成肌干細胞影響因衰老引起的神經肌肉接頭退化
“運動神經元和骨骼肌細胞之間的突觸被稱為神經肌肉接頭（neuromuscular junction，NMJ），隨著年齡的增長顯現出突觸前神經末梢改變和異常的突觸后形態指示變性衰退。雖然這些衰退往往與骨骼肌功能障礙和疾病有關，但是與衰老有關的NMJ的重塑主要反映為靶標骨骼肌細胞的退化還是周圍神經系統的退化，仍不得而知。 大家公認的觀點是，成人骨骼肌對再生起重要作用，因為它們天生具有成體干細胞和衛星細胞（satellite cells，SCs）。通過鑒定配對box轉錄因子Pax7的表達，之前的研究證明SCs是肌纖維再生和修復細胞核的主要來源。 本文作者在研究SC在NMJ去神經支配和神經移植術中的表現時，發現SCs能促進NMJ的再生。2015年科學家們又發現SCs和源性祖細胞（derived progenitors）在久坐不動的肌纖維老化中起作用。大量的研究表明，SC的數量和功能歲年齡增長而降低。然而，這種虧損是否與衰老相關的......閱讀全文
神經肌肉接頭疾病的治療
⑴皮質類固醇 Ⅰ適應證 ①用抗膽堿酯酶藥不足以控制的輕度以上的病人，或疾病進展迅速的病人。 ②中至重度的成年病人，通常大于40歲，不論其是否做過胸腺切除。 ③因手術療效出現較晚，胸腺切除術后的過渡期可以使用。 ④未做胸腺切除或胸腺切除無效的病人。 ⑤惡性胸腺瘤手術切除后的
神經肌肉接頭疾病的簡介
神經肌肉接頭疾病是指一組神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病，支配骨骼肌運動的電沖動由中樞到打運動神經末梢，必須通過神經-肌肉接頭或突觸間的化學傳遞才能引起骨骼肌有效收縮而完成自主運動。運動神經元及其支配的肌纖維合稱運動單位，神經-肌肉接頭的傳遞是復雜的電化學過程，包括電沖動從神經軸突傳到突觸前膜，
神經肌肉接頭疾病的檢查
根據臨床特征診斷不難。肌疲勞試驗，如反復睜閉眼、握拳或兩上肢平舉，可使肌無力更加明顯，有助診斷。為確診可作以下檢查： 1.藥物試驗： ① 新斯的明試驗。 ② 氯化騰喜龍試驗。 2．電生理檢查： 常用感應電持續刺激，受損肌反應及迅速消失。 3．其他：血清中抗AChRab測定約8
神經肌肉接頭疾病的特征表現
搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進入神經末梢，
成肌干細胞影響因衰老引起的神經肌肉接頭退化
“運動神經元和骨骼肌細胞之間的突觸被稱為神經肌肉接頭（neuromuscular junction，NMJ），隨著年齡的增長顯現出突觸前神經末梢改變和異常的突觸后形態指示變性衰退。雖然這些衰退往往與骨骼肌功能障礙和疾病有關，但是與衰老有關的NMJ的重塑主要反映為靶標骨骼肌細胞的退化還是周圍神經系
神經肌肉接頭疾病的特征表現及檢查
特征表現 搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進
神經肌肉接頭部位運動終板的顯色
我在做人的肌肉組織神經肌肉接頭部位的直接免疫熒光，觀察末梢神經和終板形態。取新鮮組織，4%多甲固定，蔗糖脫水，OCT包埋，冰凍切片機切片，35um，用兩種本身自帶熒光的試劑，一種染末梢神經，在激光共聚焦顯微鏡下顯綠色，而且綠色一直顯色很好，另外一種是invitrogen公司的α-Bungarotox
神經所發現炎性轉錄因子在神經肌肉接頭突觸形成中的作用
神經所研究發現炎性轉錄因子NFkappaB在神經肌肉接頭突觸形成中的作用 p65基因敲除引起小鼠神經肌肉接頭異常 8月19日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的研究成果：“NFkappaB
重要發現：突觸后受體聚集、神經肌肉接頭形成的新機制
我們日常生活中的每一個活動如走路、吃飯、喝水、呼吸甚至靜坐都離不開肌肉收縮。控制肌肉離不開人體里一個叫神經肌肉接頭的結構，這是一個運動神經元與骨骼肌纖維之間的鏈接（神經科學上叫突觸）。神經肌肉接頭是一個化學突觸，運動神經元膜稍釋放乙酰膽堿，后者激活肌肉細胞膜上的乙酰膽堿受體產生電位變化，這樣就把
肌肉干細胞的簡介
