廣州石化提前完成年度乙烯產量目標
截至12月25日，廣州石化乙烯產量累計達到 22.24萬噸，超過22.2萬噸的年度生產目標，提前6天完成年度計劃。圖片來源網絡 廣州石化化工一部共有7臺裂解爐，正常生產情況下為6用1備。按照計劃和要求，所有裂解爐必須在7月1日前完成低氮燒嘴改造工作；裂解G爐由于使用年限問題，需更換爐管及襯里，施工期限達到60多天。 低氮燒嘴改造施工加上裂解爐燒焦，意味著2017年全年基本沒有備用爐。如何確保運行的6臺裂解爐高負荷平穩運行成為關鍵。 化工一部根據改造計劃優化裂解爐燒焦工作，持續優化施工網絡，縮短裂解爐低氮燒嘴改造的施工時間。他們嚴格落實動火點的防火措施，高處作業的硬隔離措施等，并安排專人會同施工單位對每一個施工點進行周密統籌，動態調整施工進度。對一些輔助工序進行時間或空間上的調整，避免交叉作業，確保改造工作安全有序推進。 受煉油Ⅱ系列裝置大修影響，5月-8月，裂解原料變差，石腦油烷烴值較正常下降約1.36%，輕石腦油烷......閱讀全文
細胞裂解方法：化學裂解、酶裂解和機械裂解
裂解方法包括化學裂解、酶裂解和機械裂解。化學裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法，通常會很少使DNA 斷裂。這兩種方法（包括SDS 和溶菌酶處理等）提取純化DNA中常用的方法。機械裂解可以更均一的裂解細胞，同化學裂解相比，機械處理具有更高的裂解效率和更低的選擇性。機械處理可以更劇烈和全面的裂解細胞，
北元化工引進全球首套氯堿系統硫酸裂解裝置
為解決生產過程中產生的廢硫酸而帶來的環保問題，北元化工公司引進建設3萬噸/年廢硫酸裂解再生項目，實現廢硫酸資源再利用，切實踐行“低碳生產高效利用”的環保理念。項目建成后將是全球第一家高溫裂解電石法乙炔清凈廢硫酸裝置。 該項目生產規模為30kt/a廢硫酸（75%）裂解裝置，采用美國孟莫克（ME
廣州地化所研制的石油熱裂解實驗裝置獲美國ZL
中科院廣州地球化學研究所劉金鐘研究員研制的實驗裝置“intermittently opened cracking crude oil apparatus”獲美國專利授權（專利證書號：US7977571 B2）。 地層中的天然氣很大一部分是由原油裂解形成的，模擬在間歇開放的地質
質譜裂解機理中的特征裂解方式
有機質譜中的裂解是極其復雜的，但是通過對其質譜裂解方式和機理的探討研究，我們可以發現有一些特征結構裂解方式在有機質譜的裂解中是普遍存在的，是世界上的大量質譜學家通過對大量的有機質譜裂解方式進行觀察、研究后的概括性總結。所以其具有很重要的參考價值和應用價值，所以在有機質譜解析過程中，必須予以遵循，如此
建立裂解規律
雖然普遍意義上的質譜數據沒有唯一解，但只要限定研究的范圍和條件，那還是有解可循的。就如化合物的濃度與其UV響應的關系我們是沒法知道的，可在一個很窄的范圍內，就能用直線來近似他們的關系！那么如何限定質譜研究的范圍呢？首先我有幾項假設，所有的質譜推理都建立在它們之上：?假設1：結構相似的化合物具有相同或
熱裂解氣相色譜儀的裂解器
熱裂解氣相色譜儀是一種反應氣相色譜儀，是在嚴格控制的操作條件下，使高分子有機物迅速高溫熱裂解，生成可揮發的小分子熱裂解產物用氣相色譜儀分離分析。裂解器是熱裂解氣相色譜儀的關鍵部件，有管式爐裂解器、熱絲裂解器和居里點裂解器等。一、對裂解器的要求：1、由于裂解溫度不同，裂解產物不同，裂解溫度控制要，可重
DNA裂解分析實驗
實驗材料?細胞試劑、試劑盒?溶解緩沖液RNA 酶A T1 混合液蛋白酶 KDNA 加樣緩沖液儀器、耗材?Eppendorf 管移液管瓊脂糖凝膠實驗步驟 1. 將 5X105 細胞移入無菌的 1.5 ml Eppendorf 管中，4℃ 2000 r/min 離心 5 分鐘，棄上清。2. 加入 20
羅伯遜裂解的概念
中文名稱羅伯遜裂解英文名稱Robertsonian fission定 義一條中央著絲粒染色體斷裂成兩條端著絲粒染色體的過程。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
堿裂解法原理
堿裂解法的原理是：高PH 的溶液會使細胞壁粕類從而使得DNA和蛋白質變性。將細菌懸浮液暴露于高pH值的強陰離子洗滌劑中，會使細胞壁破裂，染色體DNA和蛋白質變性，將質粒DNA釋放到上清中。盡管堿性溶劑使堿基配對完全破壞，閉環的質粒DNA雙鏈仍不會彼此分離，這因為它們在拓撲學上是相互纏繞的。只要用堿處
堿裂解法原理
