全面解讀藥物基因組學基因檢測技術
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4） 以下為上述三大類疾病用藥涉及的基因檢測方法學小結：七、美國藥物基因組學發展趨勢（1）基礎研究領域美國的藥物基因組研究從早期采用單基因檢測（PCR等低通量方法），發展到多基因多位點的中通量檢測（核酸質譜、基因芯片），目前為了滿足更高的研究需求，普遍開始使用高通量的NGS或基因芯片：研究導至罕見藥物反應的基因變異；研究由多種基因交叉作用導至的藥物反應；從候選基因檢測進階為事前全基因組畫像（from reactive to preemptive），包括未知基因或區域。最終目的是建立電子病歷與基因組數據整合的信息共享平臺，用于構建臨床決策支持體系......閱讀全文
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4）? 以下為上述三大
衛計委解讀：藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，藥物基因組學領域得到了迅猛發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。 藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具，部分上市的新藥僅限于特定基因型的適應癥患者。 藥物體內代謝、轉運及藥物作
美印藥物基因組學與癌癥基因組學檢測商業化
美國Companiondx實驗室擬與健康信息技術服務商Enable Healthcare合作，向醫生推廣藥物基因組學檢測；印度癌癥醫學公司HCG宣布建立一個新的腫瘤基因中心，旨在下代測序技術能夠幫助定位腫瘤，從而提高化療和放療的效率和響應率 美國藥物基因組學檢測商業化 Companiondx實驗
藥物基因組學的定義
藥物基因組學(pharmacogenomics),又稱基因組藥物學或基因組藥理學,是藥理學的一個分支,定義為在基因組學的基礎上,通過將基因表達或單核苷酸的多態性與藥物的療效或毒性聯系起來,研究藥物如何由于遺傳變異而產生不同的作用。
深度解讀：個人基因組學的現狀與發展
什么是Personal Genomics？ Personal Genomics，一般翻譯為“個人基因組學”。是基因組學的一個分支，主要關注個人基因組的測序和分析。 1990年開始發起的浩大的“人類基因測序計劃”是從大量的個體中獲取基因信息，綜合之后建立一個具有“參考價值”的人類“平均”基因組
藥物基因組學發展和應用【五】
藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物基因組學臨床應用的機遇與挑戰? ? 藥物反應個體差異的發現和遺傳機制的證實，為改變藥物治療模式提供了重要的理論依據。使傳統的“千人一
藥物基因組學發展和應用【四】
? 藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物受體的基因多態性? ? 一、β腎上腺素受體基因多態性? ? 目前認為至少存在β1、β2和β3三種不同的腎上腺素受體亞型，β1腎上腺素受體
藥物基因組學發展和應用【二】
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物代謝酶的基因多態性? ? 一、I相代謝酶? ? 人類細胞色素P450（CYP459）超家族在諸多藥物的代謝中發揮著重要作用，CYP
藥物基因組學發展和應用【一】
影響患者對藥物反應的因素有很多，包括患者本身的內在因素如年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態和器官功能，還有其它生理變化，包括懷孕、哺乳以及外源性因素如吸煙和飲食。基因變異可導致疾病表現和藥物反應的多樣性這一觀念目前已得到廣泛認可，并經許多的研究證實。對于一些遺傳因素影響研究比較明確的藥物，在治療
藥物基因組學發展和應用（三）
