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  • 上海有機所天然產物仿生合成研究取得進展

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    D-塔格糖是一種天然的低能量填充型甜味劑,具有抑制高血糖,改善腸道菌群和不致齲齒等多種生理功效。D-塔格糖是一種稀有糖,通常利用化學轉化或生物轉化方法進行大量生產。L-阿拉伯糖異構酶(L-arabinose isomerase, AI)能分別催化L-阿拉伯糖和D-半乳糖異構為L-核酮糖和D-塔格糖,

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      脂肪族聚酯類高分子材料是一類重要的合成醫用高分子聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,廣泛應用于手術縫合線、植入內固定器械、藥物緩釋等方面。其中應用最廣泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊內酯 (δ-PVL )及聚己內酯 (ε-PCL )等。對于這類廣泛應

    有機相脂肪酶催化合成技術的研究

    目前在非水介質中獲得應用的酶包括氧化還原酶類、轉移酶類、水解酶類及異構酶類, 其中脂肪酶是在有機相中催化反應種類最多、應用最廣泛的酶類之一。脂肪酶是工業上常用的酶之一,研究表明,在水溶液中它能催化油脂和其它酯類的水解反應,在有機介質中也能催化水解反應的逆反應—酯合成反應和酯交換反應。脂肪酶的這種性質

    生物催化劑在有機合成方面的應用

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    脂肪酶在催化合成及食品領域的應用

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    概述脂肪酸合成酶系催化的反應過程

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    我國科學家成功合成水裂解生物催化劑

      光合作用下,植物利用太陽能將水裂解,釋放出氧氣,獲得電子、質子的過程是自然界最重要的能量轉換和物質轉換過程。科學家一直試圖模擬這一過程以獲得潔凈的氫能,但如何制備高效的人工水裂解催化劑一直困擾著他們。  最近,中科院化學所張純喜研究小組首次成功合成與光合作用水裂解催化中心類似的人工催化劑,這一工

    酶在哪合成生物體內的所有酶都在核糖體上合成嗎

    生物體內的酶,其化學本質有2種:蛋白質(大多數酶)和RNA(核酶).對于蛋白質類的酶,它的合成場所是在核糖體(線粒體、葉綠體或細胞質基質中的核糖體);對于RNA類的酶,它的合成場所是在細胞核(真核細胞)或細胞質(原核細胞),因為轉錄發生的場所就是在細胞核或細胞質.

    生物質光催化轉化制備合成氣再獲新進展

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    技術生物所在單寧酶非水相生物催化研究方面取得進展

      中科院合肥物質科學研究院技術生物所鄭之明研究員及其科研團隊圍繞如何提高酶蛋白在非水相生物催化過程中的活性問題,開展了深入細致研究,將非水相酶催化與生物印跡技術結合起來,實現了非水相體系中單寧酶的超激活,提升了單寧酶的催化性能,完成了單寧酶非水相催化沒食子酸丙酯的系列研究。此項研究工作得到中國科學

    連續流生物酶催化反應技術介紹

    隨著生物制藥和綠色食品產業的發展,酶催化合成已經成為一股強勁的技術潮流,吸引了很多的技術人員和資金的投入。能否將高效的微反應技術和酶催化技術集成,應用于高效綠色合成過程呢? 2015年,康寧歐洲技術中心(法國)Daniela Lavric博士和斯洛文尼亞的盧布爾雅那大學(University of

    酶的催化原理

    催化作用酶是一類生物催化劑,它們支配著生物的新陳代謝、營養和能量轉換等許多催化過程,與生命過程關系密切的反應大多是酶催化反應。酶的這些性質使細胞內錯綜復雜的物質代謝過程能有條不紊地進行,使物質代謝與正常的生理機能互相適應。若因遺傳缺陷造成某個酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導致該酶催化的反應

    酶催化的概念

    酶催化可以看作是介于均相與非均相催化反應之間的一種催化反應。 既可以看成是反應物與酶形成了中間化合物,也可以看成是在酶的表面上首先吸附了反應物,然后再進行反應。

    酶的催化機制

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    亞納米催化材料精準合成及催化取得系列進展

    亞納米尺度(單原子和團簇)催化材料具有獨特的物理化學性質和極高的原子利用率,有望突破傳統催化劑的限制,獲得更高的催化效率和選擇性。近年來,山西煤化所陳朝秋副研究員和覃勇研究員團隊通過對原子層沉積過程動力學進行優化和調控,精確控制原子層沉積金屬成核及生長行為,在亞納米催化材料的精準設計合成和原子尺度揭

    生物催化劑應用于酯的合成及水解反應

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    催化脂肪酶水解的酶

    催化脂肪酶水解的酶是蛋白酶大多數的酶是蛋白質,少數是RNA.脂肪酶是蛋白質,催化蛋白質水解的是蛋白酶,能將脂肪酶水解成多肽,但不能水解成氨基酸.因此催化脂肪酶水解的酶是蛋白酶.

    甲醇合成催化劑的條件

    一般采用銅基催化劑,由氧化銅狀態還原為銅后具有活性。進口溫度220-240度,床層溫度不高于285度,,采用汽包液體循環帶走熱量;壓力大約50-80個大氣壓;流量、空速等根據負荷和壓縮機來定;氣體成分根據轉化工藝來定,一般看氫碳比。

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    將氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亞甲基四胺,待溶液澄清后,加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇,體系溫度明顯上升,到58℃時,伴有大量結晶析出。待溫度下降至室溫,上層液體澄清時,過濾得結晶,濾液放置2天,又可析出部分結晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水,加熱至70-75℃,溶解后加入

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    F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起,在合成水解ATP過程中,“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉,每分鐘旋轉100次,依次與三個β亞基作用,調節β亞基催化位點的構象變化;“定子”在一側將α3,β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩(torsion),推動“轉子”旋轉。

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