關于腸道病毒71型手足口病的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）末梢血白細胞 一般患者白細胞總數和中性粒細胞數大多正常。重癥病例白細胞計數可明顯升高； （2）血生化檢查 部分病例可有輕度谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、心肌型肌酸激酶同功酶（CK-MB）升高，重癥病例血糖可升高； （3）病原學檢查 特異性EV71核酸陽性或分離到EV71病毒。 （4）血清學檢查 急性期和恢復期特異性EV71抗體檢測4倍以上升高可確診。 （5）腦脊液檢查 外觀清亮，壓力增高，白細胞計數增多（多以單核細胞為主），蛋白正常或輕度增多，糖和氯化物正常。 2.物理學檢查 （1）胸片 可表現為雙肺紋理增多，網格狀、點片狀、大片狀陰影，部分病例以單側顯著，快速進展為雙側大片陰影； （2）心電圖 無特異性改變。可見竇性心動過速或過緩，ST-T改變； （3）磁共振 以腦干、脊髓灰質損害為主。 （4）腦電圖 部分病例可表現為彌漫性慢波，少數可出現棘慢波。......閱讀全文
關于腸道病毒71型手足口病的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）末梢血白細胞 一般患者白細胞總數和中性粒細胞數大多正常。重癥病例白細胞計數可明顯升高； （2）血生化檢查 部分病例可有輕度谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、心肌型肌酸激酶同功酶（CK-MB）升高，重癥病例血糖可升高； （3）病原學檢查 特異性EV71核酸陽性
關于腸道病毒71型手足口病的基本介紹
腸道病毒71型手足口病是由腸道病毒71型（簡稱EV71）感染所引起的一種急性傳染病。好發于兒童，尤以3歲以下年齡組發病率最高，多數患者病情經過良好，少數重癥患兒可發生無菌性腦膜炎、腦干腦炎、神經源性肺水腫等并發癥，極少數病情危重，可致死亡。存活者可留有后遺癥，嚴重危害兒童身體健康和生命安全，被喻
治療腸道病毒71型手足口病的相關介紹
1.治療原則 主要是對癥處理。 （1）口服B族維生素 如維生素B1、維生素B2、維生素C。 （2）嘔吐難以進食者 給予輸液。當口腔有糜爛而進食困難時，可以給予易消化的流食，飯后漱口。 （3）口腔潰瘍 給予可選用青黛散、雙料喉風散、冰硼散等外涂，并保持局部清潔，避免細菌的繼發感染。 （4
關于腸道病毒71型手足口病的臨床表現介紹
各年齡組兒童均可感染發病，但以≤3歲年齡組發病率最高。 1.感染初期 患者表現為低熱、流涕、咳嗽、食欲下降、口痛等。發熱是嬰幼兒腸道病毒71型感染的常見臨床癥狀。 2.口腔黏膜 出現小皰疹，常分布于舌、頰黏膜、硬腭，皰疹破潰后形成潰瘍。 3.皮膚 在口腔病變的同時皮膚可以出現斑丘疹和
關于腸道病毒71型感染引起的手足口病的臨床表現介紹
人們最早發現手足口病的病原是柯薩奇A16（CA16），后來發現柯薩奇病毒A組4型、5型、9型、10型以及B組2型和5型等腸道病毒也可引起手足口病。自1969年首次分離到EV71以來，人們逐漸認識到EV71是手足口病的主要病原。此病傳染性強，常見全家發病，并可造成局部暴發流行。患者以4～5歲以下小
關于腸道病毒Cox－A16型手足口病的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）末梢血白細胞 一般病例白細胞總數和中性粒細胞數大多正常。重癥病例白細胞計數可明顯升高； （2）血生化檢查 部分病例可有輕度ALT（谷丙轉氨酶）、AST（谷草轉氨酶，天冬氨酸轉氨酶）、CK-MB（肌酸激酶同工酶MB）升高，重癥病例血糖可升高； （3）病原學檢查 特異性C
腸道病毒71型(EV71)感染致重癥手足口病的發病機制及臨...
