少的賴氨酸。一般成年人每天食用10～15 g干酵母，就能滿足對氨基酸的需要量。單細胞蛋白中還含有多種維生素、
凱氏定氮法的相關介紹
凱氏定氮法是由丹麥化學家凱道爾于1833年建立的，現已發展為常量、微量、平微量凱氏定氮法以及自動定氮儀法等，是分析有機化合物含氮量的常用方法。 凱氏定氮法的理論基礎是蛋白質中的含氮量通常占其總質量的16%左右(12%~一19%),因此，通過測定物質中的含氮量便可估算出物質中的總蛋白質含量(假設測
定電位電解法的相關介紹
定電位電解法為固定污染源廢氣氮氧化物、二氧化硫和一氧化碳的測定方法之一。測定二氧化硫時，通常待測氣體通過滲透膜進入電解槽，在高于二氧化硫標準氧化電位的規定外加電位作用下使電解液中擴散吸收的二氧化硫發生氧化反應，與此同時產生對應的極限擴散電流i，在一定范圍內其大小與二氧化硫濃度成正比。在一定工作條
毛發礦物質檢查的相關癥狀
全身毛發呈灰白色，毛發色淡而呈棕色，毛發增生，毛發干燥易斷，毛發干枯，毛發增多，毛發稀少，毛發脫落，毛發呈脫發祥，毛發異常
簡述桂利嗪的相關物質檢查
堿度 取本品0.50g，加水20ml，攪拌5分鐘后，濾過，濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，應顯紅色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加熱10分鐘，充分攪拌，濾過，濾液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，依法檢查，與標準氯
概述磷霉素鈉的相關物質檢查
堿度 取該品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為9.0～10.5。溶液的澄清度與顏色 取該品5份，各1.1g，分別加水5ml溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄Ⅸ A 第一法）比較，
簡述乙琥胺相關物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧF第一法），應符合規定。 3、水分 取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M 第一法 A）
標準物質的制備和定值
固體標準物質的制備大致可以分為采樣、粉碎、混勻和分裝等幾步。液體和氣體的標準物質可用人工模擬天然樣品的組成來制備。均勻是標準物質首要也是最根本的要求，是保證標準物質具有空間一致性的前提，對固體樣品尤其如此。 當然，均勻性是一個相對的概念，只要樣品的不均勻度遠遠小于分析方法的誤差，就可以認為樣品
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
大分子物質試驗的相關介紹
實驗方法原理：水解過程可通過底物的變化來證明，如細菌水解淀粉的區域，用碘測定不再產生藍色；水解明膠可觀察到明膠被液化；脂肪水解后產生脂肪酸改變培養基的pH，其中的中性紅指示劑使培養基從淡紅色變為深紅色。 實驗材料：金黃色葡萄球菌枯草芽孢桿菌大腸桿菌綠膿桿菌 試劑、試劑盒：油脂培養基淀粉培養基
細胞表面的粘附物質的相關介紹
粘附物質厚薄不一。大多數細胞上的只有20～30納米。腸上皮細胞近心端上的可達幾百納米，其中還有絲狀結構。粘附物質主要由細胞分泌的含糖大分子組成，經重金屬染色后，能在電子顯微鏡下顯示出來，但與細胞表層的界限難于劃清。因此，有人將這兩層統稱糖被。 粘附物質是細胞外微環境的重要組成部分，其中的含糖物