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物轉運體的基因多態性? ? 藥物的生物利用度不僅取決于藥物代謝酶的活性，在較大程度上也有賴于生物膜上轉運體的活性。轉運體分布在許多屏
基因檢測技術形成全面發展新格局
《Nature Biotechnology》上發布的一項研究報告稱，科學家們使用一部手機大小的測序儀 MinION ，完成了對人類基因組的測序。該儀器上的基因測序通過識別DNA單個分子在流過納米孔膜時流量的變化實現，每次可讀取一百萬個DNA字母。這項技術的價值在于，它填補了據稱完全測序人類基因組
全面屏新形態－“挖孔屏”技術解讀
求真君對國產手機今年的表現是十分欣喜，可謂是文體兩開花，“百花齊放”。在三星蘋果外觀改變不大的情況下，劉海屏、水滴屏都已過時，機械結構、雙屏、滑蓋更是新潮輩出。求真君知道，廠商們這么拼命，就只有一個目的——達到真正的全面屏。這是目前求真君覺得市面最接近全面屏的6款手機，大家肯定都有所耳聞。大
全面解讀第四代測序技術
納米孔測序技術（又稱第四代測序技術）是最近幾年興起的新一代測序技術。目前測序長度可以達到150kb。這項技術開始于90年代，經歷了三個主要的技術革新：一、單分子DNA從納米孔通過；二、納米孔上的酶對于測序分子在單核苷酸精度的控制；三、單核苷酸的測序精度控制。目前市場上廣泛接受的納米孔測序平臺是Oxf
－Science：宏基因組學測序技術
宏基因組學技術(Metagenomic approaches)正快速拓寬我們對微生物代謝能力(microbial metabolic potential)的認識。 長期以來，對微生物(microorganism)功能開展的研究主要依賴的都是以在實驗室里培養的單一物種(individua
個體化抗栓治療與基因檢測之華法林藥物基因組學
華法林（warfarin）作為臨床應用最廣泛的口服抗凝血藥，常以消旋混合物形式用于抗凝治療。但由于其治療窗窄，個體差異明顯且影響因素多，抗凝不足，血栓栓塞率可增加數倍以上；抗凝過量可導致出血，長期用藥其出血發生率約為4%，出血危險性可達1%~5%。據統計，華法林抗凝不足引起的栓塞及抗凝過量所致的出血
全面解讀IGF1
IGF是什么 IGF （insulin-like growth factors），中文翻譯為“胰島素樣生長因子”或“類胰島素生長因子”，因其結構與胰島素類似而得名；也被稱為“生長激素介質”（即SM ，somatomedins），是生長激素產生生理作用過程中必須的一種活性蛋白多肽物質。現在已知的
全面解讀「C肽」
正常情況下，人胰島細胞主要分泌產生并釋放到血液中的是胰島素，在產生胰島素的一系列的過程中，胰島細胞首先合成胰島素原。胰島素原是一條很長的蛋白質鏈，胰島素原在酶的作用下被分解為三段，前后兩段又重新聯接，成為有A鏈和B鏈組成的胰島素，中間一段獨立出來，稱為C-肽。 治療用的胰島素不含C-肽，因此，C-
科學家繪制肝癌藥物基因組學“藍圖”
8月1日，國際學術期刊Cancer Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組、中國科學院上海營養與健康研究所李亦學研究組、第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院張海斌研究組以及南京大學醫學院附屬鼓樓醫院施曉雷合作的題為A Pharmacogenomic Landscape
治療鼻咽癌新策略：藥物基因組學
鼻咽癌是我國華南地區高發的腫瘤類型，但過往對其癌癥發生機制和分子分型的研究較少，因而在鼻咽癌的臨床治療中，尚缺乏有效的精準治療策略。化療和放化療是鼻咽癌治療常用的手段，尤其是對于中晚期或者癌轉移患者。但是，如何為不同類型的鼻咽癌患者提供最佳的個性化藥物治療方案，仍是臨床上亟待解決的難題。 澳門
－生物領域新興職業:－遺傳基因咨詢師
當本人第一次聽說這個名字的時候，著實迷糊了一會，這是什么職業?作為生物界的一員，貌似沒有聽說過這個新興的職業，不過它確實是近幾年來興起的一項新職業，也是生科學生未來可以考慮有所發展的崗位。 基因檢測催生遺傳信息咨詢產業化 人為什么要對自己的基因組測序?通過了解房子的結構，我們能預測它