腸道病毒71型(EV71)感染致重癥手足口病的發病機制及臨床表現手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)是多種腸道病毒感染引起的常見傳染病，主要病原為柯薩奇病毒A16型(coxsackievirus A16，Cox A16)和腸道病毒71型(enterov
關于EV71及其所致手足口病的介紹
手足口病（Hand, foot, mouth disease, HFMD）是一種常見的兒童感染性疾病，可由多種腸道病毒引起，多發于學齡前兒童，三歲以下嬰幼兒普遍易感。其中EV71是導致手足口病的重要病原之一 [1] [2] 。除EV71外，柯薩奇A組16型（CA16）、埃可病毒等均可引起手足口病
一例腸道病毒71型感染重癥手足口病共患川崎病病例分析
手足口病(HFMD)是嬰兒和兒童的一種常見疾病，其主要臨床表現是發熱以及手、足、口等部位出現皰疹。川崎病(KD)又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，臨床可見發熱、皮疹、指趾末端脫皮等表現。二者的臨床表現相似，實驗室檢查均可出現白細胞(WBC)升高、C反應蛋白(CRP)增高、紅細胞沉降率(ESR)增快等。為了
腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
腸道病毒Cox A16手足口病是由腸道病毒柯薩奇A16（Cox A16）感染所致。檢測腸道病毒Cox A16病原體可以早期診斷手足口病，對預防和治療手足口病具有重要臨床意義。 由腸道病毒CoxA16病原體感染。流行期間，幼兒園和托兒所易發生集體感染，家庭亦可發生聚集發病現象。該病主要通過人群密
預防腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
1.加強監測，提高監測敏感性是控制本病流行的關鍵。及時采集合格標本，明確病原學診斷。 2.做好疫情報告，及時發現病患，積極采取預防措施，防止疾病蔓延擴散。 3.托幼機構做好晨間體檢，發現疑似病例，及時隔離治療。 4.被污染的日用品及食具等應消毒，衣物置陽光下暴曬，室內保持通風換氣。 5.
治療腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
本病傳播途徑復雜，目前尚缺乏安全有效的疫苗與抗病毒治療藥物。這給本病的預防控制及重癥患兒的救治帶來嚴峻挑戰。目前主要是對癥治療。 1.對癥處理 （1）口服B族維生素 如維生素B1、維生素B2、維生素C。 （2）嘔吐難以進食者 給予輸液。當口腔有糜爛吃東西困難時，可以給予易消化的流食，飯后漱
關于手足口病的基本介紹
手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，引發手足口病的腸道病毒有20多種（型），其中以柯薩奇病毒A16型（Cox A16）和腸道病毒71型（EV 71）最為常見。多發生于5歲以下兒童，表現口痛、厭食、低熱、手、足、口腔等部位出現小皰疹或小潰瘍，多數患兒一周左右自愈，少數患兒可引起心肌炎、肺水腫、無菌性
關于腸道病毒71型的發現歷史介紹
早在1957年，新西蘭曾爆發一場神秘的疫情，很多3歲以下的孩子先后出現了手足發紅等癥狀，并有孩子死去。 到底是“誰”盯上了這么小的孩子，答案到了第二年才部分揭曉。之所以說部分揭曉，是因1958年只是從患兒的體內分離出了柯薩奇病毒（Coxsackieviruses），1959年，這種病被命名為手
簡述腸道病毒Cox－A16型手足口病的臨床表現
1.潛伏期 2～7天，上呼吸道感染癥狀，起病急，流涕、咳嗽、咽痛、發燒，全身不適。 2.典型癥狀 為皰疹性咽峽炎，即在鼻咽部、會厭、舌和軟腭部出現小皰疹，黏膜紅腫，淋巴濾泡增生、滲出，扁桃體腫大，伴吞咽困難，食欲下降，手足臀部丘疹、丘皰疹，軀干部可出現類似皮疹，呈離心性分布。
關于手足口病的鑒別診斷介紹
散在發生時，須與皰疹性咽頰炎、風疹等鑒別： 1.單純皰疹性口炎 四季均可發病，由單純皰疹病毒引起，以散發病例為主。口腔黏膜出現皰疹及潰瘍。但沒有手、足部皰疹。 2.皰疹性咽頰炎 主要由柯薩奇病毒引起，患兒發熱、咽痛，口腔黏膜出現散在灰白色皰疹，周圍有紅，皰疹破潰形成潰瘍。病變在口腔后部；
關于腸道病毒71型感染的簡介
腸道病毒71型，簡稱EV71，是引起嬰幼兒手足口病（HFMD）主要病原體之一。EV71在1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來，在1974年被鑒定命名。此后許多國家相繼報道了EV71的流行情況。中國大陸首次發現EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆發流行經
關于手足口病的臨床表現介紹
