新型納米藥物，特異性殺傷腫瘤細胞！
Dalhousie醫學院的研究人員開發了一種運送化療藥物的新方式。利用納米科技，這種新型藥物運送系統僅僅在腫瘤細胞釋放藥物，從而保護健康細胞不受傷害。這項研究工作于近日發表在Scientific Reports雜志上。 Naga Puvvada博士是Dalhousie醫學New Brunswick (DMNB)的一名博后，他發明了藥物運送系統。他與DMNB的Keith Brunt博士，及美國和印度的研究人員們一起合作，開發了這種新系統。 研究團隊設計了一種納米顆粒，這種顆粒可以增加運送到腫瘤細胞的化療藥物的量，而且僅僅在腫瘤細胞內釋放化療藥物。這樣就對健康組織的影響減少到了最低。 腫瘤細胞產生的高酸性水平，才可以激活納米顆粒，從而使其進入到腫瘤細胞，釋放藥物。當納米顆粒釋放藥物時，它的顏色會改變，即光轉換。這種光轉換就可以幫助研究人員了解，多少化療藥物得到了釋放，及辨別出存在的腫瘤。 "我們設計的獨到之處就是，熒光光......閱讀全文
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
藥物組合幫巨噬細胞“吃掉”腫瘤
在合成SIRPα蛋白(CV1單核細胞)和抗癌藥物利妥昔單抗的雙重打擊下，小鼠體內的腫瘤在29天后被清除。 為了避免被免疫系統破壞，癌細胞耍了一些小手段。當它們分裂形成腫瘤時，會避免讓巨噬細胞察覺到，巨噬細胞是從事消滅死亡細胞和危險入侵者的免疫細胞。現在，許多癌癥患者都在利用抗體藥物進行治療
新型納米藥物，特異性殺傷腫瘤細胞！
Dalhousie醫學院的研究人員開發了一種運送化療藥物的新方式。利用納米科技，這種新型藥物運送系統僅僅在腫瘤細胞釋放藥物，從而保護健康細胞不受傷害。這項研究工作于近日發表在Scientific Reports雜志上。 Naga Puvvada博士是Dalhousie醫學New Brunswi
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
抗腫瘤藥物－5氟尿嘧啶對腫瘤細胞遷移的影響
實驗導讀瘤組織的增殖失控、瘤細胞的分化異常、瘤細胞具有侵襲和轉移的能力是惡性腫瘤最基本的生物學特征，而侵襲和轉移又是惡性腫瘤威脅患者健康乃至生命的主要原因。因此研究腫瘤侵襲和轉移的規律及其發生機制，對惡性腫瘤的防治有重要意義。腫瘤轉移是指惡性腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或體腔，至靶組織或靶器官
合成細胞工廠在腫瘤內產生抗癌藥物
合成生物技術在醫療保健領域正在引起變革，人們目前可以對最小細胞進行重編程，利用這一手段可以設計構建“細胞工廠”來在體內執行多種任務。通過人工合成這種納米細胞工廠，可以獲得與天然細胞相似的能力，有時甚至更優。例如可以使其產生各種各樣的蛋白質，在組織工程甚至人造器官生產方面展現巨大的潛力。 近
研究顯示新型藥物遞送系統可有效抑制腫瘤細胞
有效的癌癥治療通常需要聯合有效的藥物遞送系統來協同抑制多耐藥性腫瘤組織，開發可增強藥物負荷和遞送效率的多功能納米藥物遞送系統是目前是納米技術發展的重要挑戰之一。然而，這種聯合使用比單一藥物用藥更難以實現，能需要多種方法來有效遞送抗癌藥物。除了穩定和可生物降解之外，用于此類療法的載體必須與疏水性和
這款光動力藥物可顯著降低腫瘤干細胞活性
中國科學院生物物理研究所研究員秦燕課題組和北京科技大學教授王天宇、姜建壯合作，首次將靶向腫瘤干細胞的核糖體作為目標，合成新型光動力藥物，獲得了腫瘤消融的良好效果，并深入探索了抗瘤的分子機制。相關成果9月17日在線發表于《生物材料》。核糖體在每個哺乳動物細胞中的拷貝數為千萬，是細胞的物質和能量的占有者
上海藥物所發現抗腫瘤藥物可維持胚胎干細胞自我更新
激活LIF-STAT通路或抑制TGFb/ERK等促進分化的通路可以有效促進胚胎干細胞的自我更新，并使得胚胎干細胞的體外培養得以實現。8月22日，Cell Research 在線發表了中國科學院上海藥物研究所謝欣研究組關于胚胎干細胞的自我更新及體細胞重編程的最新研究成果。 謝欣研究組發現即使在L
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
免疫治療新藥物！免疫細胞吃不吃腫瘤細胞它說了算！
髓系免疫細胞會通過吞噬癌細胞來殺傷癌細胞，但是癌細胞會通過發出“別吃我”的信號來避免被免疫細胞吞噬。而近日來自荷蘭癌癥研究所的免疫學家Ton Schumacher、荷蘭萊頓大學醫學中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者發現了一種抑制“別吃我”信號的新方法，從而找到了免疫治療的新靶
Nat－Med：用藥物調節特殊免疫細胞可控制腫瘤生長
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然—醫