因為干細胞有較高全能性，細胞中含有該物種的全套遺傳信息，細胞在特定基因調控下，會選擇性表達某些蛋白質用來指導細胞的分化。
肌肉干細胞的簡介
因為干細胞有較高全能性，細胞中含有該物種的全套遺傳信息，細胞在特定基因調控下，會選擇性表達某些蛋白質用來指導細胞的分化。
肌肉自我修－不在需要干細胞
肌肉在被損傷或劇烈運動后，要依賴干細胞完成復雜的再生過程。葡萄牙分子醫學研究所和西班牙龐培法布拉大學的研究人員最近發現了一種生理損傷后肌肉修復的新機制，該機制依賴肌纖維細胞核的重新排列，且獨立于肌肉干細胞。這種保護機制有助于人們更廣泛地了解生理學和肌肉修復，相關論文發表在近日的《科學》雜志上。
神經性肌肉萎縮的常識
? 神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage- Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病癥，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。 神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷
關于神經肌肉病變的基本介紹
神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎癥、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。 肌源性肌病主要指在運動終板內和周圍肌肉纖維或肌肉結締組織內因解剖學和生物化學變化
關于神經、肌肉和骨骼的原因分析
（1）頸脊神經根炎可表現為恒久疼痛，有時導致感覺障礙。疼痛可能與頸部活動有關，如同肩關節活動引起滑囊炎的疼痛發作一樣。手指沿背面加壓，有皮膚過敏區，可疑及胸脊神經根炎。有時，頸肋壓迫臂肩神經叢可產生酷似心絞痛樣疼痛。體檢時通過活動也可發現肩關節炎癥和（或）肩部韌帶鈣化、頸椎病、酷似心絞痛的肌肉骨
關于肌肉神經源性損害的簡介
肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害，肌萎縮側索硬化，脊肌萎縮癥，進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬癥為多見，發病率為1/10萬，肌肉神經源性損害有些地區高達40/10萬。
《Nature－Communications》神經肌肉疾病基因療法
杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種罕見的漸進性遺傳疾病，據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。，它是兒童最常見的神經肌肉疾病，與編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出
關于神經、肌肉和骨骼的疾病介紹
(1)頸脊神經根炎：它可表現為恒久疼痛，有時導致感覺障礙。疼痛可能與頸部活動有關，如同肩關節活動引起滑囊炎的疼痛發作一樣。手指沿背面加壓，有皮膚過敏區，可疑及胸脊神經根炎。有時，頸肋壓迫臂肩神經叢可產生酷似心絞痛樣疼痛。體檢時通過活動也可發現肩關節炎癥和(或)肩部韌帶鈣化、頸椎病、酷似心絞痛的肌
美國從肌肉中獲取獨特成人干細胞
美國匹茲堡大學醫學院匹茲堡兒童醫院的研究人員表示，他們首次發現從人體肌肉中獲取的一種獨特的成人干細胞有可能用于治療肌肉損傷和疾病，如心臟病和肌肉營養失調。 由約翰尼·胡爾德博士和布魯諾·皮歐特博士帶領的兒童干細胞研究中心的研究人員在研究人體肌肉組織時，從血管分離出干細胞即血管肌內皮細胞（myoe
科學家利用干細胞使肌肉重生！
據“自然通訊”雜志發表的一篇西北醫學研究報告，特定程序化的干細胞顯示了肌肉萎縮癥中恢復肌肉質量的潛力。 Elizabeth J. Ward遺傳醫學教授Elizabeth McNally博士是該研究的合作者，McNally實驗室博士后Mattia Quattrocelli博士是該研究的合作者之一
誘導人類老年肌肉干細胞重建技術
