我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤藥物研發的漫漫征程。 1943年，Gilman用氮芥治療淋巴瘤揭開了現代腫瘤化療的序幕。1948年，Farber用葉酸類似物甲氨蝶呤(MTX)治療急性淋巴細胞白血病(ALL)獲得緩解。20世紀50年代，美國國立癌癥研究所NCI成立，抗腫瘤藥物的研發充分展開，期間5-FU和甲氨蝶呤被合成，環磷酰胺、抗腫瘤抗生素放線菌素D等被運用于腫瘤治療。60年代，羥基脲、阿糖胞苷、長春新堿等出現。 到了70-80年代，臨床中研發的抗腫瘤藥物主要作用機理是通過對細胞有絲分裂過程的干擾而抑制腫瘤的增殖。70年代，順鉑和阿霉素應用于臨床，使化療......閱讀全文
新策略！納米治療藥物靶向全身轉移性腫瘤！
腫瘤切除、化療等常規臨床治療失敗的主要原因是腫瘤轉移控制不力。轉移包括三個步驟：(i) 腫瘤細胞通過上皮間質轉化 (EMT) 從原發部位滲入循環系統，(ii) 循環腫瘤細胞 (CTC) 與血小板形成“微血栓”以逃避循環中的免疫監視，以及 (iii) CTC 在轉移前的生態位中定植。 2021年
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
我國科學家設計出新型腫瘤靶向治療策略和抗體藥物
近日，第二軍醫大學基礎醫學部生物物理學教研室雷長海教授和胡適博士課題組，在針對癌癥治療上，設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，并自主制備了一種新型抗體藥物有效阻止腫瘤生長。該成果發布于《科學·轉化醫學》。 據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。但該療法僅
我國科學家設計出新型腫瘤靶向治療策略和抗體藥物
近日，第二軍醫大學基礎醫學部生物物理學教研室雷長海教授和胡適博士課題組，在針對癌癥治療上，設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，并自主制備了一種新型抗體藥物有效阻止腫瘤生長。該成果發布于《科學·轉化醫學》。 據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。但該療法僅
靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎
靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向，起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物，格列衛算是最成功的一個吧，治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥，針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物，基本上都會出現耐藥。一般來說，這些藥物，不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等，都是針對
靶向治療：心律失常藥物治療新觀點
? 心律失常藥物治療和研究已有百年歷史，迄今為止，臨床上仍未獲得醫生認可的比較理想的心律失常藥物。現有抗心律失常藥物仍存在諸多局限性，包括有效性不高、作用缺乏特異性，存在一些致心律失常的效應以及負性肌力作用，可能影響患者血流動力學，同時導致一些心臟外的副作用，這大大限制了抗心律失常藥物的臨床應用
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
納入大病醫保的16種腫瘤靶向藥物
近日，湖南省人民政府官方網站發布了《湖南省人力資源和社會保障廳湖南省衛生和計劃生育委員會關于印發《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法（試行）》的通知》，公布了《湖南省大病保險特殊藥品支付管理辦法（試行）》（下稱《管理辦法》）全文，進一步落實特殊藥品納入大病保險支付，加強和規范特殊藥品使用管理，保
－抗腫瘤生物技術靶向藥物市場提速
隨著全球生物產業迅猛發展，不少企業已在生物醫藥領域中淘到了第一桶金。這一事實快速觸動了國內研發企業的心弦，在政府的大力扶持和綠色通道支持下，國內生物醫藥產業正在提速，國內生物醫藥產值在醫藥總產值中的比重從2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，國內生物藥仍然缺乏自主研發
新型腫瘤靶向抗體偶聯藥物有效治療結腸癌和卵巢癌
基于內梅亨大學醫學中心的Tagworks Pharmaceuticals已經開發出了一種在極端情況下靶向腫瘤輸送化療藥物的新技術。通過控制化療藥物從其結合在腫瘤的載體上的“點擊釋放”，研究人員可以在正確的位置激活釋放藥物進行治療。該公司將他們關于這項在小鼠身上完成的最新研究成果發表在了《Natu
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
關于基因治療的藥物靶向治療的介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
腫瘤突變靶向藥物療效受突變類型及腫瘤組織環境影響！
一大群來自美國、西班牙和澳大利亞的科學家發現旨在靶向特殊基因突變的抗癌藥物的療效依賴于涉及的腫瘤組織的類型以及基因突變的性質。在他們這項發表于《Nature》的新研究中，研究人員描述了他們的臨床試驗和結果。來自美國國家兒童醫院遺傳醫學研究所的Elaine Mardis對這項研究進行了評論，并就癌
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
新型藥物成功靶向治療乳腺癌
一項新的研究發現了一種強有力的新型治療方法來治療不易治愈的乳腺癌。 這項研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關鍵的增長調節器，新型的治療目標。增長的CK1δ表達對乳腺癌來說非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her? -2 /
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
光機所利用近紅外激光實現靶向腫瘤治療
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室研究員劉軍課題組取得科研新進展，實驗中采用黑磷量子點復合材料作為雙模成像引導用試劑，在近紅外激光的誘導下，可對葉酸受體（FR）過度表達的腫瘤實現靶向可視化協同殺傷治療。相關成果發表于Nanophotonics（DOI: https:
貝達藥業加碼基因檢測和腫瘤靶向藥物
貝達藥業27日早間公告，公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰略合作協議》。公司同日披露，擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權。 公告稱，目前，基于個人基因水平的精準醫療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流，通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點，最終實現對
靶向遞送腫瘤藥物：殺傷前列腺腫瘤的“特洛伊木馬”
前列腺癌是男性發病率最高的癌癥之一，并且在治療方面仍有巨大的改善空間——目前仍然缺乏靶向且對健康組織危害小的療法，尤其是在當癌癥已擴散的情況下。造成這一現狀的主要原因之一在于：大多數前列腺腫瘤都存在高度異質性的特點，使得任何靶向藥物在單獨使用時都難以解決所有問題。 來自美國布萊根婦女醫院和約翰
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢
1、創新性：獲得多項歐美及國際專利。 美國專利技術，編號：5,139,941 歐洲專利技術，編號：6,153,436 6,506,600 國際專利，編號：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體；不良反應小。 3、精準性：腫瘤抗原決定簇誘