堿裂解法的原理是：高PH 的溶液會使細胞壁粕類從而使得DNA和蛋白質變性。將細菌懸浮液暴露于高pH值的強陰離子洗滌劑中，會使細胞壁破裂，染色體DNA和蛋白質變性，將質粒DNA釋放到上清中。盡管堿性溶劑使堿基配對完全破壞，閉環的質粒DNA雙鏈仍不會彼此分離，這因為它們在拓撲學上是相互纏繞的。只要用堿處
DNA裂解分析實驗
瓊脂糖凝膠電泳 個體核的PI熒光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
DNA裂解分析實驗
瓊脂糖凝膠電泳 個體核的PI熒光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
制備細胞裂解液
實驗流程：1. 收集胰蛋白酶消化的細胞并離心，用PBS清洗。2. 用100μl 裂解緩沖液冰浴溶解沉淀10min（每500000個細胞20μl裂解緩沖液）。3. 10000rpm，4°C離心10min，取上清轉移至新管。4. 用考馬斯亮藍法檢測蛋白質濃度。5. 用裂解緩沖液將溶液濃度調到5mg/ml
化學裂解法概述
化學裂解法是DNA序列分析方法之 一。其反應的基本原理是，基于某些化學試 劑可以使DNA鏈在1個堿基或2個堿基處 發生專一性斷裂的特性，精確的控制反應強 度，使一個斷裂點僅存在于少數分子中，不 同分子在不同位點斷裂，從而獲得一系列大小不同的DNA片段，將這些片段經聚丙烯 酰胺凝膠電泳分離。 在
堿裂解法原理
堿裂解法是提取質粒的最常用也最有效的方法，是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異達到分離目的。原理:高pH使質粒DNA和染色體DNA變性，同時沉淀蛋白質。再將pH值調至中性，質粒DNA較小，很容易復性成雙鏈。而染色體DNA較大，不會復性，纏結成網狀不溶物質，從而可以通過離心除去。方法:依次
熱裂解儀簡介
熱裂解儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2015年11月06日啟用。 技術指標 1、脈沖裂解：指單次裂解。燈絲溫度：可編程的1℃-1400℃，加熱速率：0.01-20.0℃/ms(10-20,000℃/s)；2、程序裂解：指多次脈沖裂解。溫度由低到高進行裂解，無需再次進樣，GC能夠啟動；3、
細菌裂解的操作
一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至zui慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。?2.超聲波處理法：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂，此法多適用
堿裂解法原理
堿裂解法的原理是：高PH 的溶液會使細胞壁粕類從而使得DNA和蛋白質變性。將細菌懸浮液暴露于高pH值的強陰離子洗滌劑中，會使細胞壁破裂，染色體DNA和蛋白質變性，將質粒DNA釋放到上清中。盡管堿性溶劑使堿基配對完全破壞，閉環的質粒DNA雙鏈仍不會彼此分離，這因為它們在拓撲學上是相互纏繞的。只要用堿處
熱裂解氣相色譜儀對裂解器的要求
熱裂解氣相色譜儀對裂解器的要求：1、由于裂解溫度不同，裂解產物不同，裂解溫度控制要精確，可重復進行。2、不同的物質需要不同的裂解溫度，裂解溫度要可調。3、裂解器熱容量大，升溫速度快。4、裂解器與接口的體積小，以減小死體積，防止色譜峰展寬。5、對裂解反應無催化反應，防止歧化反應和二次反應。
32－P－標記裂解培養細胞實驗——SDS煮沸法裂解細胞
實驗材料待標記的培養細胞固相化金黃色葡萄球菌（可選）試劑、試劑盒37℃標記培養液1 Ci／ml H3(32)PO4(溶于 HCl)冰冷 Tris 平衡鹽水(TBS) ／磷酸鹽平衡鹽水(PBS)SDS裂解緩沖液RIPA 校正液免疫沉淀洗液儀器、耗材橡皮細胞刮子Sorvall 冷凍離心機(或其他)樹脂玻
熱裂解器技術特點
1、分離效率高熱裂解氣相色譜儀大都使用毛細管色譜柱，可以對復雜的裂解產物進行有效的分離，尤其是高分子有機物之間的微小差異，聚合物材料中的微量組分，都能在裂解色譜圖上靈敏地反映出來，找到相應的特征。2、靈敏度高熱裂解氣相色譜儀一般采用氫火焰離子化檢測器，靈敏度很高。3、樣品用量少樣品用量一般為μg至m
標記裂解培養細胞實驗
基本方案 ?溫和去垢劑裂解法（對貼壁細胞）基本方案 ?溫和去垢劑裂解法（對非貼壁細胞）SDS煮沸法裂解細胞實驗方法原理實驗材料待標記的培養細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒37℃標記培養液 ? ? ?