急性起病，發熱、手掌或足底部出現斑丘疹和皰疹、臀部或膝蓋也可出現皮疹、皮疹周圍有炎性紅暈、皰內液體較少；口腔黏膜出現散在的皰疹、疼痛明顯、部分患兒可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、惡心、嘔吐和頭疼等癥狀。重癥病例：有手足口病的臨床表現的患者，同時伴有肌陣攣或腦炎、急性遲緩性麻痹、心肺衰竭、肺水腫等。手
關于腸道病毒71型感染的病因分析
腸道病毒71型為耐熱、耐酸的微小RNA病毒，對乳鼠有致病力，引起類似柯薩奇A組病毒所引起的肌炎。在恒河猴中經口或注射感染能產生類似脊髓灰質炎的疾病。在猴子中的神經毒力似與該病毒在高溫中的復制能力有關，但寡核苷酸電泳和凝膠電泳分離病毒蛋白后卻未能區分無神經毒力株。病毒從病人的鼻咽分泌物及糞便排出體
寧夏手足口病流行病學及其病原EV71基因分型研究通過
由寧夏疾病預防控制中心完成的“寧夏手足口病流行病學及其病原EV71基因分型的研究”項目通過了寧夏科技廳組織的科技成果鑒定。研究成果在寧夏手足口病防治領域具有較高的學術價值和應用價值。 該項目通過對建立的寧夏手足口病監測體系所獲取的2008-2010年資料開展了流行病學特征及危險因素分析的研
腸道病毒71型的基本信息介紹
腸道病毒71型是腸道病毒一般是以數字命名的，排列順序代表著其發現的先后次序。腸道病毒71型是引起嬰幼兒手足口病（hand -foot and mouth disease；HFMD）主要病原體之一。 人類腸病毒71型于1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來的
怎樣預防腸道病毒71型？
1、就地隔離避免接觸。早期發現傳染源，凡發現手足口征候的孩子，不要再送托兒所、幼兒園；隔離治療,分開食宿，用具、玩具應分開；以免感染其他兒童。 2、把住病從口入關，防密切接觸。EV71感染主要通過唾液、皰疹液、糞便污染的食物和物品密切接觸傳播，兒童和成人都可能感染。避免糞便、口鼻分泌物污染水與
《手足口病診療指南》解讀
最近，國家衛健委發布了2018版《手足口病診療指南》，相當于2.0版（以下簡稱“新版”），對2010版（相當于1.0版）做了必要的修改。現初步解讀如下：一、概況：1、定義：手足口病是由腸道病毒感染引起的一種兒童常見傳染病。主要病毒的血清型包括三類：柯薩奇病毒A組4～7、9、10、16型和B組1～3、
手足口病的合并治療介紹
（1）密切監測病情變化,尤其是腦、肺、心等重要臟器功能；危重病人特別注意監測血壓、血氣分析、血糖及胸片。 （2）注意維持水、電解質、酸堿平衡及對重要臟器的保護。 （3）有顱內壓增高者給予相應處理。 （4）出現低氧血癥、呼吸困難等呼吸衰竭征象者,宜及早進行機械通氣治療。 （5）維持血壓穩定
關于手足口病的一般治療介紹
本病如無并發癥，預后一般良好，多在一周內痊愈。主要為對癥治療。 （1）首先隔離患兒，接觸者應注意消毒隔離,避免交叉感染。 （2）對癥治療,做好口腔護理。 （3）衣服、被褥要清潔，衣著要舒適、柔軟，經常更換。 （4）剪短寶寶的指甲，必要時包裹寶寶雙手，防止抓破皮疹 （5）臀部有皮疹的寶寶
關于腸道病毒71型滅活疫苗的簡介
2015年12月3日，國家食品藥品監督管理總局批準中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的預防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）生產注冊申請。該疫苗的問世，對于有效降低我國兒童手足口病的發病率，尤其是減少該病的重癥及死亡病例，保護我國兒童生命健康具有重要意義。 [1]
關于手足口病傳播與預防
? 手足口病（hand-foot-mouthdiseaseHFMD）是腸道病毒引起一種常見的急性傳染病之一，為全球性傳染病。2008年5月2日，中華人民共和國衛計委正式將手足口病納入丙類傳染病管理。腸道病毒71型（EV71）和柯薩奇病毒16（CVA16）是引起手足口病最常見病原。世界大部分地區均
腸道病毒71型感染的簡介
腸道病毒71型，簡稱EV71，是引起嬰幼兒手足口病（HFMD）主要病原體之一。EV71在1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來，在1974年被鑒定命名。此后許多國家相繼報道了EV71的流行情況。中國大陸首次發現EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆發流行經
腸道病毒71型感染的病因
腸道病毒71型為耐熱、耐酸的微小RNA病毒，對乳鼠有致病力，引起類似柯薩奇A組病毒所引起的肌炎。在恒河猴中經口或注射感染能產生類似脊髓灰質炎的疾病。在猴子中的神經毒力似與該病毒在高溫中的復制能力有關，但寡核苷酸電泳和凝膠電泳分離病毒蛋白后卻未能區分無神經毒力株。病毒從病人的鼻咽分泌物及糞便排出體
腸道病毒71型感染的治療
抗病毒與對癥治療。目前腸病毒感染除了小兒麻痹病毒有疫苗外，其余腸病毒感染并無特殊治療藥物，故臨床上對無并發癥患者之治療只能采取支持性療法，而有并發其他癥狀時，因考慮到重癥病例的急性惡化主要與心臟衰竭有關，故建議避免給予大量靜脈輸液，應優先選擇加強心臟輸出功率與降腦壓的藥物。