2019年基因檢測將全面噴發
2017年上半年，全球消費級基因檢測領域表現活躍，接連發生幾起大事件。 7月底，美國創業公司Exploragen宣布推出基于用戶DNA的生活方式APP，即將在蘋果APP Store上發布，能為用戶提供生物睡眠特征、咖啡因代謝及其他個性化建議。無獨有偶，與Exploragen同臺競技的還有另一家
全面解讀腫瘤標志物
張先生今年36歲，2天前單位體檢發現“腫瘤指標”甲胎蛋白（AFP）升高，上網一查，甲胎蛋白升高提示得了肝癌，身體一貫健康的張先生，開始覺得頭暈乏力，精神緊張，寢食難安，肝區隱隱作痛，趕來門診就診。那么問題來了：什么是腫瘤指標？是抽血化驗到癌細胞的意思嗎？為什么要查腫瘤指標？什么是腫瘤標志物（tumo
AFP升高=肝癌？全面解讀AFP－！
甲胎蛋白是一種糖蛋白，英文縮寫AFP。正常情況下，這種蛋白主要來自胚胎的肝細胞，胎兒出生約兩周后甲胎蛋白從血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。1、正常值放射免疫電泳 AFP正常值≤25μg/L；放射免疫分析 AFP正常值：≤20μg/L；酶聯免疫法 AFP正常值：≤25μg
Nature發布單細胞基因組學新技術
胚胎是如何形成我們肺臟、肌肉、神經和其他組織中的細胞的?一種新的方法可以解碼使得胚胎萬能細胞能夠增殖并轉變為機體許多特化細胞類型的遺傳指令。 一開始是一團相同的細胞，隨著增殖不斷地改變形狀和功能，最終變為我們肺臟、肌肉、神經和機體所有其他特化組織中的細胞。胚胎擁有這種創造奇跡的能力。
石樂明：快樂行走在藥物基因組學研究路上
淡泊名利的石樂明非常重視自己國家“千人計劃”入選者的身份，他說，這與他參與的大型國際合作研究計劃密切相關，在10多個國家100多個單位的近200名科學家參與的MAQC/SEQC大型國際合作研究計劃中，作為領銜者，“千人計劃”的身份是自己重要的“名片”，更是自己身為中國學者的驕傲。 石樂明的研
ESH－2023－中國之聲－|－藥物基因組學指導下的高血壓藥物治療
高血壓是最常見的慢性病之一，也是心腦血管病最主要的危險因素，其腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病等主要合并癥致殘率、致死率高。目前，我國高血壓控制率只有16.8%，尋找合理的治療方案及降壓藥物對提高血壓控制率會帶來幫助。基因多態性是造成藥物反應差異的關鍵因素，藥物基因組學經過對患者進行遺傳分層，
全面解讀：益生菌、益生元、合生元
在我們的皮膚表面、胃腸道、口腔、呼吸道、泌尿生殖道、糞便等部位分布著大量的細菌，尤其胃腸道細菌的種類最為繁多、數目最為巨大，占人體微生物總量的約80%。健康成人腸道內的菌有1000多種，數量高達一百萬億，是我們人體表細胞總數的10倍；人體胃腸道共有超過1014個細菌，每克干糞中就有4000億個共
鋰電快充負極材料全面解讀
研究背景隨著國家雙碳政策的推出以及鋰電技術的快速發展，以鋰離子電池（LIB）為動力的電動汽車（EV）和插電式混合動力汽車（PHEV）等備受關注，并呈現爆發式增長的趨勢。下圖是2012-2021年全球電動汽車銷量及發展趨勢圖片來源：Advanced Functional Materials盡管在續航里
全面解讀細胞培養基！
細胞培養基（cell culture medium）是人工模擬動物細胞的體內生長環境，維持體外細胞存活和增殖的營養物質基礎，其主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓，以及細胞本身不能合成的各種營養物質。本文將對細胞培養基的種類、成分及理化性質，以及相關問題等方面進行介紹。1. 細胞培養基的種類按照細
宏基因組學技術測序木乃伊的肺結核基因組
來自華威大學的研究者使用宏基因組學技術發現215年之久的木乃伊的肺結核基因組。 由Mark Pallen帶領的研究團隊試圖用技術來發現組織學標本中的肺結核的DNA。 宏基因組學是一種從樣本中檢測DNA序列的技術，并且樣本不需要培養或擴增。這種方法避免了與細菌培養或DNA擴增