使用富馬酸比索洛爾片的注意事項
用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始，同時應進行定期的監測。 以下情況使用本品時應特別注意： 1．支氣管痙攣（支氣管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．與吸人性麻醉劑合用時。 3．糖尿病患者血糖水平波動較大時．可能會掩蓋低血糖癥狀。 4．嚴格禁食。 5．有嚴重過敏史。 6．正在進行脫敏治療。 7.一度房室傳導阻滯。 8．變導型心絞痛。 9．外周動脈阻塞型疾病（癥狀可能加取．特別是在治療開始時）。 尚無比索洛爾治療心力衰竭并伴有下列疾病或條件的治療經驗： *NYHA II級心力衰竭。 *胰島素依賴型糖尿病（I型）。 *腎功能不全（血清肌酐≥300μmol/l）。 *肝功能不全。 *年齡超過80歲。 *限制性心肌病。 *先天性心臟病。 *有顯著血流動力學變化的器質性瓣膜病。 *3個月內發生過心肌梗塞。 支氣管哮喘和其他慢性肺梗阻也者使用本品時可能會引起相應的癥狀，所以應......閱讀全文
使用富馬酸比索洛爾片的注意事項
用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始，同時應進行定期的監測。 以下情況使用本品時應特別注意： 1．支氣管痙攣（支氣管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．與吸人性麻醉劑合用時。 3．糖尿病患者血糖水平波動較大時．可能會掩蓋低血糖癥狀。 4．嚴格禁食。 5．有嚴重過敏史
富馬酸比索洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的注意事項
用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始，同時應進行定期的監測。 以下情況使用本品時應特別注意： 1．支氣管痙攣（支氣管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．與吸人性麻醉劑合用時。 3．糖尿病患者血糖水平波動較大時．可能會掩蓋低血糖癥狀。 4．嚴格禁食。 5．有嚴重過敏史
富馬酸比索洛爾片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
簡述富馬酸比索洛爾片的使用禁忌
比索洛爾禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于l
使用富馬酸比索洛爾片過量的危害
β-腎上腺素受體拈抗劑最常見的藥物過敏反應為心動過緩，低血壓、支氣管哮喘，急性心功能不全和低血塘。目前僅有少數比索洛爾藥物過址（最大2000mg）的報道，患者出現心動過緩和/或低血壓，所有的病人均恢復。對單次高劑量比索洛爾敏感性的個體差異很大。 通常發生藥物過量，應該及時停藥并給予支持性的對癥
富馬酸比索洛爾片的成分
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
富馬酸比索洛爾片的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于l
富馬酸比索洛爾
制劑(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加
關于富馬酸比索洛爾片的簡介
富馬酸比索洛爾片，適應癥為高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的適應病癥
高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
富馬酸比索洛爾片的用法用量
[u]對于所有適應癥：[/u] 應在造成并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。 [u]高血壓和心絞痛的治療：[/u] 通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次1
富馬酸比索洛爾片的類別和規格
類別同富馬酸比索洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封,涼暗處保存
富馬酸比索洛爾片的類別和規格
類別同富馬酸比索洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封,涼暗處保存
富馬酸比索洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm
富馬酸比索洛爾片的基本性狀
性狀本品為白色片。
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
富馬酸比索洛爾片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271
富馬酸比索洛爾片的不良反應
將不良反應按照系統器官分類并分級。以不良反應發生宰分級的定義如下： 很常見（發生率高于1/10） 常見（發生串低于1/1O） 不常見（發生率低于1/100） 罕見（發生率低于1/1OOO） 非常罕見（發生率低于1/10,000）。 神經系統 特別是在服藥初期，有可能出現中樞神經紊亂
富馬酸比索洛爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的
富馬酸比索洛爾片的基本性狀
本品為白色片。
富馬酸比索洛爾檢查
? ? ? 酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取
富馬酸比索洛爾鑒別
(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項
富馬酸比索洛爾介紹
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
富馬酸比索洛爾膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者： 1. 急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注 正性肌力藥物治療的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度 房室傳導阻滯者（無心臟起搏器） 4. 病竇綜合癥患者 5. 竇房阻滯者 6. 心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘 7. 血壓過低者（收縮