做兩藥物對于腫瘤細胞作用的實驗應該怎么設計
將細胞鋪到6孔板或12孔板等，等細胞覆蓋率達到50——60%時用無血清培養基饑餓處理過夜。然后2種藥物及藥物的溶劑（對照）分別刺激細胞，一定時間后檢測細胞的反映。如增殖，遷移及生存狀態等。
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
Cell：鑒定出阻止腫瘤轉移但不殺死癌細胞的藥物
乳腺癌最致命的方面是癌細胞轉移，即癌細胞在全身擴散。如今，在一項新的研究中，來自瑞士巴塞爾大學和巴塞爾大學醫院的研究人員發現一種抑制癌細胞轉移形成的化合物。相關研究結果發表在2019年1月10日的Cell期刊上，論文標題為“Circulating Tumor Cell Clustering Sh
藥物調節特殊免疫細胞－－有望開發出全新的腫瘤免疫療法
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然·醫
腫瘤藥物“納米時代”來臨，改善腫瘤患者生存狀況
納米藥物是粒徑在1-100nm的藥物或藥物載體的總稱。眾所周知，腫瘤具有EPR效應（enhanced permeability and retention effect），即實體瘤的高通透性和滯留效應。由于腫瘤細胞新生內皮細胞不連續性，粒徑小于200nm的粒子可以通過血管壁進入組織間隙。大量研究
我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉； 看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧； 先看形態和大小，核漿比例有多少； 核的結構最重要，核質又多又粗糙； 核膜核仁均異常，病理分裂偶見到； 單個細胞不能斷，足量細胞方有效； 只有成堆無分散，重復檢查再報告。
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉；看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧；先看形態和大小，核漿比例有多少；核的結構最重要，核質又多又粗糙；核膜核仁均異常，病理分裂偶見到；單個細胞不能斷，足量細胞方有效；只有成堆無分散，重復檢查再報告。
治療藥物監測抗腫瘤藥物的監測意義和方法
對于大多數抗腫瘤藥物，目前還沒有標準的劑量調整方案，大多數TDM是通過已知的劑量- 效應關系，在藥動學原則的指導下，嘗試個體化給藥。研究發現，阿托氟啶在體內代謝有很大的個體差異，給藥劑量與AUC和清除率之間并無相關性，證明了該藥物進行TDM的必要性。
靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎
靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向，起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物，格列衛算是最成功的一個吧，治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥，針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物，基本上都會出現耐藥。一般來說，這些藥物，不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等，都是針對
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
漿細胞腫瘤概念
漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。
穿越的腫瘤細胞
?穿越這個詞大家并不陌生，那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢？？？請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午，我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗），一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等，于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
黑素細胞及其腫瘤
第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中，黑素細胞核小濃染，胞漿透明，約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義，根據其位于基底層