化學錯配裂解的定義
一種測定基因突變的方法。即將同位素標記的野生型DNA分子和突變型DNA或RNA片段混合變性，復性時可形成DNA-DNA或DNA-RNA異源雙鏈、化學修飾突變部位的錯配堿基、氮雜環己烷裂解被修飾的DNA片段，借助變性聚丙烯酰胺凝膠電泳及放射自顯影進行分析。
什么是化學錯配裂解？
中文名稱化學錯配裂解英文名稱chemical mismatch cleavage;CMC定 義一種測定基因突變的方法。即將同位素標記的野生型DNA分子和突變型DNA或RNA片段混合變性，復性時可形成DNA-DNA或DNA-RNA異源雙鏈、化學修飾突變部位的錯配堿基、氮雜環己烷裂解被修飾的DNA片段
關于裂解疫苗的概述
裂解疫苗中含有數量極少的物質可以刺激免疫系統產生抗體和專門作用于特定的病毒或細菌的細胞。免疫系統儲存這些信息，此時，在體內產生少量記憶B細胞。過后，甚至許多年以后，當接受過免疫的人暴露在細菌或病毒的時候，記憶B細胞會刺激免疫系細胞因子統釋放大量的抗體，做出快速有效的免疫應答。
裂解器類型及介紹
裂解器類型：1、管式爐裂解器：管式爐裂解器通常由一個外壁加熱的石英管制成，采用電熱絲加熱，裂解溫度在300～1000℃，恒溫精度高。當爐溫達到設定溫度時，將樣品置于鉑金小舟內，用推桿將鉑金小舟送人裂解爐，樣品不與管壁接觸。管式爐裂解器結構簡單，可定量進樣，操作方便，裂解溫度連續可調。但升溫速率不可調
純化質粒（堿裂解法）
1. 單個大腸桿菌克隆接種到 2 ml 含適當抗生素的 LB 中。37℃ 劇烈振蕩孵育 5~8 小時。或者可以培養過夜使飽和。2. 倒 1.5 ml 培養液到已作標記的微量離心管中。把剩下的培養液存放在 4℃。3. 在微量離心機上離心 2 分鐘以沉淀大腸桿菌。吸掉培養液。4. 用 100 μl 葡萄
熱裂解器特點介紹
熱裂解器是熱裂解氣相色譜儀的關鍵部件，有管式爐裂解器、熱絲裂解器和居里點裂解器等。?1、管式爐裂解器：管式爐裂解器通常由一個外壁加熱的石英管制成，采用電熱絲加熱，裂解溫度在300～1000℃，恒溫精度高。當爐溫達到設定溫度時，將樣品置于鉑金小舟內，用推桿將鉑金小舟送人裂解爐，樣品不與管壁接觸。管式爐
化學錯配裂解的概念
中文名稱化學錯配裂解英文名稱chemical mismatch cleavage;CMC定 義一種測定基因突變的方法。即將同位素標記的野生型DNA分子和突變型DNA或RNA片段混合變性，復性時可形成DNA-DNA或DNA-RNA異源雙鏈、化學修飾突變部位的錯配堿基、氮雜環己烷裂解被修飾的DNA片段
細胞裂解決辦法
??關于培養細胞樣品：?? ? 1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當量的裂解液，在運用前數分鐘內參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。?? ? 2.關于貼壁細胞：去除培養液，用pbs、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾，能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的