還記得動畫片《大力水手》的故事嗎？吃了菠菜罐頭的Popeye馬上長出強壯的肌肉，獲得更強的力量。人類對力量和壽命永遠有著無窮的渴望，對風燭殘年的老人和天生的肌肉萎縮癥患者而言，更是如此。 斯坦福Burnham Prebys醫學發現研究所（SBP）的研究人員，在《Genes & Developm
關于肌肉神經源性損害的神經損傷的診斷
當神經完全損傷時，誘發電位一般表現為一條直線或有少許干擾波。但應注意：①SNAP之誘發較難，并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應結合臨床檢查判斷。②極少數完全損傷仍可誘發出MAP，應予鑒別。 神經部分損傷時，誘發電位可出現程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢，可據此判斷有
概述尿毒癥的神經肌肉系統癥狀
早期癥狀可有失眠、注意力不集中、記憶力減退等。尿毒癥時可有反應淡漠、譫妄、驚厥、幻覺、昏迷、精神異常等。周圍神經病變也很常見，感覺神經障礙更為顯著，最常見的是肢端襪套樣分布的感覺喪失，也可有肢體麻木、燒灼感或疼痛感、深反射遲鈍或消失，并可有神經肌肉興奮性增加，如肌肉震顫、痙攣、不寧腿綜合征等。這
治療肌肉神經源性損害的相關介紹
該癥的好發年齡為35以上的男性，家族遺傳型發病年齡愈早病情進展愈迅速，如治療無效可在1-3年病情惡化死亡。隨著醫學科學的不斷進步，以及更多的獻身于肌病研究的中西醫學者的不懈努力，部分患者可得到有效的治療，病情好轉、康復，即使是危重患者也可改善癥狀，提高自下而上質量，延長壽命，以待該癥的徹底完全攻
神經酰胺是老化肌肉健康之關鍵
Skeletal muscle fibers. Credit: Berkshire Community College Bioscience Image Library / Public domain據瑞士洛桑聯邦理工學院（école polytechnique fédérale de Lausan
簡述肌肉神經源性損害的病理表現
肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬癥為多見，發病率為1/10萬，有些地區高達40/10萬。肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變，延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。（肌電圖檢查提示：神經源性損害、前角細胞病變。部分患者“肌酸激酶”升高，提示肌肉也有損害，病因與家庭因素、病毒
肌肉干細胞研究最新進展
肌肉干細胞可發育分化為成肌細胞(myoblasts)，后者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結構。 人類胚胎和成人體內都存在肌肉干細胞。胚胎和胎兒的肌肉干細胞增殖使得肌肉組織發展；成年人體內的肌肉干細胞亦被稱為衛星細胞，處于休眠狀態，沿著肌肉纖維而分布。在經過強烈運動或是受到外界傷
Lancet－Neurol：2018神經病學總結之神經肌肉疾病
神經肌肉疾病是累及周圍神經、神經肌肉連接處和肌肉組織的一組疾病，主要表現為肌收縮力減退或消失以及肌肉萎縮等。2018年神經肌肉疾病在治療方面取得巨大進展，特別是那些遺傳類的疾病。 RNA干擾療法 遺傳性轉胸腺肽淀粉樣變性是一種進行性、多系統性、常染色體顯性疾病，在癥狀出現后3~15年內會導致
關于肌肉神經源性損害的臨床檢查介紹
對四肢損傷，應進行神經檢查，以判斷有無神經損傷以及損傷的部位、性質和程度。 (一)傷部檢查 檢查有無傷口。如有傷口，應檢查其范圍和深度、軟組織損傷情況以及有無感染。查明槍彈盲管傷或貫通傷的徑路，有無骨折及脫位。如傷口已愈合，需觀察瘢痕情況和有無動脈瘤、動靜脈瘺形成等。 (二)肢體姿勢 橈
關于肌肉神經源性損害的肌電圖檢查介紹
用同心圓針電極刺入被檢肌肉，記錄其靜止及不同程度自主收縮時所產生的動作電位及聲響的變化，分析肌肉、運動終板及其支配神經的生理和病理狀況。 臨床意義： 1.確定有無損傷及損傷的程度 完全損傷時肌肉不能自主收縮，記錄不到電位，或出現纖顫電位、正銳波等；部分損傷時可見平均時限延長，波幅及電壓降低